Biologia - Scuola secondaria di secondo grado La trasmissione dei caratteri ereditari La prima legge di Mendel Caratteri dominanti e recessivi

Capitolo 3. Riproduzione cellulare ed ereditarietà

35 esercizi

SVOLGI

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Biologia

Albinismo e nanismo

a) L'allele che determina l'albinismo è ________, mentre quello per il nanismo acondroplastico è ________.

b) Due genitori che hanno pelle, occhi e capelli pigmentati hanno un figlio albino, pertanto sono sicuramente ________ per quel carattere.

c) Due genitori di altezza e sviluppo osseo normale ________ avere un figlio nano; il nanismo, infatti, si manifesta solo negli ________, in quanto allo stato ________ non consente lo sviluppo dell'embrione

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Biologia

Allele selvatico

I genetisti definiscono selvatico l'allele

A: più diffuso.

B: mutato.

C: dominante.

D: recessivo

Scelta multipla

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Biologia

Alleli

a) In presenza di due forme alleliche ________ per un dato carattere, cioè nella condizione ________, è detta dominante quella che risulta espressa nel ________.

b) Il tratto ________, come per esempio il colore ________ del seme di pisello odoroso, si manifesta nel fenotipo solo se presente nel genotipo allo stato ________.

Completamento chiuso

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Biologia

Assortimento indipendente

Grazie all'assortimento indipendente dei cromosomi, quanti gameti, diversi tra loro, possono essere prodotti da una mosca che possiede 12 cromosomi (n=6)?

A: 64.

B: 128.

C: 12.

D: 36.

Scelta multipla

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Biologia

Ciclo cellulare

1. La cellula duplica il proprio materiale genetico. ________

2. Avviene la mitosi e la cellula si divide in due cellule figlie. ________

3. La cellula cresce e svolge i normali processi metabolici. ________

4. La cellula costruisce le strutture necessarie alla divisione. ________

Posizionamento

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Biologia

Cromosomi

A: Il cariotipo umano è costituito da 48 cromosomi.

B: Le cellule sessuali contengono 24 cromosomi.

C: La meiosi si completa in genere nell'arco di una o due ore.

D: Il crossing-over aumenta la variabilità genetica.

E: La non disgiunzione dei cromosomi omologhi è uno degli errori più frequenti durante la meiosi.

Vero o falso

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Biologia

Cromosomi

a) Prima della fase meiotica, durante la fase ________ dell'interfase, i cromosomi si ________ e la cellula è pronta per dare origine ai gameti.

b) Durante la ________ divisione meiotica si verifica la separazione dei ________ omologhi: il corredo cromosomico diventa ________.

c) La seconda divisione meiotica comporta la ________ del centromero e i ________ omologhi si separano.

Completamento chiuso

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Biologia

Daltonismo

Il daltonismo è una malattia genetica

A: determinata da un allele difettoso sul cromosoma X.

B: che si manifesta più frequentemente nelle femmine.

C: che si manifesta in egual misura nei maschi e nelle fem- mine.

D: mortale allo stato omozigote.

Scelta multipla

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Biologia

Divisione cellulare

a) La ________ è una forma di riproduzione ________ tipica delle idre/ fragole, mentre la ________ è tipica di organismi eucarioti ________ come i parameci.

b) Durante la ________ della mitosi, la cromatina si compatta a formare i ________. La membrana ________ comincia a dissolversi e nel citoplasma inizia a formarsi il ________.

Completamento chiuso

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Biologia

Duplicazione dei cromosomi nella meiosi

Nella meiosi la duplicazione dei cromosomi

A: si verifica solo prima della meiosi I.

B: non avviene affatto.

C: si verifica solo prima della meiosi II.

D: avviene sia nella meiosi i che nella meiosi II.

Scelta multipla

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Biologia

Emofilia

L'allele responsabile dell'emofilia può essere trasmesso dal maschio

A: alle sole figlie femmine.

B: ai soli figli maschi.

C: sia ai maschi sia alle femmine.

D: a nessuno perché porta alla morte in tenera età.

Scelta multipla

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Biologia

Fuso meiotico

Nella meiosi il fuso

A: si forma sia nella meiosi I sia II.

B: non si forma affatto.

C: si forma solo nella meiosi I.

D: si forma solo nella meiosi II.

Scelta multipla

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Biologia

Gene che influenza vari caratteri

Il fenomeno per cui un unico gene influenza più di un carattere è detto

A: pleiotropia.

B: epistasi.

C: codominanza.

D: poliallelia

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Biologia

Gruppi sanguigni

I gruppi ________ umani possono essere A, B, ________ e 0 e sono determinati da ________ alleli diversi; due di essi sono ________, mentre il terzo è ________ nei confronti degli altri due. L' ________ del gruppo sanguigno rappresenta un'eccezione alle leggi ________. Un'al- tra eccezione a tali leggi si osserva nell'eredità ________ di molti ________.

Posizionamento

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Biologia

I cromatidi fratelli

A: sono geneticamente identici perché uno è la copia dell'altro.

B: possono essere uno di origine paterna e l'altro di origine materna.

C: si originano durante la metafase della meiosi due.

D: si scambiano dei frammenti durante la fecondazione.

Scelta multipla

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Biologia

Il crossing-over

Il crossing-over è responsabile

A: della variabilità dei tratti nelle specie, insieme all'assortimento indipendente dei cromosomi e alla fecondazione.

B: della formazione di organismi che assomigliano più ai nonni che ai genitori.

C: del fatto che i caratteri legati al sesso si manifestano con maggior frequenza nei maschi.

