Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Derivati degli idrocarburi Derivati degli acidi carbossilici Proprietà e reattività degli esteri

Capitolo 10. Acidi carbossilici e derivati

26 esercizi

SVOLGI

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Chimica

Il nome IUPAC di un acido carbossilico

Qual è il nome corretto dell' acido carbossilico mostrato qui accanto?

A: Acido (2E)-4-oxo-2-esenoico

B: Acido (2E)-2-esen-4-oxo-oico

C: Acido (2Z)-2-en-4-oxo-esanoico

D: Acido (4E)-3-oxo-4-esenoico

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Chimica

Un idrossiacido

Qual è il nome corretto dell' acido carbossilico mostrato qui accanto?

A: Acido 4-ciclopentil-3-idrossi-3-metilpentanoico

B: Acido 2-ciclopentil-3-idrossi-3-metilpentanoico

C: Acido 2-ciclopentil-3-metil-3-ossipentanoico

D: Acido 4-ciclopentil-3-idrossi-3,4-dimetilbutanoico

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Chimica

Un acido carbossilico insaturo

Qual è il nome corretto dell'acido carbossilico mostrato qui accanto?

A: Acido (4E)-5,6-dimetil-4-ottenoico

B: Acido (4Z)-5,6-dimetil-4-ottenoico

C: Acido (4E)-3,4-dimetil-4-ottenoico

D: Acido (4Z)-3,4-dimetil-4-ottenoico

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Chimica

Gli acidi carbossilici

Indicate la frase sbagliata riferita agli acidi carbossilici.

A: Formano legami idrogeno intramolecolari e intermolecolari.

B: Sono composti polari.

C: Hanno bassi punti di ebollizione.

D: Gli acidi a corta catena sono solubili in acqua.

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Chimica

L'acidità degli acidi carbossilici

L'acidità degli acidi aumenta:

A: all'aumentare della catena.

B: con la presenza di gruppi elettron-repulsori.

C: all'aumentare delle formule limite di risonanza equivalenti dello ione carbossilato.

D: all'aumentare del pK_a.

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Chimica

Lo ione carbossilato

Qual è l'affermazione corretta relativa alle lunghezze dei due legami C−O nello ione carbossilato?

A: Entrambi i legami hanno lunghezza uguale al legame sigma.

B: Entrambi i legami hanno lunghezza uguale al legame doppio.

C: Un legame ha la lunghezza del legame singolo e uno la lunghezza del legame doppio.

D: Entrambi i legami hanno una lunghezza intermedia tra quella del legame singolo e quella del legame doppio.

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Chimica

La nomenclatura dei derivati acilici

Qual è il nome corretto del composto mostrato qui accanto?

A: Cloruro di (2E)-4-idrossi-2-esenoile

B: Cloruro di (2Z)-4-idrossi-2-esenoile

C: Cloruro di (4E)-3-idrossi-4-esenoile

D: Cloruro di (4Z)-3-idrossi-4-esenoile

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Chimica

Il nome di un estere

Indicate il nome corretto del composto con formula CH₃CH₂CH₂COCH₂COOCH₂CH(CH₃)₂:

A: 3-oxoesanoato di isobutile

B: 4-oxoesanoato di isobutile

C: 4-oxoesanoato di 2-metilpropano

D: isobutanoato di 2-oxopentile

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Chimica

Il nome di un'ammide

Indicate il nome corretto del composto mostrato qui accanto:

A: 2-metil-3-ciclopentil-N-N-dimetilpentanammide

B: 3-ciclopentil-N-N-4-trimetilpentanammide

C: N-N-dimetil-2-ciclopentil-3-metilpentanammide

D: N-N-dimetil-3-ciclopentil-4-metilpentanammide

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Chimica

L'esterificazione di Fischer

Individuate l'affermazione sbagliata relativa all'esterificazione di Fischer.

A: L'alcol funge da nucleofilo.

B: Avviene un'addizione seguita da una eliminazione.

C: Il processo è reversibile.

D: Il gruppo uscente è un OH^–.

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Chimica

La saponificazione degli esteri

Individuate l'affermazione sbagliata relativa alla saponificazione degli esteri.

A: È una reazione reversibile.

B: Avviene in ambiente basico.

C: Si formano sali di metalli alcalini detti saponi

D: È favorita dal riscaldamento.

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Chimica

La reazione di un estere con un reagente di Grignard

Qual è l'affermazione corretta riferita alla reazione di un estere con un reagente di Grignard?

A: Forma un alcol secondario.

B: Dà una reazione reversibile.

C: Forma un alcol terziario con almeno due gruppi alchilici uguali.

D: Può formare qualsiasi tipo di alcol.

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Chimica

La riduzione degli esteri

Individuate l'affermazione sbagliata relativa alle riduzioni degli esteri.

A: Si ottiene l'alcol primario dell'acido che formava l'estere.

B: Inizialmente avviene un'addizione nucleofila da parte dell'idruro.

C: L'intermedio è un'aldeide non isolabile.

