Capitolo 18. Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza #110058

Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Cosa si intende per attività del farmaco?

A:

E' la sua capacità di produrre nell'organismo le modifiche desiderate

B:

Il dosaggio da somministrare al paziente

C:

E' riferita all'organo bersaglio

D:

Si riferisce alla velocità con la quale il principio attivo genera un beneficio

E:

Si riferisce alla sua durata nel tempo

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Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Quale procedura per l'immissione di un farmaco in commercio prevede la sola autorizzazione dell'AIFA?

A:

Centralizzata

B:

Decentralizzata

C:

Mutuo riconoscimento

D:

Nazionale

E:

Nessuna delle precedenti

Scelta multipla

Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Quale procedura per l'immissione di un farmaco in commercio è obbligatoria per i farmaci biotecnologici?

A:

Centralizzata

B:

Decentralizzata

C:

Mutuo riconoscimento

D:

Nazionale

E:

Nessuna delle precedenti

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Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Quale è il termine in giorni entro il quale può essere negata l'autorizzazione al commercio di un farmaco?

A:

90

B:

120

C:

150

D:

180

E:

210

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Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

E' una via di somministrazione del farmaco molto sensibile a molteplici fattori.

A:

Sottocutanea

B:

Endovenosa

C:

Intramuscolare

D:

Orale

E:

Nessuna delle precedenti

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Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Quanto tempo può durare uno studio terapeutico pilota?

A:

6 mesi

B:

12 mesi

C:

18 mesi

D:

24 mesi

E:

30 mesi

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Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Quale delle seguenti reazioni avverse ed effetti collaterali si rileva dopo un certo periodo di tempo?

A:

Rari

B:

Successivi a trattamenti prolungati

C:

A lunga latenza

D:

Da interazioni con altri farmaci

E:

Relativi a specifici gruppi a rischio

Scelta multipla

Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Quale delle seguenti reazioni avverse ed effetti collaterali si divide in specifici e aspecifici?

A:

Rari

B:

Successivi a trattamenti prolungati

C:

A lunga latenza

D:

Da interazioni con altri farmaci

E:

Relativi a specifici gruppi a rischio

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Secondo la classificazione ADR di quale tipo è una reazione correlata a dosi cumulative?

A:

Tipo A

B:

Tipo B

C:

Tipo C

D:

Tipo D

E:

Tipo E

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Sperimentazione di nuovi farmaci, composti guida e farmacovigilanza

Secondo la classificazione ADR di quale tipo è una reazione correlata alla dose?

A:

Tipo A

B:

Tipo B

C:

Tipo C

D:

Tipo D

E:

Tipo E

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