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Chimica

Le proprietà chimiche degli alcoli
Tutti i sostituenti elettron-________ stabilizzano la base coniugata e provocano un ________ di acidità dell'alcol, e tutti i sostituenti elettron-________ destabilizzano la base coniugata e provocano una diminuzione di ________ dell'alcol.
PosizionamentoPosizionamento
3

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Chimica

Le reazioni tra acidi alogenidrici e alcoli
Quali caratteristiche ha la reazione tra un acido alogenidrico e un alcol?
A: Se l'alcol è terziario la reazione necessita di calore ed è molto lenta.
B: Per aumentare la resa della reazione, all'alcol primario si aggiunge cloruro di tionile.
C: Per gli alcoli terziari il meccanismo di reazione è SN2.
D: Nessuna delle definizioni precedenti è vera.
Vero o falsoVero o falso
3

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Chimica

Il 2-metil-1-propanolo
Il 2-metil-1-propanolo:
A: è legato a un gruppo CH3 sul carbonio 1.
B: non è un alcol.
C: presenta un gruppo OH sul carbonio 1.
D: può essere chiamato anche alcol isobutilico.
Scelta multiplaScelta multipla
1

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Chimica

Le proprietà fisiche degli alcoli
Gli alcoli hanno punti di ebollizione molto più ________ rispetto ad altri composti di analogo peso molecolare: questa caratteristica dipende dalla presenza dei ________ idrogeno che si formano dal legame di un atomo di ________ di un alcol con l'idrogeno di un altro alcol.
Completamento apertoCompletamento aperto
1

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Chimica

Le proprietà chimiche dei fenoli
Il fenolo:
A: è un acido più forte del metanolo.
B: i suoi anioni fenossidi non sono stabili per risonanza.
C: ha un anione detto fenossido la cui carica positiva è delocalizzata anche nelle posizioni orto- e para-.
Vero o falsoVero o falso
3

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Chimica

La reazione di disidratazione degli alcoli
La reazione di disidratazione degli alcoli:
A: avviene se sull'alcol è presente almeno un idrogeno in posizione beta.
B: segue un meccanismo E1.
C: prevede la formazione di un carbocatione intermedio.
D: avviene in ambiente neutro.
Scelta multiplaScelta multipla
2

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Chimica

I gruppi funzionali
Questo composto:
A: può essere il prodotto di una reazione di ossidazione di un alcol secondario.
B: è un chetone.
C: è un composto carbonilico.
Scelta multiplaScelta multipla
3

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Chimica

I reagenti di Jones nelle reazioni di ossidazione
I reagenti di Jones permettono la formazione di acidi carbossilici da alcoli secondari: questa reazione non permette di isolare l'aldeide che si forma come catalizzatore, perché l'ossidazione ad acido carbossilico è molto lenta.
Trova erroreTrova errore
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Chimica

I tioli
I composti tiolici contengono gruppi ________, hanno un punto di ebollizione più ________ rispetto agli alcoli e una ________ solubilità in acqua, a causa della scarsa tendenza a formare legami ________ intermolecolari.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
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Chimica

L'acidità degli alcoli
Gli alcoli sono acidi forti perché il gruppo ossidrilico può cedere il suo ossigeno. La base coniugata di un alcol è un catione alcossido.
Trova erroreTrova errore
2

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Chimica

L'acidità dei composti aromatici e degli alcoli
Il p-nitrofenolo è ________ acido del metanolo, che è ________ acido del fenolo.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
4

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Chimica

La reazione di ossidazione di alcoli primari e secondari
Gli alcoli ________ si ossidano ad aldeidi o ad ________, gli alcoli ________ si ossidano a ________.
PosizionamentoPosizionamento
1

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Chimica

I fenoli
Quali di queste reazioni possono coinvolgere un fenolo?
A: Disidratazione da acidi forti.
B: Sostituzione con acidi alogenidrici.
C: Sostituzioni elettrofile aromatiche.
D: Ossidazione a chinone.
Vero o falsoVero o falso
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