D: della variabilità della specie anche negli organismi procarioti.

Scelta multipla

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Biologia

Il crossing-over

Il crossing-over avviene durante

A: la prima divisione meiotica.

B: la seconda divisione meiotica.

C: il processo di fecondazione.

D: la mitosi delle cellule germinali.

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Biologia

Il gruppo sanguigno

Il gruppo sanguigno è un esempio di

A: eredità poligenica.

B: epistasi.

C: dominanza incompleta.

D: poliallelia.

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Biologia

La citodieresi

A: avviene in genere contemporaneamente alla telofase.

B: avviene solo nelle cellule animali.

C: è il processo di separazione dei nuclei.

D: corrisponde alla formazione del fuso mitotico.

Scelta multipla

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Biologia

La fase G1

La fase G1 del ciclo cellulare corrisponde alla

A: vita «normale» della cellula.

B: duplicazione dei cromosomi.

C: formazione della membrana nucleare.

D: formazione della cromatina.

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Biologia

La mitosi

La mitosi è

A: uno degli stadi del ciclo cellulare.

B: una modalità riproduttiva tipica dei procarioti.

C: la duplicazione del materiale genetico.

D: la riproduzione degli organuli.

Scelta multipla

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Biologia

La sindrome di Down

La sindrome di Down è causata dalla presenza di

A: un cromosoma 21 in più.

B: un cromosoma sessuale in più.

C: un cromosoma sessuale in meno.

D: un cromosoma 14 in meno.

Scelta multipla

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Biologia

Malattia legata al sesso

Una malattia si dice legata al sesso se

A: è codificata da un gene presente su uno dei due cromosomi sessuali.

B: è causata da un gene presente solo sul cromosoma Y.

C: riguarda le caratteristiche sessuali dell'individuo.

D: si trasmette da un individuo all'altro attraverso i rapporti sessuali.

Scelta multipla

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Biologia

Malattie genetiche

A: I caratteri mendeliani sono influenzati da più di un gene.

B: Gli alberi genealogici evidenziano lo schema di trasmissione ereditaria delle malattie genetiche.

C: La fenilchetonuria e l'emofilia sono due esempi di malattie autosomiche.

D: Nelle malattie legate al sesso l'allele difettoso è localizzato sul cromosoma X.

E: Le malattie legate al sesso possono saltare una generazione.

Vero o falso

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Biologia

Malattie genetiche

1. Incapacità di produrre il pigmento della pelle. ________

2. I globuli rossi hanno una forma anomala. ________

3. Manca l'enzima per la demolizione di un amminoacido. ________

4. Porta alla progressiva distruzione delle cellule cerebrali. ________

5. Anomala produzione di secrezioni mucose. ________

Posizionamento

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Biologia

Meiosi

Ordina gli eventi che si susseguono nel corso del processo della meiosi.

1. ________

2. ________

3. ________

4. ________

5. ________

6. ________

7. ________

8. ________

Posizionamento

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Biologia

Meiosi

A differenza della mitosi, la meiosi

A: produce cellule aploidi.

B: produce cellule somatiche.

C: è suddivisa in 6 fasi, mentre la mitosi in 4.

D: si verifica sia nel maschio che nella femmina.

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Biologia

Presenza di fossetta sul mento

Nella specie umana, l'allele «presenza di fossetta sul mento» è dominante rispetto a quello «assenza di fossetta». Se padre, madre e figlia hanno la fossetta sul mento, il figlio

A: può non avere la fossetta se entrambi i genitori sono eterozigoti.

B: ha sicuramente la fossetta.

C: può non avere la fossetta pur avendo lo stesso genotipo della sorella.

D: se non ha la fossetta è certamente eterozigote

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Presenza di lentiggini

Il tratto «presenza di lentiggini» è determinato da un allele

A: dominante.

B: recessivo.

C: legato al sesso.

D: codominante.

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Biologia

Prima legge di Mendel

Secondo la prima legge di Mendel

A: nella generazione F₁compare solo uno dei tratti dei geni- tori, mentre l'altro rimane nascosto.

B: incrociando piante con semi di colore diverso si ottengono semi con un colore intermedio.

C: solo uno dei due genitori contribuisce a determinare le caratteristiche dei figli.

D: le caratteristiche dei figli sono diverse da quelle di entrambe i genitori.

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Procarioti

La riproduzione dei procarioti è detta

A: scissione binaria.

B: gemmazione.

C: propagazione.

D: colonizzazione.

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Biologia

Rapporto fenotipico 3:1

Quando, incrociando due eterozigoti, si ottiene il rapporto fenotipico 3:1 significa che

A: uno degli alleli è dominante, mentre l'altro è recessivo.

B: entrambi gli alleli sono dominanti e si manifestano.

C: siamo in presenza di un caso di geni associati.

D: la teoria della mescolanza dei caratteri è valida.

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Biologia

Riproduzione sessuata

Gli organismi che si riproducono esclusivamente attraverso la riproduzione sessuata

A: producono cellule particolari dette gameti.

B: generano prole identica ai genitori.

C: possono anche essere procarioti.

D: generano in breve tempo molti figli.

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Biologia

Telofase

Nella mitosi, la telofase

A: corrisponde alla fine della fase M.

B: precede l'anafase.

C: non si vede al microscopio.

D: inizia quando i cromatidi fratelli si separano.

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Biologia

Tratto dominante

Un tratto si dice dominante se si manifesta

A: negli omozigoti e negli eterozigoti.

B: sempre nella progenie.

C: solo negli individui eterozigoti

D: solo negli individui omozigoti.

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