Tipo di esercizi
Scelta multipla,
Completamento aperto,
Completamento chiuso
Libro
Osservare e capire la vita - Edizione azzurra / Volume 1
Capitolo
Unità 2 Il genoma e le sue mutazioni
Libro
Osservare e capire la vita - Edizione azzurra / Volume 2
Capitolo
Unità 2 Il genoma e le sue mutazioni
INFO

Biologia

I gameti...
A: possiedono  metà del patrimonio genetico delle cellule somatiche
B: possiedono lo stesso patrimonio genetico delle cellule somatiche.
C: non hanno nucleo, quindi neanche cromosomi.
D: contengono 23 coppie di cromosomi.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Il genoma delle cellule somatiche di un essere umano è formato da :
A: 23 coppie di cromosomi.
B: dipende dal tipo di cellula.
C: 23 cromatidi.
D: 23 cromosomi.
Scelta multiplaScelta multipla
1

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Il cariotipo di un individuo è :
A: una fotografia dei suoi cromosomi durante la mitosi.
B: una fotografia di una sua cellula somatica.
C: una fotografia dei cromosomi durante la meiosi.
D: una fotografia dei cromosomi di un gamete.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Esseri umani e scimpanzé condividono :
A: circa il 99 % del genoma.
B: circa il 78 % del genoma.
C: circa metà del genoma.
D: solo alcuni geni.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Una mutazione che si verifica durante la mitosi di una cellula epatica si chiama :
A: mutazione somatica.
B: mutazione germinale.
C: mutazione puntiforme.
D: delezione.
Scelta multiplaScelta multipla
3

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Una mutazione ________ può essere costituita da una ________, cioè dall'eliminazione di una base da una sequenza.
Completamento apertoCompletamento aperto
4

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Una mutazione silente determina :
A: nessun cambiamento nella sequenza amminoacidica di una proteina.
B: la sostituzione di un amminoacido nella catena di una proteina.
C: l'interruzione della sintesi proteica.
D: l'eliminazione di un amminoacido dalla catena di una proteina.
Scelta multiplaScelta multipla
3

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Una mutazione ________ determina il cambiamento di una tripletta codificante in una tripletta di terminazione.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
3

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Quando un frammento di DNA si stacca da un cromosoma e va perduto si verifica una :
A: delezione.
B: duplicazione.
C: traslocazione.
D: inversione.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Quale mutazione ha subito il cromosoma della figura?
A: Inversione.
B: Delezione.
C: Duplicazione.
D: Traslocazione.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

La delezione di un intero cromosoma X può determinare la nascita di :
A: femmine affette da sindrome di Turner.
B: maschi affetti da sindrome di Down.
C: maschi affetti da fenilchetonuria.
D: femmine affette da sindrome di Down.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

La non disgiunzione dei cromosomi X alla meiosi può determinare la nascita di :
A: maschi affetti da sindrome di Klinefelter.
B: maschi affetti da sindrome di Turner.
C: maschi affetti da anemia falciforme.
D: maschi affetti da sindrome di Down.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

La sindrome di Down è causata :
A: mancata disgiunzione di cromosomi omologhi alla meiosi.
B: da una mutazione puntiforme.
C: da un errore nella duplicazione del DNA durante la mitosi.
D: da una inversione di segmenti di DNA.
Scelta multiplaScelta multipla
3

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

L'albinismo è determinato da un allele recessivo che provoca :
A: la mancata sintesi della melanina.
B: la mancata sintesi dell'emoglobina.
C: la mancata sintesi dell'insulina.
D: la sintesi di una quantità eccessiva della melanina.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

La maggior parte delle malattie genetiche umane è determinata da alleli recessivi portati ________.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
3

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

L'anemia falciforne è una malattia genetica causata da :
A: una mutazione di senso.
B: una delezione.
C: un'inserzione.
D: un allele dominante.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

L' ________ è una malattia che impedisce la coagulazione del sangue ed è causata da un allele ________ localizzato sul cromosoma ________.
Completamento apertoCompletamento aperto
5

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Una femmina eterozigote per il daltonismo vede i colori?
A: Si, tutti.
B: Si, alcuni.
C: No.
D: Solo 25.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Le mutazioni spontanee hanno una frequenza di circa ...
A: una mutazione ogni 104 - 109 coppie di basi duplicate
B: 104 mutazioni ogni 109 coppie di basi duplicate.
C: una mutazione ogni 1020 basi duplicate.
D: una mutazione ogni 102 coppie di basi duplicate.
Scelta multiplaScelta multipla
2

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza

Biologia

Un prodotto chimico determina la sostituzione di una base durante la duplicazione del DNA. Che tipo di mutazione si determina?
A: Una mutazione puntiforme.
B: Nessuna.
C: Una mutazione genomica.
D: Una mutazione cromosomica.
Scelta multiplaScelta multipla
3

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile).Vuoi saperne di più? Consulta il
Centro Assistenza