D: Se sono presenti doppi legami carbonio–carbonio, anche questi addizionano idrogeno.

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Chimica

Una reazione del 4-metil-2-pentenoato di benzile

Se si fa reagire il 4-metil-2-pentenoato di benzile con ammoniaca si ottiene:

A: benzammide

B: N-metil-2-pentenammide

C: 4-metil-2-pentenammide

D: 4-metil-2-pentenoato di ammonio

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Chimica

La reazione tra un estere e un alcol

Qual è il prodotto della reazione tra fenilacetato di fenile e alcol benzilico?

A: Fenilacetato di benzile + fenolo

B: Benzoato di fenile + 2-feniletanolo

C: Benzilacetato di benzile + fenolo

D: La reazione non avviene

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Chimica

La reattività dei derivati acilici

Individuate l'affermazione corretta.

A: Gli esteri sono più reattivi delle aldeidi e dei chetoni.

B: I cloruri acilici sono più reattivi degli esteri.

C: Le anidridi sono meno reattive degli esteri.

D: Gli esteri sono meno reattivi delle ammidi.

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Chimica

I cloruri acilici

Qual è l'affermazione corretta relativa ai cloruri acilici?

A: Si possono ottenere dalla reazione di un acido con cloruro di tionile.

B: Si possono ottenere dalla reazione di un acido con pentacloruro di fosforo

C: Idrolizzano con grande facilità.

D: Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.

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Chimica

Le anidridi degli acidi carbossilici

Indicate la frase sbagliata relativa alle anidridi.

A: Si ottengono per condensazione di due molecole di acido carbossilico.

B: Si possono ottenere per reazione di un cloruro acilico con un sale di un acido carbossilico.

C: Idrolizzano con difficoltà.

D: Acidi dicarbossilici possono dare anidridi cicliche.

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Chimica

Una reazione tra derivati acilici

Qual è la reazione che non avviene?

A: Anidride propanoica + pentacloruro di fosforo

B: Cloruro di benzoile + fenolo

C: O-cloro benzoato di isopropile + idrossido di sodio a caldo

D: Ossidazione dell'o-xilene ad acido ftalico

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Chimica

La sintesi di un'ammide

Quale, tra le seguenti reazioni, non consente di ottenere un'ammide?

A: Cloruro acilico con ammoniaca

B: Anidride con ammoniaca

C: Acido carbossilico con ammoniaca a freddo

D: Estere con ammoniaca

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Chimica

Una reazione della 2-metilpropanammide

Indicate il prodotto della reazione tra 2-metilpropanammide e alcol benzilico:

A: 2-metilpropanoato di benzile

B: benzoato di 2-metilpropano

C: 2-metilpropanoato di fenile

D: la reazione non avviene

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Chimica

Gli idrogeni in alfa di un estere

Qual è la frase sbagliata riferita agli esteri?

A: Gli idrogeni in alfa al gruppo estereo sono acidi perché l'anione che si forma è stabilizzato dalla risonanza.

B: Per strappare l'idrogeno in alfa occorre una base forte come l'idrossido di sodio.

C: L'anione enolato si può comportare da nucleofilo nei confronti del carbonio carbonilico di un'altra molecola di estere.

D: L'idrogeno in alfa al gruppo estereo è meno acido dell'acqua.

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Chimica

La condensazione di Claisen

Indicate l'affermazione corretta relativa alla condensazione di Claisen

A: Tutti gli esteri possono dare la condensazione di Claisen.

B: Tutti e tre i passaggi del meccanismo di reazione sono degli equilibri.

C: Dalla condensazione si ottiene un β-cheto estere.

D: Se si utilizzano due esteri diversi si ottengono tre prodotti differenti.

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Chimica

Una reazione del pentanoato di etile

Dalla reazione fra pentanoato di etile con etossido di sodio si ottiene:

A: 2-etil-3-oxo-ottanoato di etile

B: 2-propil-3-oxo-eptanoato di etile

C: 3-etil-4-oxo-ottanoato di etile

D: 3-propil-2-oxo-eptanoato di etile

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Chimica

Lo spostamento dell'equilibrio

La reazione di esterificazione di Fischer è una reazione di equilibrio; qual è l'operazione che consente di ottenere una maggior quantità di estere?

A: Aggiungere acqua.

B: Diminuire la concentrazione dell'alcol.

C: Sottrarre l'estere formato.

D: Diminuire la quantità di acido.

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Chimica

La sintesi dell'1-pentanolo

Individuate la corretta sequenza di reazioni per ottenere 1-pentanolo da 1-bromobutano:

A: 1-bromobutano + ione cianuro ----> A + LiAlH₄ ----> 1-pentanolo

B: 1-bromobutano + magnesio in etere anidro ----> A + CO₂ ----> B + H⁺ ----> C + LiAlH₄ ---->1-pentanolo

C: 1-bromobutano + KOH a caldo ----> A + BH₃, poi H₂O₂/OH^– ----> B + CO₂ ----> C + H⁺ ----> D + LiAlH₄ ----> 1-pentanolo

D: Tutte le sintesi sono corrette.

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