Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Elementi di chimica analitica strumentale - Tecniche di analisi per Biotecnologie ambientali e sanitarie Elementi di chimica analitica strumentale - Tecniche di analisi per Biotecnologie ambientali e sanitarie / Tecniche di analisi per Biotecnologie sanitarie e ambientali Capitolo 13. Gascromatografia

Capitolo 13. Gascromatografia

10 esercizi

SVOLGI

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Chimica

Liquido di ripartizione

Il liquido di ripartizione, da depositare sul supporto solido di una colonna impaccata o sulle pareti di una colonna capillare, deve soddisfare numerosi requisiti, fra cui:

A: elevata tensione di vapore nelle condizioni di lavoro

B: elevata stabilità termica

C: bassa viscosità alle temperature di esercizio

D: buon effetto solvente sulla miscela

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Chimica

Fasi stazionarie legate

Le fasi stazionarie legate:

A: consentono di evitare la perdita di fase stazionaria

B: sono termicamente più stabili rispetto alle analoghe fasi non legate

C: permettono di effettuare il lavaggio delle colonne con solventi in controcorrente

D: mostrano una minore riproducibilità e un aumento dei tempi di condizionamento

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Chimica

Derivatizzazione

L'analisi di sostanze altobollenti:

A: richiede temperature molto basse

B: comporta il forte rischio di decomposizioni, polimerizzazioni o addirittura carbonizzazioni

C: è aiutata dalla derivatizzazione delle sostanze che costituiscono il campione in modo da formarne altre più volatili o meno affini alla fase stazionaria

D: può comportare la decomposizione di sostanze al solo contatto con le parti metalliche dello strumento

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Chimica

Gascromatografia (GC)

La condizione necessaria affinché si possa effettuare una separazione in gascromatografia (GC) è che:

A: il campione possa essere vaporizzato all'inizio del processo cromatografico

B: il campione sia gassoso alla temperatura di lavoro

C: la fase stazionaria non interagisca con il gas di trasporto

D: il campione abbia un punto di ebollizione (p.e.) inferiore alla temperatura della colonna

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Chimica

GC su colonne capillari vs GC su colonne impaccate

La GC su colonne impaccate trova oggi meno applicazioni di quella su colonne capillari anche perché:

A: non è adatta al collegamento con lo spettrometro di massa come rivelatore

B: non è possibile usare il FID come rivelatore

C: non è adatta per analisi preparative

D: è molto meno efficiente

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Chimica

Ordine di uscita di una miscela

L'ordine di uscita di una miscela di acetone, etanolo, benzene, cicloesano su colonna polare (come, per esempio, Carbowax^® 20M) e azoto come carrier non è:

A: cicloesano, etanolo, acetone, benzene

B: benzene, cicloesano, acetone, etanolo

C: etanolo, acetone, cicloesano, benzene

D: cicloesano, benzene, acetone, etanolo

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Chimica

Rivelatore a ionizzazione di fiamma (FID)

L'acqua non viene rivelata dal rivelatore a ionizzazione di fiamma perché:

A: raffredda la camera di ionizzazione

B: non può essere ionizzata nelle condizioni di lavoro

C: si combina con il gas di trasporto

D: dà un segnale troppo debole

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Chimica

Campione

L'introduzione di quantità sempre più piccole di campione in testa alla colonna consente:

A: una migliore simmetria dei picchi

B: una migliore selettività della separazione

C: tempi di ritenzione più brevi

D: di separare meglio, in linea di massima, picchi molto vicini poiché sono più simmetrici

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Chimica

Colonne capillari vs colonne impaccate

Le colonne capillari forniscono spesso prestazioni migliori di quelle impaccate perché:

A: sono molto più lunghe

B: hanno un'efficienza per metro nettamente migliore

C: hanno una migliore selettività

D: consentono tempi di lavoro più brevi

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Chimica

Colonne per gascromatografia

Per effettuare una serie di analisi di tracce di inquinanti organici nelle acque, è opportuno usare:

A: una colonna capillare narrow bore

B: una colonna capillare wide bore

C: una colonna impaccata

D: una colonna capillare a fasi legate

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