C3. I derivati degli idrocarburi #265258 - Prove ed esercizi Zanichelli

Sostituzione nucleofila

La reazione di sostituzione nucleofila con meccanismo S_N2

A:

avviene in due stadi e prevede la partecipazione di un solo reagente

B:

è favorita da un alogenuro alchilico terziario

C:

è favorita da un nucleofilo debole

D:

avviene in un solo stadio e prevede la partecipazione di due reagenti

Scelta multipla

Clorobutano

Quanti sono gli isomeri del cloruro alchilico con formula molecolare C₄H₉Cl?

A:

1

B:

3

C:

4

D:

5

Scelta multipla

Reazioni con una base forte

Una reazione in cui il nucleofilo è una base forte con un elevato ingombro sterico avviene più facilmente con un meccanismo

A:

S_N1

B:

E1

C:

E2

D:

S_N2

Scelta multipla

Gli alcoli

Il pentanolo è un alcol che possiede

A:

cinque atomi di carbonio

B:

quattro atomi di carbonio e un gruppo ossidrile

C:

cinque gruppi ossidrili

D:

cinque atomi di carbonio e un gruppo ossidrile

Scelta multipla

Idroalogenazione degli alcoli

La reazione di sintesi di un alogenuro alchilico tra un alcol e un acido alogenidrico è di

A:

sostituzione nucleofila

B:

addizione elettrofila

C:

sostituzione elettrofila

D:

addizione nucleofila

Scelta multipla

Isomeri di posizione

Quanti sono gli isomeri di un alcol con formula molecolare C₅H₁₀O?

A:

2

B:

3

C:

4

D:

5

Scelta multipla

Eliminazione

Il prodotto della reazione di eliminazione è

A:

un alchene

B:

un etere

C:

un estere

D:

un'aldeide

Scelta multipla

Alcol terziario

Un alcol si dice terziario quando

A:

contiene tre atomi di carbonio

B:

contiene tre gruppi ossidrili

C:

il gruppo ossidrile è legato a un atomo di carbonio terziario

D:

il gruppo ossidrile è legato al terzo atomo di carbonio del composto

Scelta multipla

Ossidazione alcoli

Un chetone si ottiene dall'ossidazione di un alcol

A:

primario o secondario

B:

secondario

C:

terziario

D:

secondario o terziario

Scelta multipla

Disidratazione alcoli

Il prodotto della reazione di disidratazione del 2-propanolo in ambiente acido è il

A:

propene

B:

propanone

C:

propanale

D:

propano

Scelta multipla

Alcossido

Nella seguente reazione:
2CH₃-OH + 2Na -> 2 CH₃ONa + H₂

A:

il sodio si ossida e l'idrogeno si riduce

B:

il sodio è l'ossidante

C:

l'idrogeno è il riducente

D:

il sodio ossida l'idrogeno

Scelta multipla

Punto di ebollizione

Qual è l'ordine crescente del punto di ebollizione per i seguenti composti?
1) CH₃-CH₂Br
2) CH₃-CH₂I
3) CH₃-CH₂F
4) CH₃-CH₂Cl

A:

3<4<2<1

B:

4<3<1<2

C:

3<4<1<2

D:

2<1<4<3

Scelta multipla

Alcol primario

Un alcol primario si ottiene dalla reazione di riduzione di

A:

un'aldeide

B:

un etere

C:

un alchene

D:

un chetone

Scelta multipla

I fenoli in acqua

Quale comportamento chimico hanno i fenoli in acqua?

A:

basico

B:

acido

C:

anfotero

D:

neutro

Scelta multipla

Reazione fenoli

Quale reazione danno i fenoli?

A:

rottura del legame C-O

B:

addizione elettrofila

C:

riduzione

D:

rottura del legame O-H

Scelta multipla

Etere asimmetrico

Quali sono i reagenti per la sintesi di un etere asimmetrico?

