Capitolo 8. Gli eteri e gli epossidi

13 esercizi
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Chimica

L'angolo di legame degli eteri
Gli eteri presentano un angolo di legame di:
A: 180°
B: circa 120°
C: circa 109°
D: circa 90°
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Chimica

Le proprietà degli eteri
Individuate la frase corretta relativa agli eteri.
A: Danno legame idrogeno tra loro.
B: Hanno bassi punti di ebollizione.
C: Sono molto reattivi.
D: Hanno idrogeni acidi.
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Chimica

Gli eteri a basso peso molecolare
Quali sono le frasi corrette relative agli eteri a basso peso molecolare?
A: Sono solubili in acqua
B: Sono solubili in alcol
C: Danno legami idrogeno con alcoli e acqua.
D: Reagiscono vivacemente con gli acidi e le basi diluite.
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Chimica

Eteri isomeri
Qual è il numero corretto di eteri isomeri aventi formula C5H12O?
A: Tre
B: Quattro
C: Cinque
D: Sei
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Chimica

Gli epossidi
Indicate la frase sbagliata riferita agli epossidi.
A: Sono molto stabili.
B: Si possono ottenere dagli alcheni con i peracidi.
C: Industrialmente si ottengono dall'etilene.
D: Dall'apertura dell'anello si possono formare i glicoli.
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Chimica

Eteri chirali
Quanti eteri chirali esistono con formula C6H14O?
A: Due
B: Tre
C: Quattro
D: Cinque
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3

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Chimica

La preparazione dei reattivi di Grignard
Indicate la frase sbagliata riferita alla preparazione dei reattivi di Grignard.
A: Bisogna operare in ambiente senza idrogeni acidi.
B: Si deve utilizzare un alogenuro alchilico o arilico.
C: È necessario operare in etere per stabilizzare il reattivo.
D: I trucioli di magnesio vanno sciolti in una base.
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Chimica

La sintesi degli eteri
Qual è l'affermazione sbagliata?
A: Per sintetizzare eteri asimmetrici è necessaria la sintesi di Williamson.
B: Per sintetizzare eteri asimmetrici si utilizza un alogenuro alchilico e un alcolato.
C: Per sintetizzare eteri asimmetrici si fa avvenire una reazione SN1.
D: Nella sintesi degli eteri, occorre operare in modo da evitare che avvenga anche l'eliminazione.
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4

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Chimica

La preparazione degli eteri simmetrici
Individuate il completamento sbagliato.
La preparazione degli eteri simmetrici si effettua:
A: con una reazione di condensazione.
B: con una disidratazione tra due molecole di alcol.
C: con alcol e acido solforico a 180 °C.
D: con alcol e acido solforico a 140 °C
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3

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Chimica

La sintesi del fenil propil etere
Per sintetizzare il fenil propil etere è opportuno utilizzare:
A: cloruro di propile + fenato di sodio
B: cloruro di fenile + propilato di sodio
C: propanale + fenossido di sodio
D: cloruro di propile + benzilato di sodio
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Chimica

La preparazione degli epossidi
In laboratorio gli epossidi si possono formare tramite una delle seguenti reazioni, quale?
A: alchene + permanganato di potassio
B: alchene + peracido
C: alchene + ossigeno
D: alchene + acido
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3

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Chimica

Una reazione dell'ossido di etilene
Che cosa si ottiene dalla reazione tra bromuro di benzilmagnesio e ossido di etilene?
A: 1-fenilpropanolo
B: 2-fenilpropanolo
C: 3-fenilpropanolo
D: Non avviene alcuna reazione
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3

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Chimica

Il tetraidrofurano
Qual è la frase sbagliata riferita al tetraidrofurano?
A: Solubilizza molti composti organici.
B: È poco reattivo perché stabile.
C: Non può dare legami idrogeno.
D: È solubile in acqua.
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2

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