Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Derivati degli idrocarburi Ammine Proprietà fisiche e chimiche delle ammine

Capitolo 11. Le ammine e altri composti azotati

10 esercizi

SVOLGI

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Chimica

L'ibridazione dell'azoto

L'azoto amminico:

A: è ibridato sp.

B: è ibridato sp².

C: è ibridato sp³.

D: non è ibridato.

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Chimica

Le ammine stereoisomere

Se l'azoto amminico ha legati tre gruppi diversi:

A: si può isolare uno dei due enantiomeri.

B: non si possono avere due enantiomeri se vi sono solo tre sostituenti.

C: i due enantiomeri si interconvertono molto velocemente a temperatura ambiente e non si possono isolare.

D: si isola lo stereoisomero risolvendo la miscela racemica.

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Chimica

La nomenclatura delle ammine

Assegnate il nome al composto mostrato qui accanto:

A: N-metil-4-metossibenzenammina

B: N-metil-p-metossianilina

C: N-metil-p-anisidina

D: Nessuna delle risposte precedenti è corretta.

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Chimica

Un composto azotato

A quale classe di composti appartiene la sostanza mostrata qui accanto?

A: Sali di arildiazonio

B: Azocomposti

C: Ammine secondarie

D: Ammine terziarie

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Chimica

La basicità delle ammine

Le ammine aromatiche sono meno basiche delle ammine alifatiche perché:

A: nelle ammine aromatiche il doppietto elettronico è delocalizzato per risonanza.

B: nelle ammine alifatiche il doppietto è localizzato sull'azoto.

C: nelle ammine aromatiche il doppietto libero è meno disponibile a essere ceduto a un protone.

D: Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.

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Chimica

I metodi di preparazione delle ammine

Quale, tra i seguenti, non è un metodo di preparazione delle ammine?

A: Ammonolisi degli alogenuri alchilici.

B: Amminazione riduttiva di aldeidi o chetoni.

C: Idrolisi dei nitrili.

D: Riduzione del nitrogruppo.

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Chimica

L'ammonolisi degli alogenuri alchilici

Qual è la frase sbagliata in relazione all'ammonolisi degli alogenuri alchilici?

A: Generalmente si ottengono miscele di prodotti.

B: Per fermarsi alla prima sostituzione occorre utilizzare un eccesso di reagente azotato.

C: Avviene una sostituzione S_N1.

D: Può essere una reazione intramolecolare.

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Chimica

Reazioni impossibili

Quali delle seguenti reazioni non avvengono?

A: cloruro di benzendiazonio + nitrobenzene

B: trimetilammina + acetaldeide

C: N-etilanilina + acido cloridrico

D: feniletilammina + cloruro di benzile

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Chimica

L'efedrina

L'efedrina è un alcaloide naturale con la formula mostrata qui accanto.
Qual è il numero di centri chirali presenti nella molecola e la loro configurazione assoluta?

A: Un centro chirale R.

B: Un centro chirale S.

C: Due centri chirali 1R,2R.

D: Due centri chirali 1R,2S.

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Chimica

La reazione di diazotazione

Che cosa si intende con reazione di diazotazione?

A: La reazione di un'ammina primaria con acido nitroso.

B: La reazione di un'ammina primaria aromatica con acido nitroso.

C: La perdita di azoto da un sale di arildiazonio.

D: La reazione di formazione dell'acido nitroso.

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