Capitolo 11. Le ammine e altri composti azotati #135719

La basicità delle ammine

Le ammine aromatiche sono meno basiche delle ammine alifatiche perché:

A:

nelle ammine aromatiche il doppietto elettronico è delocalizzato per risonanza.

B:

nelle ammine alifatiche il doppietto è localizzato sull'azoto.

C:

nelle ammine aromatiche il doppietto libero è meno disponibile a essere ceduto a un protone.

D:

Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.

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Le ammine stereoisomere

Se l'azoto amminico ha legati tre gruppi diversi:

A:

si può isolare uno dei due enantiomeri.

B:

non si possono avere due enantiomeri se vi sono solo tre sostituenti.

C:

i due enantiomeri si interconvertono molto velocemente a temperatura ambiente e non si possono isolare.

D:

si isola lo stereoisomero risolvendo la miscela racemica.

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I metodi di preparazione delle ammine

Quale, tra i seguenti, non è un metodo di preparazione delle ammine?

A:

Ammonolisi degli alogenuri alchilici.

B:

Amminazione riduttiva di aldeidi o chetoni.

C:

Idrolisi dei nitrili.

D:

Riduzione del nitrogruppo.

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La nomenclatura delle ammine

Assegnate il nome al composto mostrato qui accanto:

A:

N-metil-4-metossibenzenammina

B:

N-metil-p-metossianilina

C:

N-metil-p-anisidina

D:

Nessuna delle risposte precedenti è corretta.

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L'ammonolisi degli alogenuri alchilici

Qual è la frase sbagliata in relazione all'ammonolisi degli alogenuri alchilici?

A:

Generalmente si ottengono miscele di prodotti.

B:

Per fermarsi alla prima sostituzione occorre utilizzare un eccesso di reagente azotato.

C:

Avviene una sostituzione S_N1.

D:

Può essere una reazione intramolecolare.

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Un composto azotato

A quale classe di composti appartiene la sostanza mostrata qui accanto?

A:

Sali di arildiazonio

B:

Azocomposti

C:

Ammine secondarie

D:

Ammine terziarie

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L'ibridazione dell'azoto

L'azoto amminico:

A:

è ibridato sp.

B:

è ibridato sp².

C:

è ibridato sp³.

D:

non è ibridato.

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Reazioni impossibili

Quali delle seguenti reazioni non avvengono?

A:

cloruro di benzendiazonio + nitrobenzene

B:

trimetilammina + acetaldeide

C:

N-etilanilina + acido cloridrico

D:

feniletilammina + cloruro di benzile

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La reazione di diazotazione

Che cosa si intende con reazione di diazotazione?

A:

La reazione di un'ammina primaria con acido nitroso.

B:

La reazione di un'ammina primaria aromatica con acido nitroso.

C:

La perdita di azoto da un sale di arildiazonio.

D:

La reazione di formazione dell'acido nitroso.

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L'efedrina

L'efedrina è un alcaloide naturale con la formula mostrata qui accanto.
Qual è il numero di centri chirali presenti nella molecola e la loro configurazione assoluta?

A:

Un centro chirale R.

B:

Un centro chirale S.

C:

Due centri chirali 1R,2R.

D:

Due centri chirali 1R,2S.

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