Capitolo 6. Stereochimica #107183 - Prove ed esercizi Zanichelli

I composti otticamente attivi

I composti otticamente attivi hanno

A:

un atomo di carbonio tetraedrico

B:

un triplo legame

C:

un atomo di alogeno

D:

un atomo di carbonio legato a quattro atomi o gruppi atomici diversi

Scelta multipla

L'isomeria negli alchini

Quale tipo di isomeria si verifica nell'alchino di formula C₄H₆?

A:

di gruppo funzionale

B:

geometrica

C:

di posizione

D:

di catena

Scelta multipla

La convenzione assoluta R,S

Su che cosa si basa la convenzione assoluta R,S?

A:

struttura della molecola della gliceraldeide

B:

regole di priorità

C:

struttura della molecola di acido tartarico

D:

rotazione specifica della molecola

Scelta multipla

I principali tipi di isomeria

Gli isomeri sono quei composti che presentano la stessa ________, ma differente ________ e diverse proprietà fisiche e chimiche. I due principali tipi di isomeria sono l'isomeria di struttura e la ________. L'isomeria di struttura viene suddivisa in isomeria di catena, di ________ e di gruppo funzionale. La stereoisomeria viene suddivisa in isomeria di configurazione e di ________.

Posizionamento

L'attività ottica

La rotazione specifica [α] dipende dalla rotazione osservata α e si esprime con la seguente relazione:

[α] = \frac{α}{l \cdot c}

dove

A: c rappresenta

B: α rappresenta

C: l rappresenta

Domande in serie

L'isomeria

Il 2-pentene CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ è un composto che si presenta sotto forma di due

A:

isomeri ottici

B:

stereoisomeri geometrici

C:

isomeri di gruppo funzionale

D:

stereoisomeri conformazionali

Scelta multipla

L'attività ottica

A:

Una molecola chirale è dotata di attività ottica se, in soluzione, sono presenti entrambi gli enantiomeri in quantità equimolare.

B:

Se la rotazione del piano della luce polarizzata è in senso orario, si attribuisce il segno (+) al composto che è detto destrogiro, viceversa si attribuisce il segno (−) al composto che è detto levogiro.

C:

Un racemo è una miscela composta da uguali concentrazioni di due enantiomeri.

D:

Se una molecola è achirale le sue due immagini speculari non sono sovrapponibili.

Vero o falso

Un enantiomero dell'acido lattico

L'enantiomero raffigurato è:

A:

l'acido D-(−)-lattico.

B:

l'acido L-(−)-lattico.

C:

l'acido D-(+)-lattico.

D:

l'acido L-(+)-lattico.

Scelta multipla

Gli enantiomeri

A un certo numero n di atomi di carbonio presenti nella molecola, ciascuno dei quali sia un centro stereogenico, corrispondono necessariamente un numero di stereoisomeri pari a

A:

n coppie di enantiomeri

B:

2ⁿ/2 coppie di enantiomeri

C:

dipende dalla struttura della molecola

D:

2ⁿ diasteroisomeri

Scelta multipla

La convenzione relativa D,L

Qual è la molecola presa come riferimento nella convenzione relativa D,L?

A:

glicerolo

B:

acido tartarico

C:

gliceraldeide

D:

glucosio

Scelta multipla