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Chimica

La nomenclatura degli alcoli e dei fenoli
La caratteristica strutturale degli alcoli è il gruppo –OH legato a un carbonio ibridato sp________. Nei fenoli il gruppo –OH è legato a un carbonio ibridato sp________ dell'anello. Se l'alcol è il gruppo funzionale con precedenza maggiore nella molecola, questa assume come desinenza ________, viceversa il gruppo –OH è indicato con ________.
Completamento apertoCompletamento aperto
2

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Chimica

Gli epossidi
L'epossido:
A: è un etere ciclico a 4 atomi
B: è più reattivo degli eteri lineari
C: può reagire con nucleofili forti
D: si prepara industrialmente
Scelta multiplaScelta multipla
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Chimica

Fenoli e alcoli
I fenoli sono molto ________ acidi degli alcoli perché la risonanza ________ la base coniugata, cioè ________ fenossido.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
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Chimica

La preparazione degli alcoli
Un metodo per preparare gli alcol primari è l'idratazione degli alchini, in presenza di acido solforico diluito, non seguendo la regola di Markovnikov.
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Chimica

Le proprietà chimiche degli alcoli
I legami a ________ che si formano fra molecole di alcoli e di ________ sono responsabili della ________ solubilità degli alcoli a basso ________ molecolare. Al crescere della parte ________ diminuisce l'influenza del legame idrogeno.
PosizionamentoPosizionamento
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Chimica

Le proprietà chimiche degli alcoli
Tutti i sostituenti elettron-________ stabilizzano la base coniugata e provocano un ________ di acidità dell'alcol, e tutti i sostituenti elettron-________ destabilizzano la base coniugata e provocano una diminuzione di ________ dell'alcol.
PosizionamentoPosizionamento
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Chimica

Le proprietà chimiche dei fenoli
Il fenolo:
A: è un acido più forte del metanolo.
B: i suoi anioni fenossidi non sono stabili per risonanza.
C: ha un anione detto fenossido la cui carica positiva è delocalizzata anche nelle posizioni orto- e para-.
Vero o falsoVero o falso
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Chimica

I fenoli
Quali di queste reazioni possono coinvolgere un fenolo?
A: Disidratazione da acidi forti.
B: Sostituzione con acidi alogenidrici.
C: Sostituzioni elettrofile aromatiche.
D: Ossidazione a chinone.
Vero o falsoVero o falso
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Chimica

Gli eteri
La formula molecolare degli eteri semplici è opposta a quella degli alcoli. Gli eteri sono solubili in acqua, ma all'aumentare della loro componente aromatica diventano più idrosolubili.
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Chimica

Gli ossirani
Gli ossirani, al contrario degli altri eteri, subiscono difficilmente la scissione di un legame C-O (con conseguente chiusura dell'anello) sia in condizioni nucleofile sia in condizioni neutre.
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