Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Elementi di chimica organica Isomeria Isomeria ottica

Capitolo 6. Stereochimica

10 esercizi

SVOLGI

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Scienze naturali

I composti otticamente attivi

I composti otticamente attivi hanno

A: un atomo di carbonio tetraedrico

B: un triplo legame

C: un atomo di alogeno

D: un atomo di carbonio legato a quattro atomi o gruppi atomici diversi

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Scienze naturali

L'isomeria negli alchini

Quale tipo di isomeria si verifica nell'alchino di formula C₄H₆?

A: di gruppo funzionale

B: geometrica

C: di posizione

D: di catena

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Chimica

L'attività ottica

La rotazione specifica [α] dipende dalla rotazione osservata α e si esprime con la seguente relazione:

[α] = \frac{α}{l \cdot c}

dove

A: c rappresenta

B: α rappresenta

C: l rappresenta

Domande in serie

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Chimica

I principali tipi di isomeria

Gli isomeri sono quei composti che presentano la stessa ________, ma differente ________ e diverse proprietà fisiche e chimiche. I due principali tipi di isomeria sono l'isomeria di struttura e la ________. L'isomeria di struttura viene suddivisa in isomeria di catena, di ________ e di gruppo funzionale. La stereoisomeria viene suddivisa in isomeria di configurazione e di ________.

Posizionamento

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Chimica

Un enantiomero dell'acido lattico

L'enantiomero raffigurato è:

A: l'acido D-(−)-lattico.

B: l'acido L-(−)-lattico.

C: l'acido D-(+)-lattico.

D: l'acido L-(+)-lattico.

Scelta multipla

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Chimica

L'attività ottica

A: Una molecola chirale è dotata di attività ottica se, in soluzione, sono presenti entrambi gli enantiomeri in quantità equimolare.

B: Se la rotazione del piano della luce polarizzata è in senso orario, si attribuisce il segno (+) al composto che è detto destrogiro, viceversa si attribuisce il segno (−) al composto che è detto levogiro.

C: Un racemo è una miscela composta da uguali concentrazioni di due enantiomeri.

D: Se una molecola è achirale le sue due immagini speculari non sono sovrapponibili.

Vero o falso

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Chimica

La convenzione assoluta R,S

Su che cosa si basa la convenzione assoluta R,S?

A: struttura della molecola della gliceraldeide

B: regole di priorità

C: struttura della molecola di acido tartarico

D: rotazione specifica della molecola

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Chimica

L'isomeria

Il 2-pentene CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ è un composto che si presenta sotto forma di due

A: isomeri ottici

B: stereoisomeri geometrici

C: isomeri di gruppo funzionale

D: stereoisomeri conformazionali

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Chimica

La convenzione relativa D,L

Qual è la molecola presa come riferimento nella convenzione relativa D,L?

A: glicerolo

B: acido tartarico

C: gliceraldeide

D: glucosio

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Chimica

Gli enantiomeri

A un certo numero n di atomi di carbonio presenti nella molecola, ciascuno dei quali sia un centro stereogenico, corrispondono necessariamente un numero di stereoisomeri pari a

A: n coppie di enantiomeri

B: 2ⁿ/2 coppie di enantiomeri

C: dipende dalla struttura della molecola

D: 2ⁿ diasteroisomeri

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