A:

un alcol e un alogenuro

B:

un alogenuro e il sale di un alcossido

C:

il sale di un alcossido e un alchene

D:

un acetiluro e un alogenuro

Scelta multipla

Punti di ebollizione

Qual è l'ordine decrescente del punto di ebollizione per i seguenti composti?
1) CH₃-CH₂-OH
2) CH₃-O-CH₃
3) CH₃-CH₂-CH₃

A:

3>2>1

B:

1>2>3

C:

2>1>3

D:

3>1>2

Scelta multipla

Isomeri di un etere

Quanti sono gli isomeri di un etere con formula molecolare C₅H₁₂O?

A:

3

B:

4

C:

5

D:

6

Scelta multipla

Sintesi di un etere simmetrico

Con quale reazione si può ottenere la sintesi di un etere simmetrico?

A:

idratazione di un alchene

B:

ossidazione di un alcol secondario

C:

disidratazione intermolecolare di un alcol primario

D:

riduzione di un alcol secondario

Scelta multipla

Aldeidi e chetoni

Quale tra le seguenti formule molecolari rappresenta sia un'aldeide sia un chetone?

A:

C₃H₇O

B:

C₃H₆O₂

C:

C₂H₆O

D:

C₄H₈O

Scelta multipla

Il gruppo carbonile

Indica l'affermazione NON corretta. Il gruppo carbonile

A:

è costituito da un atomo di carbonio e uno di ossigeno

B:

è un ibrido di risonanza

C:

ha un atomo di carbonio ibridato sp

D:

assume una disposizione planare

Scelta multipla

Benzofenone

Qual è il nome comune del benzofenone?

A:

difenil chetone

B:

fenil metil chetone

C:

metil vinil chetone

D:

benzil fenil chetone

Scelta multipla

Ossidazione di un'aldeide

Qual è il prodotto dell'ossidazione di un'aldeide?

A:

alcol primario

B:

alcol secondario

C:

acido carbossilico

D:

estere

Scelta multipla

Il reattivo di Fehling

In una reazione tra un'aldeide e il reattivo di Fehling si ha

A:

l'ossidazione di ioni Cu⁺

B:

la riduzione di ioni Ag⁺

C:

la riduzione di ioni Cu²⁺

D:

l'ossidazione di atomi di Ag

Scelta multipla

Comportamento chimico delle ammidi

Le ammidi sono composti con un comportamento chimico

A:

acido

B:

neutro

C:

basico

D:

anfotero

Scelta multipla

L'acidità degli acidi carbossilici

L'acidità degli acidi carbossilici aumenta con

A:

l'aumentare di pK_a

B:

la presenza di gruppi elettron-attrattori

C:

la presenza di gruppi elettron-donatori

D:

il diminuire di K_a

Scelta multipla

Il gruppo carbossile

Indica l'affermazione NON corretta. Il gruppo carbossile

A:

è costituito dal gruppo carbonile e dal gruppo ossidrile

B:

ha l'atomo di carbonio ibridato sp²

C:

presenta un legame semplice tra l'atomo di carbonio e l'atomo di ossigeno del carbonile

D:

assume una disposizione planare

Scelta multipla

Reazione di rottura del legame O-H di un acido carbossilico

Il prodotto della reazione di rottura del legame O-H di un acido carbossilico è

A:

un sale

B:

un estere

C:

un'ammide

D:

un etere

Scelta multipla

L'ossidazione dell'acido lattico

Il prodotto dell'ossidazione dell'acido lattico è

A:

l'acido malico

B:

l'acido piruvico

C:

l'acido ossalacetico

D:

l'acido ossalico

Scelta multipla

Ammina secondaria

Qual è la coppia di composti usata per la sintesi di un'ammina secondaria?

A:

un'ammide secondaria e un riducente

B:

un alogenuro primario e l'ammoniaca

C:

un'ammide secondaria e l'ammoniaca

D:

un alogenuro primario e un riducente

Scelta multipla