Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Spettroscopia Strumenti e tecniche Spettroscopia NMR

Capitolo 12. La spettroscopia

20 esercizi

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Chimica

Il principio della spettroscopia NMR

La spettroscopia NMR si basa su:

A: transizioni elettroniche

B: vibrazioni molecolari

C: transizioni di spin nucleare

D: rotazioni molecolari

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Chimica

I nuclei dotati di spin

Indicate gli atomi che possono dare origine a uno spettro NMR:

A: ¹H, ¹⁴C,¹⁶O

B: ¹H, ¹²C,¹⁹F

C: ¹H, ¹³C, ¹⁶O

D: ¹H, ¹³C,³¹P

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Chimica

La risonanza magnetica nucleare

Si dice che i nuclei immersi in un campo magnetico risuonano:

A: quando emettono una radiofrequenza di energia tale da portarli dallo stato di spin più alto a quello più basso.

B: quando assorbono una radiofrequenza di energia tale da portarli dallo stato di spin più basso a uno più alto.

C: quando assorbono energia che promuove gli elettroni a un livello energetico superiore.

D: quando emettono energia che riporta gli elettroni allo stato fondamentale.

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Chimica

Il tetrametilsilano

Qual è l'affermazione sbagliata relativa all'utilizzo del tetrametilsilano come riferimento nell'NMR?

A: Il suo segnale è molto netto perché corrisponde a 12 atomi di idrogeno identici.

B: Il segnale cade a campi molto più bassi della maggior parte degli idrogeni degli altri composti organici.

C: Il tetrametilsilano è inerte.

D: Può essere facilmente rimosso dato il suo basso punto di ebollizione.

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Chimica

Il chemical shift

Qual è l'affermazione corretta relativa al chemical shift?

A: Dipende dalla frequenza dello strumento utilizzato.

B: Rappresenta lo spostamento a campi più alti rispetto al tetrametilsilano.

C: Dipende dall'intorno chimico.

D: Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.

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Chimica

Gli spettri NMR dell'idrogeno

Considerate i composti mostrati qui accanto.
Quali danno due segnali nello spettro ¹H NNMR?

A: Tutti e tre

B: Il primo e il secondo

C: Il primo e il terzo

D: Il secondo e il terzo

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Chimica

La spettroscopia 13C NMR

Indicate l'affermazione sbagliata relativa alla spettroscopia ¹³C NMR.

A: Si utilizza il¹³C, poco abbondante, e non il ¹²C, molto più abbondante, perché il ¹²C non ha spin nucleare

B: Gli spettrometri per il ¹³C sono molto più sensibili di quelli per ¹H.

C: Il riferimento è sempre il tetrametilsilano.

D: L'intervallo dei chemical shift è più ristretto di quello per ¹H.

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Chimica

Le caratteristiche degli spettri 13C NMR

Indicate l'affermazione corretta relativa alla spettroscopia ¹³C NMR.

A: I ¹³C danno tra loro accoppiamento.

B: I ¹³C non interferiscono con gli ¹H.

C: Se lo spettro è disaccoppiato tutti i segnali sono dei singoletti.

D: Se un composto è costituito da 6 atomi di carbonio, necessariamente si avranno 6 segnali.

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Chimica

La spettroscopia infrarossa

Indicate l'affermazione corretta riferita alla spettroscopia infrarossa.

A: Lo spettro viene registrato in trasmittanza.

B: Le frequenze vengono espresse in numeri d'onda.

C: Le energie utilizzate nell'infrarosso provocano vibrazioni molecolari.

D: Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.

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Chimica

Caratteristiche degli spettri IR

Indicate l'affermazione sbagliata riferita alla spettroscopia infrarossa.

A: Gli stretching avvengono a numeri d'onda maggiori.

B: I bending avvengono a numeri d'onda minori perché richiedono meno energia.

C: Gli stretching con l'idrogeno avvengono a energie più basse rispetto agli altri atomi.

D: La zona dell'impronta digitale si chiama così perché è caratteristica per ogni sostanza.

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Chimica

L'interpretazione di una banda IR

Se in uno spettro non è presente una banda allargata a 2500-3000 cm^-1 si può escludere la presenza di:

A: un acido carbossilico

B: un alcol

C: un'ammina

D: un chetone

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Chimica

L'interpretazione di uno spettro IR

Dallo spettro IR rappresentato a fianco è possibile dedurre la presenza di:

A: uno stretching del legame C-H alifatico e di un legame C=O.

B: uno stretching del legame C-H aromatico e di un legame C=O.

C: uno stretching del legame O-H di un alcol e di un legame C-O.

D: uno stretching del legame C-H di un'aldeide e di un legame C=O.

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Chimica

Lo spettro IR di un composto incognito

Identificate la formula compatibile con lo spettro IR qui a fianco:

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Chimica

Le lunghezze d'onde nell'UV-visibile

Qual è l'intervallo di lunghezze d'onda utilizzato nella spettroscopia visibile-ultravioletta?

A: 200 nm-800 nm

B: 2,5 μm–15 μm

C: 200 cm^-1-800 cm^-1

D: 400 cm^-1-4000 cm^-1

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Chimica

Le caratteristiche della spettroscopia UV-visibile

Individuate le frasi corrette relative alla spettroscopia UV-Vis.

A: Lo spettro viene registrato in assorbanza.

B: La lunghezza d'onda viene espressa in nanometri.

C: L'assorbanza è proporzionale alla concentrazione.

D: Analogamente agli spettri IR, anche quelli UV-Vis presentano un grande numero di picchi.

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Chimica

I fenomeni alla base della spettroscopia UV-Vis

Quale fenomeno avviene quando una radiazione UV-Vis colpisce una data sostanza?

A: La molecola ruota.

B: La molecola vibra.

C: La molecola trasla.

D: Avvengono transizioni elettroniche.

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Chimica

Le sostanze che danno assorbimento UV-Visibile

Registrando uno spettro UV tra 200 nm e 400 nm, quali, tra le sostanze presenti nella miscela costituita da toluene, ciclopentano, naftalene e cicloesene, danno assorbimento?

A: Tutte.

B: Toluene, naftalene e cicloesene.

C: Toluene e naftalene.

D: Ciclopentano e cicloesene.

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Chimica

L'interpretazione di uno spettro di massa

Considerate lo spettro di massa a fianco e individuate l'affermazione sbagliata.

A: Lo ione molecolare pesa 86.

B: Il picco base è a 43.

C: Il picco a 27 può rappresentare un etile.

D: Il picco a 87 è causato dalla presenza del carbonio 13 (¹³C).

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Chimica

L'identificazione di un composto dallo spettro di massa

Quale dei seguenti composti corrisponde allo spettro di massa raffigurato a fianco?

A: CH₃CH₂CH₂OCH₃

B: CH₃CH₂OCH₂CH₃

C: CH₃CH₂CH₂CH₂OH

D: (CH₃)₂CHOH

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Chimica

La spettrometria di massa

Individuate l'affermazione sbagliata riferita alla spettrometria di massa.

A: Le molecole vengono bombardate con elettroni ad alta energia.

B: Avvengono transizioni elettroniche.

C: Si formano ioni che permettono di ottenere informazioni sulla struttura della molecola.

D: Può essere utilizzata per determinare i pesi molecolari.

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