Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Elementi di chimica organica Isomeria Enantiomeri e diastereosomeri

Capitolo 11 – Stereochimica

10 esercizi

SVOLGI

Filtri

Chimica

Per l'acido tartarico sono possibili tre distinti ________: una coppia di ________ e un terzo composto otticamente ________ chiamato forma ________, che è diastereoisomero dei due ________ ottici.

Posizionamento

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

Una molecola di un composto organico con due atomi di idrogeno asimmetrici può avere al massimo 8 isomeri: il numero di isomeri si ricava dalla formula 2ⁿ, in cui n è il numero di centri simmetrici.

Trova errore

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

Una miscela racemica:

A: è composta da enantiomeri

B: è otticamente attiva

C: contiene enantiomeri in uguale concentrazione

Vero o falso

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

La separazione di due ________ da una miscela racemica avviene tramite un processo detto ________: consiste nella trasformazione dei due enantiomeri in diastereoisomeri, con isolamento per ________.

Completamento chiuso

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

Quali di questi sistemi possono essere utilizzati per separare due enantiomeri?

A: Conversione in isomeri di risonanza

B: Conversione in diastereoisomeri

C: Cromatografia

D: Trasformazione di fase

Scelta multipla

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

Gli stereoisomeri

Il 2,3-diclorobutano presenta due centri stereogeni ma:

A: presenta solo tre stereoisomeri.

B: può formare un composto achirale che prende il nome di formameso.

C: forma tre stereoisomeri otticamente attivi.

Scelta multipla

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

Gli enantiomeri

Gli enantiomeri:

A: sono due strutture speculari non sovrapponibili.

B: si presentano se la struttura è dotata di piani di simmetria.

C: formano una miscela racemica se presenti in parti uguali.

D: esistono come coppie.

Scelta multipla

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

I centri stereogeni

Un centro stereogeno è un elettrone legato a 4 gruppi uguali, e dà origine a composti aromatici.

Trova errore

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

La rappresentazione delle molecole

Le ________ di Fischer sono rappresentazioni ________ delle molecole, volte a rappresentare le configurazioni ________ dei centri ________.

Posizionamento

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Chimica

La stereoisomeria

Gli isomeri di struttura hanno legami ________, mentre gli ________ presentano legami uguali. Tra gli stereoisomeri, i conformeri sono interconvertibili per ________ del legame.

Completamento chiuso

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza