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Chimica - Scuola secondaria di secondo gradoBiomolecoleCarboidratiMonosaccaridi

4B - I carboidrati

20 esercizi
SVOLGI
INFO

Chimica

Il nome corrente al monosaccaride illustrato in figura è ________ .
Completamento aperto
3

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Chimica

Nei carboidrati il legame glicosidico di solito si forma tra il carbonio ________ (carbonio ________ ) e il ________ del carboidrato adiacente. Per esempio, se si uniscono due molecole di α-D-glucosio, si forma il disaccaride ________ e il legame è indicato come legame ________ - glicosidico.
Completamento chiuso
3

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Chimica

Inserisci negli spazi vuoti i termini mancanti. Indica prima se il monosaccaride è un aldoso o un chetoso, poi il numero di atomi di carbonio, infine se si tratta di un trioso, tetroso, pentoso o esoso.

1. Il ribosio è un ________ formato da ________ atomi di carbonio per cui è un ________ .
2. Il fruttosio è un ________ formato da ________ atomi di carbonio per cui è un ________ .
3. La gliceraldeide è un ________ formato da ________ atomi di carbonio per cui è un ________ .
4. L'eritrosio è un ________ formato da ________ atomi di carbonio per cui è un ________ .
5. Il galattosio è un ________ formato da ________ atomi di carbonio per cui è un ________ .
Completamento aperto
3

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Chimica

Il nostro organismo immagazzina glicogeno nel ________ e nei ________ . Il glicogeno muscolare può essere bruciato solo dal ________ che l'ha formato. Il fegato utilizza il glicogeno per mantenere ________ la ________ di glucosio nel sangue e per fornire glucosio agli altri ________ . Dopo un pasto, una grande quantità di glucosio passa dall' ________ al flusso ________ . Il fegato assorbe rapidamente l'eccesso di ________ e lo converte in glicogeno per poterlo utilizzare in seguito.
Posizionamento
4

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Chimica

Il glucosio, il più comune dei ________ , è formato da ________ atomi di carbonio ed è perciò un ________ . Allo stato cristallino presenta un gruppo funzionale ________ : è quindi un ________ .
Completamento aperto
2

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Chimica

L' ________ è la reazione più importante dei ________ . Il gruppo ________ degli aldosi si ossida facilmente e diventa gruppo ________ , mentre il gruppo ________ dei chetosi si ossida con maggiore difficoltà.
I saggi di riconoscimento dei ________ si basano su variazioni ________ . Il saggio di ________ si basa sulla formazione di un precipitato ________ a seguito della ossidazione del ________ .
Posizionamento
4

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Chimica

Quando due ________ si uniscono per formare una nuova molecola, il prodotto è un ________ . La reazione necessaria per sintetizzarlo è una ________ , che coinvolge un gruppo ________ per ciascuna molecola e si ha la liberazione di una molecola di ________ . La reazione inversa, con la quale si riformano i monosaccaridi liberi, è una ________ .
Completamento aperto
3

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Chimica

Accanto ad ognuna delle molecole elencate indica se si tratta di un monosaccaride, disaccaride, polisaccaride.

1. Saccarosio = ________ .
2. Maltosio = ________ .
3. Fruttosio = ________ .
4. Amilosio = ________ .
5. Glucosio = ________ .
6. Chitina = ________ .
Completamento aperto
3

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Chimica

Un test di Fehling è negativo per il:
A:
saccarosio.
B:
lattosio.
C:
maltosio.
D:
glucosio.
Scelta multipla
3

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Chimica

Lo scheletro ________ di insetti, crostacei e ragni contiene grandi quantità di un ________ che è ________ , ed è chiamato ________ . Questo carboidrato è simile a ________ , in quanto contiene legami ________ (1 ->4) glicosidici e forma forti fibre. Le catene di questo carboidrato sono formate da un monomero chiamato ________ .
Completamento chiuso
4

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Chimica

La formula generale dei monosaccaridi è:
A:
CnH2nOn.
B:
C2nH2On.
C:
CnH2O2n.
D:
CnH2nO2n.
Scelta multipla
2

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Chimica

Due carboidrati che differiscono uno dall'altro solo nella configurazione attorno ad un singolo atomo di carbonio sono chiamati:
A:
epimeri.
B:
anomeri.
C:
isomeri ottici.
D:
stereoisomeri.
Scelta multipla
3

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Chimica

Associa ad ogni termine dell'elenco la definizione che ritieni corretta.

1. Carboidrati = ________ .
2. Monosaccaridi = ________ .
3. Aldosi = ________ .
4. Chetosi = ________ .
5. Triosi, tetrosi, pentosi ecc. = ________ .
6. Disaccaridi = ________ .
7. Polisaccaridi di riserva = ________ .
8. Polisaccaridi strutturali = ________ .
9. Amidi = ________ .
Posizionamento
4

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Chimica

Lo zucchero trovato nel latte è il:
A:
galattosio.
B:
glucosio.
C:
fruttosio.
D:
lattosio.
Scelta multipla
1

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Chimica

Il ribosio è un:
A:
aldoesoso.
B:
chetotrioso.
C:
chetoesoso.
D:
aldopentoso.
Scelta multipla
1

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Chimica

A:
Il glucosio è uno zucchero riducente.
B:
Il glucosio si può idrolizzare.
C:
Il saccarosio è uno zucchero riducente.
D:
Il saccarosio NON si può idrolizzare.
E:
Il maltosio è solubile in acqua.
F:
Il fruttosio può formare legami acetalici.
G:
Il cellobiosio è uno zucchero riducente.
H:
L'amilosio NON si può idrolizzare.
Vero o falso
2

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Chimica

I monosaccaridi NON possono:
A:
contenere centri di asimmetria.
B:
essere aldosi o chetosi.
C:
esistere in forma ciclica.
D:
idrolizzarsi.
Scelta multipla
3

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Chimica

I polisaccaridi NON sono:
A:
formati da unità di monosaccaridi che possono essere o non essere dello stesso tipo.
B:
principalmente composti strutturali o di riserva.
C:
presenti in grandi quantità nei tessuti connettivi.
D:
presenti nel flusso sanguigno.
Scelta multipla
3

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Chimica

Il glucosio NON può essere formato per idrolisi:
A:
dell'amido.
B:
della destrina.
C:
del glicogeno.
D:
della chitina.
Scelta multipla
3

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Chimica

Nel glucosio in forma emiacetalica l'orientamento dei gruppi –H e –OH sul carbonio 1 determina:
A:
le serie D o L.
B:
una attività destrogira o levogira.
C:
l'anomero α o β.
D:
una coppia di epimeri.
Scelta multipla
3

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