C4. Chimica organica: stereoisomeria ottica #104560

L'isomeria di posizione

Quanti sono gli isomeri di posizione di formula molecolare C₆H₁₀?

A:

2

B:

3

C:

4

D:

5

Scelta multipla

Gli isomeri geometrici

Gli isomeri geometrici sono isomeri

A:

configurazionali

B:

conformazionali

C:

otticamente attivi

D:

di posizione

Scelta multipla

L'isomeria

Il 2-pentene CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ è un composto che si presenta sotto forma di due isomeri

A:

ottici

B:

geometrici

C:

di gruppo funzionale

D:

di conformazione

Scelta multipla

L'isomeria negli alchini

Quale tipo di isomeria si verifica nell'alchino di formula C₄H₆?

A:

di gruppo funzionale

B:

geometrica

C:

di posizione

D:

di catena

Scelta multipla

L'isomeria

Gli isomeri sono composti che presentano

A:

stessa formula molecolare ma diversa formula di struttura

B:

stessa formula molecolare e uguali proprietà fisiche e chimiche

C:

diversa formula molecolare e stesse proprietà fisiche e chimiche

D:

stessa formula di struttura e diverse proprietà fisiche e chimiche

Scelta multipla

L'isomeria geometrica

In quale dei seguenti composti non si verifica isomeria geometrica?

A:

1,1-diclorocicloesano

B:

1,2-diclorocicloesano

C:

1,3-diclorocicloesano

D:

1,4-diclorocicloesano

Scelta multipla

Gli isomeri di posizione

Gli isomeri di posizione dell'eptanone sono

A:

2

B:

5

C:

4

D:

3

Scelta multipla

I composti otticamente attivi

I composti otticamente attivi hanno

A:

un atomo di carbonio tetraedrico

B:

un triplo legame

C:

un atomo di alogeno

D:

un atomo di carbonio legato a quattro atomi o gruppi atomici diversi

Scelta multipla

Gli enantiomeri

Quale relazione esiste tra i termini destrogiro/levogiro e convenzione relativa D,L?

A:

le forme destrogire sono D e quelle levogire sono L

B:

le forme destrogire sono L e quelle levogire sono D

C:

D significa destrogiro e L levogiro

D:

nessuna

Scelta multipla

La convenzione relativa D,L

Qual è la molecola presa come riferimento nella convenzione relativa D,L?

A:

glicerolo

B:

acido tartarico

C:

aldeide glicerica

D:

glucosio

Scelta multipla

La convenzione assoluta R,S

Su che cosa si basa la convenzione assoluta R,S?

A:

struttura della molecola dell'aldeide glicerica

B:

ordine di priorità CIP

C:

struttura della molecola di acido tartarico

D:

potere rotatorio specifico della molecola

Scelta multipla

Gli enantiomeri

A un certo numero n di atomi di carbonio asimmetrici, presenti nella molecola, corrispondono necessariamente un numero di stereoisomeri pari a

A:

n coppie di enantiomeri

B:

2ⁿ/2 coppie di enantiomeri

C:

dipende dalla struttura della molecola

D:

2ⁿ diasteroisomeri

Scelta multipla