Biologia - Scuola secondaria di secondo grado Il linguaggio della vita e la sintesi delle proteine Trascrizione e traduzione Il codice genetico

Capitolo B3. L’espressione genica: dal DNA alle proteine

20 esercizi

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Biologia

AUG

La tripletta AUG è

A: il codone d'inizio che avvia la traduzione

B: il codone stop che funziona da segnale di terminazione della traduzione

C: localizzata nel promotore dove inizia la trascrizione

D: la sequenza al 3' del tRNA, dove si lega l'amminoacido

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Biologia

Codoni stop

La traduzione termina quando uno dei tre codoni stop entra nel sito

A: A

B: P

C: E

D: STOP

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Biologia

Codoni

I codoni vengono letti su

A: mRNA

B: tRNA

C: rRNA

D: DNA

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Biologia

Le mutazioni

Le mutazioni che non provengono da cause esterne sono dette ________.
Esse sono eventi ________, circa una ogni 10⁴ coppie di basi del DNA, e nella maggior parte dei casi, si tratta di mutazioni ________.
Esse sono alla base della ________ genetica e il presupposto dell'________ .

Completamento aperto

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Biologia

Le mutazioni

A: Le mutazioni somatiche sono trasmesse alle cellule figlie, in seguito alla mitosi.

B: Le cellule germinali sono quelle che danno origine ai gameti.

C: I mutanti condizionali manifestano il fenotipo ad essi corrispondenti soltanto in condizioni permissive.

D: Negli organismi pluricellulari, le mutazioni della linea somatica non vengono mai trasmesse alla prole.

E: Le mutazioni sono cambiamenti nella sequenza nucleotidica delle proteine.

Vero o falso

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Biologia

Legame peptidico

Durante la fase dell'allungamento, il legame peptidico si forma tra

A: l'amminoacido che si trova nel sito P e l'amminoacido che si trova nel sito A

B: l'amminoacido che si trova nel sito A e l'amminoacido che si trova nel sito E

C: l'amminoacido che si trova nel sito A e l'amminoacido che si trova nel sito P

D: l'amminoacido che si trova nel sito P e l'amminoacido che si trova nel sito E

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Biologia

Mutazione silente

La mutazione silente è una

A: mutazione puntiforme con sostituzione di un nucleotide, che non è espressa nel fenotipo per effetto della degenerazione del codice genetico

B: mutazione cromosomica, caratterizzata della delezione del promotore che impedisce l'espressione di un gene

C: mutazione puntiforme con la delezione di un nucleotide che si verifica nel primo codone e non permette la traduzione dell'mRNA

D: traslocazione cromosomica,in cui la sequenza dei nucleotidi non cambia ma cambia solo la posizione in un cromosoma diverso

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Biologia

Mutazioni cariotipiche

A: La sindrome di Patau è una forma di aneuploidia.

B: Le persone affette dalla sindrome di Turner sono di sesso femminile e hanno un cariotipo con 45 cromosomi.

C: La sindrome di Edwards è anche detta trisomia 18.

D: Gli individui affetti dalla sindrome di Klinefelter sono maschi XXY.

E: Si parla di euploidia aberrante quando un cromosoma è presente in un numero di copie superiore a quattro.

Vero o falso

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Biologia

Mutazioni cromosomiche

Quando i cromosomi omologhi si rompono in punti diversi e si riuniscono scambiandosi i segmenti, si verificano delle mutazioni cromosomiche note come

A: delezione e duplicazione

B: delezione e inversione

C: duplicazione e traslocazione

D: inversione e traslocazione

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Biologia

Mutazioni puntiformi

La mutazione puntiforme caratterizzata dalla rimozione di una coppia di basi azotate è detta ________; questa mutazione è detta per ________ della finestra di lettura, poichè viene alterata la traduzione dell'________.
Tutti gli ________ del polipeptide che vengono inseriti dal punto della mutazione in poi risultano diversi, pertanto la proteina prodotta non è ________.

Completamento aperto

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Biologia

Ribosomi

Quale di questi siti non è presente sulla subunità maggiore dei ribosomi?

A: T

B: A

C: P

D: E

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Biologia

RNA polimerasi

La RNA polimerasi

A: riconosce il promotore, sintetizza un primer e trascrive il filamento di DNA

B: riconosce il promotore e trascrive il filamento di DNA in direzione 3'-5'

C: riconosce il promotore e trascrive un filamento di DNA utilizzando ribonucleosidi trifosfato

D: riconosce la tripletta AUG e trascrive un filamento complementare al filamento di stampo del DNA

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Biologia

tRNA

Il tRNA è

A: l'adattatore che porta gli amminoacidi e li colloca nella posizione corretta

B: il trasportatore dell'informazione genetica dal nucleo al citoplasma

C: la molecola che catalizza il legame tra l'amminoacido e il mRNA

D: la molecola che trasferisce l'informazione genetica sui ribosomi

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Agenti mutageni

Quale di queste sostanze non è un agente mutageno?

A: nitrito

B: benzopirene

C: aflatossina

D: fenilalanina

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Biologia

Anemia falciforme

L'anemia falciforme è una malattia dovuta ad un difetto nell'emoglobina, causato dalla sostituzione dell'amminoacido acido glutammico con la valina; si tratta quindi di una mutazione

A: di senso

B: non senso

C: silente

D: per scorrimento della finestra di lettura

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Biologia

Modifiche post-traduzionali

Nell'apparato di Golgi, le proteine subiscono una serie di modifiche post-traduzionali tranne la

A: proteolisi

B: glicosilazione

C: fosforilazione

D: sostituzione

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Biologia

rRNA

Quando inizia la traduzione, l'rRNA della subunità minore si lega

A: ad una sequenza complementare lungo l'mRNA, posta a monte del codone AUG

B: all'estremità 5'-P dell'mRNA

C: all'rRNA della subunità maggiore

D: al codone d'inizio dell'mRNA, posizionato sulla subunità maggiore

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Biologia

Sintesi proteica

Se una proteina viene sintetizzata in parte nel citosol e in parte sul reticolo endoplasmatico ruvido, sarà spedita

A: nell'apparato di Golgi

B: nei mitocondri

C: nei cloroplasti

D: nei perossisomi

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Biologia

TATA box

Il TATA box procariotico è

A: una sequenza del promotore che si trova molto vicino al sito d'inizio di trascrizione, in cui inizia la denaturazione del DNA

B: è una regione ricca di coppie di basi AT in cui avviene la terminazione della trascrizione

C: una regione del promotore a cui si legano i fattori di trascrizione e la RNA polimerasi

D: la sequenza a cui si lega la RNA polimerasi

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Biologia

Traduzione

Durante la traduzione,

A: i ribosomi scorrono in direzione 5'-3'

B: gli amminoacidi riconoscono i codoni corrispondenti

C: i tRNA si posizionano sulla subunità minore dei ribosomi

D: il sito E è sempre vuoto, poichè è riservato alla proteina in uscita dal ribosoma

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