Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Derivati degli idrocarburi Ammine Proprietà fisiche e chimiche delle ammine

Capitolo 9. Ammine ed eterocicli azotati

10 esercizi

SVOLGI

Filtri

Chimica

Le ammine eterocicliche

A: Il nome della molecola raffigurata a sinistra, un'ammina eterociclica, è:

B: Il nome della molecola raffigurata al centro, un'ammina eterociclica aromatica, è:

C: Il nome della molecola raffigurata a destra, un'ammina eterociclica aromatica, è:

Domande in serie

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
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Chimica

Proprietà chimico-fisiche delle ammine

A: Le ammine terziarie possono formare legami a idrogeno.

B: Le ammine che contengono più di quattro atomi di carbonio sono molto solubili in acqua.

C: Le ammine sono acidi di Lewis.

D: Il punto di ebollizione di un'ammina è superiore a quello di un alcano di peso molecolare simile.

Vero o falso

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Chimica

La struttura della porfina

Il pirrolo dà origine alla porfina illustrata, formando un macrociclo eterociclico in cui:

A: vi sono quattro anelli pirrolici uniti mediante quattro gruppi metinici, ossia costituiti da un carbonio che forma un doppio legame e due legami semplici, di cui uno con un idrogeno.

B: vi sono 22 elettroni π in una struttura planare, per cui la porfina ha caratteristiche aromatiche.

C: vi sono otto anelli pirrolici uniti mediante quattro gruppi metinici, ossia costituiti da un carbonio che forma un doppio legame e due legami semplici, di cui uno con un idrogeno.

D: vi sono 28 elettroni π in una struttura planare, per cui la porfina non ha caratteristiche aromatiche.

Scelta multipla

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Chimica

L'imidazolo e i suoi derivati

A: L'istidina presenta un anello imidazolico ed è un amminoacido, per cui ha un gruppo amminico e un carbossile. Si tratta della:

B: L'imidazolo è un composto eterociclico come il pirrolo ma, a differenza di quest'ultimo, ha proprietà basiche perché un doppietto di uno dei due atomi di azoto presenti nell'anello non è coinvolto nell'aromaticità del sistema per cui è disponibile per formare legami. Si tratta della:

C: L'istamina è un'ammina con una potente attività vasodilatatoria che viene rilasciata da alcune cellule in seguito all'interazione antigene-anticorpo, deriva per decarbossilazione dall'istidina. Si tratta della:

Domande in serie

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Chimica

Le caratteristiche delle ammine

Le ammine derivano dall'________ e si suddividono in ________, secondarie e terziarie, in base al numero di atomi di ________ legati all'azoto.

Completamento aperto

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Chimica

Le reazioni di Sandmeyer

Nelle reazioni di Sandmeyer i ________ reagiscono con alogenuri, formando alogenuri ________.

Completamento chiuso

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Chimica

La reattività del pirrolo

Contrariamente alla ________, il pirrolo è ________ reattivo del benzene nelle sostituzioni ________.

Posizionamento

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Chimica

La piridina

L'azoto della piridina assume l'ibridazione ________sp², necessaria a mantenere la planarità dell'________ esatomico. Inoltre l'________ possiede un orbitale p, parallelo ai cinque ________p dei carboni, contenente un elettrone che è in grado di partecipare alla formazione del sistema ________.

Posizionamento

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Scienze naturali

La basicità delle ammine

In un solvente polare come l'acqua, la basicità delle ammine aumenta in base a quale ordine?

A: ammina secondaria > ammina terziaria > ammina primaria

B: ammina primaria > ammina secondaria > ammina terziaria

C: ammina terziaria > ammina primaria > ammina secondaria

D: ammina primaria > ammina terziaria > ammina secondaria

Scelta multipla

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Chimica

Le proprietà chimiche delle ammine

Le ammine hanno principalmente proprietà basiche, poiché possono mettere in compartecipazione il doppietto elettronico libero sull'________. In solvente acquoso, un'ammina secondaria è più basica di un'ammina primaria perché vi è l'effetto ________ dei gruppi alchilici. Un'ammina terziaria, pur presentando tre gruppi alchilici, per fenomeni di solvatazione e impedimento ________, mostra una basicità inferiore a quella prevista, come si può notare nella scala di basicità illustrata.

Completamento aperto

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