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Chimica - Scuola secondaria di secondo gradoBiomolecoleProteineClassificazione degli amminoacidi e punto isoelettrico

Capitolo 17. Amminoacidi, peptidi e proteine

21 esercizi
SVOLGI
INFO

Chimica

La prolina
Individuate l'affermazione sbagliata riferita alla prolina.
A:
È un amminoacido ciclico.
B:
Con la ninidrina dà un prodotto giallo.
C:
Nelle proteine provoca la formazione di «curve» nella struttura.
D:
È un amminoacido aromatico.
Scelta multipla
3

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Chimica

Gli amminoacidi naturali
Gli amminoacidi naturali:
A:
appartengono tutti alla serie D.
B:
appartengono tutti alla serie L.
C:
sono tutti essenziali
D:
non contengono zolfo.
E:
non sono α-amminoacidi.
F:
hanno tutti un centro stereogenico.
Scelta multipla
1

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Chimica

Il punto isoelettrico
Il punto isoelettrico di un amminoacido:
A:
si trova sempre a pH acido.
B:
si trova sempre a pH basico.
C:
si trova sempre a pH neutro.
D:
dipende dal tipo di amminoacido.
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2

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Chimica

La carica di un amminoacido
Al punto isoelettrico, un amminoacido ha sempre:
A:
carica positiva.
B:
carica negativa.
C:
carica nulla, perché la molecola non forma cariche.
D:
forma dipolare con carica globale nulla.
Scelta multipla
2

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Chimica

L'elettroforesi di amminoacidi
L'elettroforesi permette di separare:
A:
un peptide nei suoi amminoacidi costituenti.
B:
una miscela di amminoacidi utilizzando diversi pH.
C:
una miscela di amminoacidi utilizzando diverse temperature.
D:
una miscela di amminoacidi che portano cariche diverse a un pH fisso.
Scelta multipla
2

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Chimica

L'elettroforesi di una miscela di amminoacidi
Sottoponendo a elettroforesi, a pH = 4, una soluzione degli amminoacidi glicina (pKa1 = 2,66; pKa2 = 9,82) e cisteina (pKa1 = 2,3; pKa2 = 10,6) si osserva:
A:
la migrazione dei due amminoacidi all'anodo.
B:
la migrazione dei due amminoacidi al catodo.
C:
la migrazione della glicina all'anodo e della cisteina al catodo.
D:
nessuno spostamento perché sono entrambi al loro punto isoelettrico.
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3

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Chimica

La reazione di un amminoacido con un alcol
Un amminoacido trattato con un alcol forma:
A:
un estere
B:
un'ammide
C:
un etere
D:
un lattame
Scelta multipla
2

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Chimica

Una separazione elettroforetica
Se si volesse separare per elettroforesi la prolina e l'acido glutammico, a quale pH sarebbe più opportuno operare?
A:
2
B:
4
C:
7
D:
11
Scelta multipla
3

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Chimica

Il legame peptidico
Individuate l'affermazione sbagliata riferita al legame peptidico.
A:
È un legame ammidico.
B:
È planare.
C:
È un legame che idrolizza con facilità.
D:
Può essere scisso per via enzimatica.
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2

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Chimica

Conseguenze del riscaldamento di una proteina
Quali dei seguenti fenomeni si verificano in una proteina per riscaldamento a 60 °C?
A:
Rottura dei legami ionici.
B:
Perdita della struttura terziaria.
C:
Rottura dei legami peptidici.
D:
Perdita della struttura primaria.
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4

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Chimica

Le proteine
Che cosa sono dal punto di vista chimico le proteine?
A:
Poliammidi
B:
Poliesteri
C:
Poliacidi
D:
Poliammine
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1

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Chimica

La sintesi peptidica
Individuate la frase sbagliata riferita alla sintesi peptidica.
A:
Per formare un legame ammidico tra due diversi amminoacidi occorre proteggere il gruppo amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico dell'altro e, successivamente, togliere la protezione.
B:
Merrifield ideò la tecnica di sintesi in fase solida.
C:
Nella sintesi peptidica in fase solida il gruppo t-butossicarbonile protegge il gruppo amminico.
D:
Nella sintesi peptidica in fase solida il gruppo dicicloesilcarbodiimmide protegge il gruppo carbossilico.
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4

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Chimica

La struttura nativa
Che cosa si intende con il termine "struttura nativa" di una proteina?
A:
La struttura primaria.
B:
La struttura secondaria.
C:
La struttura terziaria.
D:
La struttura quaternaria.
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4

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Chimica

I legami che stabilizzano l'alfa-elica
A che cosa è dovuta l'α-elica?
A:
Legami covalenti
B:
Legami idrogeno
C:
Ponti disolfuro
D:
Legami ionici
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2

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Chimica

L'idrolisi di un peptide
Per scindere un peptide o una proteina negli amminoacidi costituenti:
A:
occorre effettuare una reazione di idrolisi drastica.
B:
occorre effettuare una reazione di idrolisi blanda.
C:
si fa avvenire una reazione di transesterificazione.
D:
è sufficiente scaldare a 60 °C.
Scelta multipla
2

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Chimica

Il reattivo di Sanger
Il reattivo di Sanger permette il riconoscimento:
A:
dell'amminoacido N-terminale.
B:
dell'amminoacido C-terminale.
C:
della sequenza di amminoacidi di una proteina.
D:
della prolina.
Scelta multipla
2

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Chimica

Il reagente di Edman
Che cos'è il reagente di Edman?
A:
isotiocianato di fenile
B:
feniltioidantoina
C:
2,4-dinitrofluorobenzene
D:
cicloesilcarbodiimmide
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2

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Chimica

Le proteine globulari
Una proteina globulare immersa in fase acquosa avrà:
A:
i gruppi polari rivolti verso l'esterno.
B:
i gruppi apolari rivolti verso l'esterno.
C:
solo struttura ad α-elica.
D:
solo struttura a foglietto pieghettato.
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2

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Chimica

L'α-elica proteica
L'α-elica è tipica di tratti di proteine in cui sono presenti:
A:
amminoacidi molto ingombranti
B:
amminoacidi piccoli
C:
amminoacidi acidi
D:
amminoacidi neutri
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4

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Chimica

Gli effetti dell'urea
Se si aggiunge urea a una proteina quest'ultima si denatura perché:
A:
cambia il pH.
B:
l'urea forma legami idrogeno con la proteina.
C:
l'urea reagisce in modo esotermico.
D:
riduce i ponti disolfuro.
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5

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Chimica

La lisina al punto isoelettrico
La lisina è un amminoacido con gruppi —NH2, uno in α e uno in ε. Quale sarà la forma della lisina al punto isoelettrico, tra le strutture indicate qui accanto?
A:
La struttura A
B:
La struttura B
C:
La struttura C
D:
La struttura D
Scelta multipla
4

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