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Capitolo 17 - Il mondo del carbonio
Isomeria di struttura / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Gruppo funzionale ossidrile / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Gruppo funzionale carbossilico / Isomeria di posizione / Isomeria di gruppo funzionale / Stereoisomeria / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Esempi di polimeri di condensazione / Isomeria di alcani e cicloalcani / Isomeria ottica / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo A2 - Gli idrocarburi
Reattività degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Formule di alcani e cicloalcani / Idrocarburi aromatici policiclici / Isomeria di posizione / Reazione di combustione / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Reazione di alogenazione degli alcani
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Capitolo 6. Stereochimica
Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Isomeria di posizione / Miscela racemica / Isomeria di struttura / Isomeria di catena / Isomeria geometrica
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Capitolo 13 - Le proprietà dei composti organici
Stereoisomeria / Isomeria di posizione / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Isomeria ottica / Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Nucleofili ed elettrofili / Miscela racemica / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Isomeria geometrica / Caratteristiche dei composti organici / Enantiomeri e diastereosomeri / Carbanione e carbocatione / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo 13 - Le proprietà dei composti organici
Stereoisomeria / Isomeria di posizione / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Isomeria ottica / Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Nucleofili ed elettrofili / Miscela racemica / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Isomeria geometrica / Caratteristiche dei composti organici / Enantiomeri e diastereosomeri / Carbanione e carbocatione / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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17 esercizi
Capitolo 1 - Elementi di chimica organica
Ammidi / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Gruppo funzionale ossidrile / Formule degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche degli alcheni / Gruppo funzionale carbonilico / Isomeria di posizione / IUPAC / Tipi di gruppi funzionali
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19 Dal carbonio agli idrocarburi
Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Isomeria ottica / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici / Isomeria di struttura / Stereoisomeria / Isomeria geometrica / Isomeria geometrica negli alcheni / Miscela racemica / Isomeria di posizione / Reattività degli idrocarburi aromatici / Reattività degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Formule di alcani e cicloalcani / Reattività degli alchini / Enantiomeri e diastereosomeri / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni
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19 Dal carbonio agli idrocarburi
Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Isomeria ottica / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici / Isomeria di struttura / Stereoisomeria / Isomeria geometrica / Isomeria geometrica negli alcheni / Miscela racemica / Isomeria di posizione / Reattività degli idrocarburi aromatici / Reattività degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Formule di alcani e cicloalcani / Reattività degli alchini / Enantiomeri e diastereosomeri / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni
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Capitolo 1. Il legame chimico e l'isomeria
Strutture di risonanza / Elettroni di valenza / Simboli di Lewis / Momento di dipolo / Isomeria di struttura / Isomeria di posizione / Isomeria di gruppo funzionale / Legame covalente polare / Lunghezza di legame / Tipi di gruppi funzionali
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35 esercizi

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C1. Chimica organica: un'introduzione
Caratteristiche dei composti organici / Isomeria di posizione / Isomeria di catena / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Derivati del benzene / Formule di alcani e cicloalcani / Benzene / Gruppo funzionale carbonilico / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Isomeria di struttura / Isomeria di gruppo funzionale / Sostituenti orto, meta e para / Sostituzione elettrofila aromatica / Stereoisomeria / Reattività degli idrocarburi aromatici / Isomeria geometrica / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Idrocarburi aromatici policiclici / Gli isomeri / Isomeria ottica / Esteri / Idrolisi degli esteri / Enantiomeri e diastereosomeri / Esterificazione di Fischer / Formule grezze e di struttura / Ammidi / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici / Nomenclatura IUPAC degli acidi carbossilici / Conformazione degli alcani / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 17 - Il mondo del carbonio
Benzene / Gruppo funzionale ossidrile / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Gruppo funzionale carbonilico / Isomeria di struttura / Gruppo funzionale carbossilico / Isomeria di posizione / Isomeria di gruppo funzionale / Nomenclatura IUPAC degli acidi carbossilici / Stereoisomeria / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Caratteristiche dei composti organici / Esteri / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Enantiomeri e diastereosomeri / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici / Esempi di polimeri di addizione
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Capitolo 7 - La chimica del carbonio
Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche dei composti aromatici / Gruppo funzionale ossidrile / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Gruppo funzionale carbossilico / Isomeria di posizione / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Stereoisomeria / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Formule di alcani e cicloalcani / Esempi di polimeri di condensazione / Isomeria di alcani e cicloalcani / Isomeria ottica / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo 19 - I composti organici
Formule di alcani e cicloalcani / Nucleofili ed elettrofili / Formule degli alchini / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Formule razionali / Isomeria di struttura / Isomeria di posizione / Caratteristiche del legame a idrogeno / Sostituenti orto, meta e para / Solventi e soluti polari / Tipi di gruppi funzionali
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A1. Dal carbonio agli idrocarburi
Reattività di alcani e cicloalcani / Caratteristiche dei composti organici / Conformazione degli alcani / Isomeria di posizione / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Stereoisomeria / Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Enantiomeri e diastereosomeri / Formule condensate / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Benzene / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Dipolo temporaneo / Sostituenti orto, meta e para / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Reattività degli alcheni / Derivati del benzene / Idrocarburi aromatici policiclici / Isomeria ottica / Reazione di combustione / Reazione di alogenazione degli alcani / Reazioni radicaliche / Nucleofili ed elettrofili / Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici / Dipolo permanente / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Reattività degli alchini / Isomeria di alcani e cicloalcani / Proprietà fisiche e chimiche degli alchini / Effetto induttivo / Caratteristiche del legame a idrogeno
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A1. Dal carbonio agli idrocarburi
Caratteristiche dei composti organici / Isomeria ottica / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Isomeria di posizione / Sostituenti orto, meta e para / Isomeria geometrica / Reattività degli alcheni / Formule condensate / Reazione di combustione / Nucleofili ed elettrofili / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Reazione di addizione elettrofila degli alchini / Formule di alcani e cicloalcani / Isomeria di alcani e cicloalcani / Formule degli alchini / Regola di Markovnikov / Benzene / Sostituzione elettrofila aromatica / Reattività degli idrocarburi aromatici / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Idrocarburi aromatici policiclici / Reazione di alogenazione degli alcani / Reattività degli alchini / Proprietà fisiche e chimiche degli alchini / Conformazione degli alcani / Calcolo della composizione percentuale
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Capitolo D1. Chimica organica: una visione d'insieme
Isomeria di posizione / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Caratteristiche dei composti organici / Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Formule condensate / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Effetto induttivo / Stereoisomeria
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1A - Le proprietà dei composti organici
Stereoisomeria / Isomeria di posizione / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Isomeria ottica / Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Nucleofili ed elettrofili / Miscela racemica / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Isomeria geometrica / Caratteristiche dei composti organici / Enantiomeri e diastereosomeri / Carbanione e carbocatione / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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1A - Le proprietà dei composti organici
Stereoisomeria / Isomeria di posizione / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Isomeria ottica / Proiezioni di Fischer e configurazione R-S / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Nucleofili ed elettrofili / Miscela racemica / Isomeria di gruppo funzionale / Isomeria di catena / Isomeria geometrica / Caratteristiche dei composti organici / Enantiomeri e diastereosomeri / Carbanione e carbocatione / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo 0 - Il mondo del carbonio
Benzene / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Caratteristiche dei composti organici / Formule di alcani e cicloalcani / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Polimeri sintetici / Polimeri naturali / Isomeria di posizione / Tipi di gruppi funzionali
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