Scienze naturali - Scuola secondaria di secondo grado Elementi di chimica organica Isomeria Proiezioni di Fischer e configurazione R-S

C4. Chimica organica: stereoisomeria ottica

12 esercizi

SVOLGI

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Scienze naturali

L'isomeria

Gli isomeri sono composti che presentano

A: stessa formula molecolare ma diversa formula di struttura

B: stessa formula molecolare e uguali proprietà fisiche e chimiche

C: diversa formula molecolare e stesse proprietà fisiche e chimiche

D: stessa formula di struttura e diverse proprietà fisiche e chimiche

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Scienze naturali

L'isomeria

Il 2-pentene CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ è un composto che si presenta sotto forma di due isomeri

A: ottici

B: geometrici

C: di gruppo funzionale

D: di conformazione

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Scienze naturali

I composti otticamente attivi

I composti otticamente attivi hanno

A: un atomo di carbonio tetraedrico

B: un triplo legame

C: un atomo di alogeno

D: un atomo di carbonio legato a quattro atomi o gruppi atomici diversi

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Scienze naturali

Gli isomeri geometrici

Gli isomeri geometrici sono isomeri

A: configurazionali

B: conformazionali

C: otticamente attivi

D: di posizione

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L'isomeria negli alchini

Quale tipo di isomeria si verifica nell'alchino di formula C₄H₆?

A: di gruppo funzionale

B: geometrica

C: di posizione

D: di catena

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Scienze naturali

L'isomeria geometrica

In quale dei seguenti composti non si verifica isomeria geometrica?

A: 1,1-diclorocicloesano

B: 1,2-diclorocicloesano

C: 1,3-diclorocicloesano

D: 1,4-diclorocicloesano

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L'isomeria di posizione

Quanti sono gli isomeri di posizione di formula molecolare C₆H₁₀?

A: 2

B: 3

C: 4

D: 5

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Gli isomeri di posizione

Gli isomeri di posizione dell'eptanone sono

A: 2

B: 5

C: 4

D: 3

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Scienze naturali

La convenzione relativa D,L

Qual è la molecola presa come riferimento nella convenzione relativa D,L?

A: glicerolo

B: acido tartarico

C: aldeide glicerica

D: glucosio

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Scienze naturali

La convenzione assoluta R,S

Su che cosa si basa la convenzione assoluta R,S?

A: struttura della molecola dell'aldeide glicerica

B: ordine di priorità CIP

C: struttura della molecola di acido tartarico

D: potere rotatorio specifico della molecola

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Gli enantiomeri

Quale relazione esiste tra i termini destrogiro/levogiro e convenzione relativa D,L?

A: le forme destrogire sono D e quelle levogire sono L

B: le forme destrogire sono L e quelle levogire sono D

C: D significa destrogiro e L levogiro

D: nessuna

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Scienze naturali

Gli enantiomeri

A un certo numero n di atomi di carbonio asimmetrici, presenti nella molecola, corrispondono necessariamente un numero di stereoisomeri pari a

A: n coppie di enantiomeri

B: 2ⁿ/2 coppie di enantiomeri

C: dipende dalla struttura della molecola

D: 2ⁿ diasteroisomeri

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