Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Elementi di chimica organica Isomeria Proiezioni di Fischer e configurazione R-S

Capitolo 5. La stereoisomeria

14 esercizi

SVOLGI

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Chimica

Le sostanze otticamente attive

Indicate l'affermazione sbagliata.
Se una sostanza è otticamente attiva significa che:

A: è chirale.

B: possiede almeno una coppia di enantiomeri.

C: non vi sono piani di simmetria nella molecola.

D: possiede almeno una coppia di diastereoisomeri.

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Chimica

Una soluzione otticamente inattiva

Una soluzione di un composto che presenta due centri stereogenici, non ruota il piano della luce polarizzata. Individuate l'affermazione corretta.

A: È achirale.

B: Può essere una forma meso.

C: Può essere una miscela racemica.

D: Possono essere esatte tutte le precedenti.

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Chimica

Composti con più stereocentri

Uno zucchero ha tre atomi di carbonio stereogenici; quanti stereoisomeri e quante coppie di enantiomeri può dare?

A: 8 stereoisomeri, 3 coppie di enantiomeri

B: 6 stereoisomeri, 3 coppie di enantiomeri

C: 8 stereoisomeri, 4 coppie di enantiomeri

D: 6 stereoisomeri, 4 coppie di enantiomeri

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Chimica

L'attività ottica

Indicate l'affermazione sbagliata riferita all'angolo di rotazione osservato per una soluzione di una sostanza otticamente attiva.

A: Raddoppia se raddoppia la concentrazione.

B: Non dipende dalla temperatura.

C: Si dimezza se si dimezza la lunghezza del tubo polarimetrico.

D: Non dipende dal polarimetro usato.

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Chimica

Le proiezioni di Fischer

Ruotando di 180° fuori dal piano una proiezione di Fischer di uno stereoisomero si ottiene:

A: il suo enantiomero.

B: lo stesso composto.

C: dipende se la rotazione è in verticale o in orizzontale.

D: un diastereoisomero.

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Chimica

Gli steroisomeri dell'1,3,6,8-tetracloroottano

Indicate il numero massimo teorico e il numero reale di stereoisomeri del composto 1,3,6,8-tetracloroottano.

A: 4 teorici, 4 reali

B: 4 teorici, 3 reali

C: 16 teorici, 12 reali

D: 8 teorici, 6 reali

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Chimica

La nomenclatura di un poliene

La nomenclatura corretta del composto mostrato qui accanto è:

A: (2E,4Z,6E)-5-etil-2-metilotta-2,4,6-triene

B: (2E,4Z,6E)-4-etil-7-metilotta-2,4,6-triene

C: (2Z,4E,6Z)-4-etil-7-metilotta-2,4,6-triene

D: (2Z,4E,6Z)-5-etil-2-metilotta-2,4,6-triene

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Chimica

La convenzione R-S

La nomenclatura corretta del composto mostrato qui accanto è:

A: (S)-4,(S)-6-diclorocicloesene

B: (R)-4,(S)-6-diclorocicloesene

C: (S)-3,(S)-5-diclorocicloesene

D: (S)-3,(R)-5-diclorocicloesene

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Chimica

I centri chirali dell'acido shikimico

Indicate le configurazioni assolute presenti nell'acido shikimico, intermedio del metabolismo di piante e microorganismi:

A: 3R, 4R, 5S

B: 3R,4S,5R

C: 3S,4R,5S

D: 3S,4S, 5R

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Chimica

Le proiezioni di Fischer di un composto chirale

Quali delle rappresentazioni 1-4 mostrate qui accanto sono equivalenti?

A: 1 e 2; 3 e 4

B: 1 e 3; 2 e 4

C: 1 e 4; 2 e 3

D: 1, 2 e 4

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Chimica

Le forme meso

Quali delle rappresentazioni 1-4 mostrate qui accanto sono forme meso?

A: 1 e 2

B: 3 e 4

C: 1 e 4

D: 2

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Chimica

I diastereoisomeri

I diastereoisomeri hanno:

A: le stesse proprietà chimiche e fisiche.

B: le stesse proprietà chimiche ma diverse proprietà fisiche.

C: le stesse proprietà fisiche ma diverse proprietà chimiche.

D: differenti proprietà chimiche e fisiche.

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Chimica

Una reazione dello stirene

Se lo stirene, la cui struttura è rappresentata qui accanto, reagisce con acqua in ambiente acido si ottiene:

A: 1-feniletanolo

B: 2-feniletanolo

C: una miscela dei due alcoli

D: una miscela racemica

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Chimica

La bromurazione dell'(S )-4-cloro-2-pentene

Per reazione dell'(S )-4-cloro-2-pentene con bromo in tetracloruro di carbonio si ottiene:

A: una miscela di diastereoisomeri

B: un composto otticamente inattivo

C: una coppia di enantiomeri

D: un composto achirale

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