Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Derivati degli idrocarburi Aldeidi e chetoni Gruppo funzionale carbonilico

Capitolo 9: Aldeidi e chetoni

22 esercizi

Tipo di esercizi

Scelta multipla,

Completamento aperto,

Completamento chiuso,

Posizionamento,

Trova errore,

Vero o falso,

Domande in serie

Area tematica

Derivati degli idrocarburiElementi di chimica organicaForze intermolecolari e interazioni ione-dipolo

Argomento

Aldeidi e chetoniReattività organicaAmmineForze dipolo-dipolo

Sottoargomenti

Gruppo funzionale carbonilicoReattività di aldeidi e chetoniReazione di addizione nucleofila al carbonileSintesi di aldeidi e chetoniNomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoniProprietà fisiche e chimiche di aldeidi e chetoniSintesi delle ammineReazione di ossidazione di aldeidi e chetoniDipolo permanenteReazione di riduzione di aldeidi e chetoniEmiacetaleCarbanione e carbocatione

Libro

Percorsi di chimica organica / Volume unico

Capitolo

Capitolo 9: Aldeidi e chetoni

Le interazioni dipolo-dipolo

Le interazioni dipolo-dipolo:

A: sono attrazioni tra polarità opposte.

B: sono meno forti delle attrazioni di van der Walls.

C: sono più deboli dei legami idrogeno.

Vero o falso

La preparazione di aldeidi e chetoni

Qual è il prodotto di reazione dei reagenti che seguono?

A: Alcol primario e clorocromato di piridinio.

B: Alcol secondario e CrO₃.

C: Alchini, acqua e ione mercurio.

Domande in serie

Le cianidrine

La formazione di cianidrine:

A: è causata dalla reazione dell'acido cianidrinico con aldeidi e chetoni.

B: è catalizzata da acidi che promuovono la dissociazione di HCN.

C: avviene tramite una reazione di addizione al carbonile.

Scelta multipla

L'anione enolato

L'anione enolato:

A: si forma per rimozione dell'idrogeno in alfa di un gruppo carbonilico.

B: si forma per deprotonazione di un enolo.

C: non è stabile.

Vero o falso

La nomenclatura di aldeidi e chetoni

Il suffisso per nominare un chetone è ________, e la numerazione della catena assegna al ________ carbonilico il numero più ________ possibile.

Completamento aperto

La condensazione aldolica

Un aldolo è un ________ che deriva dalla reazione di due molecole di ________ con un meccanismo a tre ________ chiamato ________.

Posizionamento

Aldeidi e chetoni

Aldeidi e chetoni sono caratterizzati da un gruppo ________: le aldeidi hanno almeno un atomo di ________ legato al carbonio del carbonile, e nei chetoni il carbonio carbonilico è legato a due atomi di ________.

Completamento aperto

Il gruppo carbonilico di aldeidi e chetoni

Il carbonio del gruppo carbonilico di aldeidi e chetoni:

A: è ibridizzato sp².

B: forma tre legami sigma.

C: non è legato all'ossigeno.

Scelta multipla

La polarità di aldeidi e chetoni

L'ossigeno del gruppo carbonilico è meno elettronegativo del carbonio, quindi gli elettroni del doppio legame sono più respinti dall'ossigeno, e il legame risulta fortemente polarizzato.

Trova errore

Il propanale

Il propanale:

A: è un'aldeide.

B: è un chetone.

C: ha 3 atomi di carbonio, di cui uno carbonilico.

Vero o falso

L'acilazione di Friedel-Crafts

L'acilazione di Friedel-Crafts porta alla formazione di ________ aromatici introducendo un gruppo ________ attraverso un processo di ________ elettrofila aromatica.

Posizionamento

Le reazioni dei chetoni

Il cicloesanone e l'________ reagiscono formando idrazone e ________, per addizione ________.

Completamento aperto

L'ossima

L'ossima si forma a partire da:

A: chetone + ammoniaca.

B: chetone + idrazina.

C: chetone + idrossilammina.

Scelta multipla

La reattività di aldeidi e chetoni

Il gruppo carbonilico può subire una reazione di ________: l'equilibrio della reazione è spostato verso ________ per le aldeidi (quindi verso la formazione dei composti ________) e verso sinistra per i ________ meno reattivi.

Posizionamento

I carbanioni

Il carbanione ha una carica ________ sul carbonio di un gruppo ________, che lo predispone ad ________ al carbonile ________.

Completamento chiuso

Le reazioni di aldeidi e chetoni

Lo ione alcossido deriva dall'attacco ________ sul carbonio carbonilico di un ________ : in ambiente acquoso, questa reazione porta alla formazione di un ________.

Completamento chiuso

L'emiacetale

L'emiacetale è un composto nel quale a un atomo di idrogeno sono legati un gruppo funzionale degli alogenuri e uno degli eteri.

Trova errore

La riduzione delle aldeidi

Le aldeidi possono facilmente ridursi ad alcoli secondari per eliminazione nucleofila di un chetone.

Trova errore

L'ossidazione dei composti carbonilici

L'ossidazione per i composti carbonilici è:

A: una reazione difficile sia per le aldeidi sia per i chetoni.

B: una reazione facile per le aldeidi.

C: una reazione facile per i chetoni.

Scelta multipla

La reattività dei composti carbonilici

I composti carbonilici possono essere protonati dagli ________ forti: questa reazione catalizza l'________ di nucleofili deboli.

Completamento aperto

Le proprietà chimiche di aldeidi e chetoni

Perché i chetoni sono meno reattivi delle aldeidi?

A: Perché il carbonio carbonilico del chetone è più ingombrato.

B: Perché il carbonio carbonilico del chetone ha meno impedimento sterico.

C: Per la ridotta carica positiva parziale del carbonio del chetone.

Vero o falso

La nomenclatura dei chetoni

Nel 3-pentanone, che numerazione è stata assegnata al carbonio carbonilico?

A: 1

B: 5

C: 3

Scelta multipla