Capitolo B3. L’espressione genica: dal DNA alle proteine #104779

Legame peptidico

Durante la fase dell'allungamento, il legame peptidico si forma tra

A:

l'amminoacido che si trova nel sito P e l'amminoacido che si trova nel sito A

B:

l'amminoacido che si trova nel sito A e l'amminoacido che si trova nel sito E

C:

l'amminoacido che si trova nel sito A e l'amminoacido che si trova nel sito P

D:

l'amminoacido che si trova nel sito P e l'amminoacido che si trova nel sito E

Scelta multipla

Codoni stop

La traduzione termina quando uno dei tre codoni stop entra nel sito

A:

A

B:

P

C:

E

D:

STOP

Scelta multipla

Codoni

I codoni vengono letti su

A:

mRNA

B:

tRNA

C:

rRNA

D:

DNA

Scelta multipla

AUG

La tripletta AUG è

A:

il codone d'inizio che avvia la traduzione

B:

il codone stop che funziona da segnale di terminazione della traduzione

C:

localizzata nel promotore dove inizia la trascrizione

D:

la sequenza al 3' del tRNA, dove si lega l'amminoacido

Scelta multipla

Mutazioni cariotipiche

A:

La sindrome di Patau è una forma di aneuploidia.

B:

Le persone affette dalla sindrome di Turner sono di sesso femminile e hanno un cariotipo con 45 cromosomi.

C:

La sindrome di Edwards è anche detta trisomia 18.

D:

Gli individui affetti dalla sindrome di Klinefelter sono maschi XXY.

E:

Si parla di euploidia aberrante quando un cromosoma è presente in un numero di copie superiore a quattro.

Vero o falso

Mutazione silente

La mutazione silente è una

A:

mutazione puntiforme con sostituzione di un nucleotide, che non è espressa nel fenotipo per effetto della degenerazione del codice genetico

B:

mutazione cromosomica, caratterizzata della delezione del promotore che impedisce l'espressione di un gene

C:

mutazione puntiforme con la delezione di un nucleotide che si verifica nel primo codone e non permette la traduzione dell'mRNA

D:

traslocazione cromosomica,in cui la sequenza dei nucleotidi non cambia ma cambia solo la posizione in un cromosoma diverso

Scelta multipla

Le mutazioni

A:

Le mutazioni somatiche sono trasmesse alle cellule figlie, in seguito alla mitosi.

B:

Le cellule germinali sono quelle che danno origine ai gameti.

C:

I mutanti condizionali manifestano il fenotipo ad essi corrispondenti soltanto in condizioni permissive.

D:

Negli organismi pluricellulari, le mutazioni della linea somatica non vengono mai trasmesse alla prole.

E:

Le mutazioni sono cambiamenti nella sequenza nucleotidica delle proteine.

Vero o falso

Le mutazioni

Le mutazioni che non provengono da cause esterne sono dette ________.
Esse sono eventi ________, circa una ogni 10⁴ coppie di basi del DNA, e nella maggior parte dei casi, si tratta di mutazioni ________.
Esse sono alla base della ________ genetica e il presupposto dell'________ .

Completamento aperto

RNA polimerasi

La RNA polimerasi

A:

riconosce il promotore, sintetizza un primer e trascrive il filamento di DNA

B:

riconosce il promotore e trascrive il filamento di DNA in direzione 3'-5'

C:

riconosce il promotore e trascrive un filamento di DNA utilizzando ribonucleosidi trifosfato

D:

riconosce la tripletta AUG e trascrive un filamento complementare al filamento di stampo del DNA

Scelta multipla

Mutazioni cromosomiche

Quando i cromosomi omologhi si rompono in punti diversi e si riuniscono scambiandosi i segmenti, si verificano delle mutazioni cromosomiche note come

A:

delezione e duplicazione

B:

delezione e inversione

C:

duplicazione e traslocazione

D:

inversione e traslocazione

Scelta multipla

Modifiche post-traduzionali

Nell'apparato di Golgi, le proteine subiscono una serie di modifiche post-traduzionali tranne la

A:

proteolisi

B:

glicosilazione

C:

fosforilazione

D:

sostituzione

Scelta multipla

Mutazioni puntiformi

La mutazione puntiforme caratterizzata dalla rimozione di una coppia di basi azotate è detta ________; questa mutazione è detta per ________ della finestra di lettura, poichè viene alterata la traduzione dell'________.
Tutti gli ________ del polipeptide che vengono inseriti dal punto della mutazione in poi risultano diversi, pertanto la proteina prodotta non è ________.

Completamento aperto

Anemia falciforme

L'anemia falciforme è una malattia dovuta ad un difetto nell'emoglobina, causato dalla sostituzione dell'amminoacido acido glutammico con la valina; si tratta quindi di una mutazione

A:

di senso

B:

non senso

C:

silente

D:

per scorrimento della finestra di lettura

Scelta multipla

tRNA

Il tRNA è

A:

l'adattatore che porta gli amminoacidi e li colloca nella posizione corretta

B:

il trasportatore dell'informazione genetica dal nucleo al citoplasma

C:

la molecola che catalizza il legame tra l'amminoacido e il mRNA

D:

la molecola che trasferisce l'informazione genetica sui ribosomi

Scelta multipla

Ribosomi

Quale di questi siti non è presente sulla subunità maggiore dei ribosomi?

A:

T

B:

A

C:

P

D:

E

Scelta multipla

Agenti mutageni

Quale di queste sostanze non è un agente mutageno?

A:

nitrito

B:

benzopirene

C:

aflatossina

D:

fenilalanina

Scelta multipla

Traduzione

Durante la traduzione,

A:

i ribosomi scorrono in direzione 5'-3'

B:

gli amminoacidi riconoscono i codoni corrispondenti

C:

i tRNA si posizionano sulla subunità minore dei ribosomi

D:

il sito E è sempre vuoto, poichè è riservato alla proteina in uscita dal ribosoma

Scelta multipla

TATA box

Il TATA box procariotico è

A:

una sequenza del promotore che si trova molto vicino al sito d'inizio di trascrizione, in cui inizia la denaturazione del DNA

B:

è una regione ricca di coppie di basi AT in cui avviene la terminazione della trascrizione

C:

una regione del promotore a cui si legano i fattori di trascrizione e la RNA polimerasi

D:

la sequenza a cui si lega la RNA polimerasi

Scelta multipla

rRNA

Quando inizia la traduzione, l'rRNA della subunità minore si lega

A:

ad una sequenza complementare lungo l'mRNA, posta a monte del codone AUG

B:

all'estremità 5'-P dell'mRNA

C:

all'rRNA della subunità maggiore

D:

al codone d'inizio dell'mRNA, posizionato sulla subunità maggiore

Scelta multipla

Sintesi proteica

Se una proteina viene sintetizzata in parte nel citosol e in parte sul reticolo endoplasmatico ruvido, sarà spedita

A:

nell'apparato di Golgi

B:

nei mitocondri

C:

nei cloroplasti

D:

nei perossisomi

Scelta multipla