Biologia - Scuola secondaria di secondo grado Osservare e capire la vita - Edizione azzurra Osservare e capire la vita - Edizione azzurra / Volume 1 Unità 2 Il genoma e le sue mutazioni

Unità 2 Il genoma e le sue mutazioni

20 esercizi

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Biologia

I gameti...

A: possiedono metà del patrimonio genetico delle cellule somatiche

B: possiedono lo stesso patrimonio genetico delle cellule somatiche.

C: non hanno nucleo, quindi neanche cromosomi.

D: contengono 23 coppie di cromosomi.

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Biologia

Il genoma delle cellule somatiche di un essere umano è formato da :

A: 23 coppie di cromosomi.

B: dipende dal tipo di cellula.

C: 23 cromatidi.

D: 23 cromosomi.

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Biologia

Il cariotipo di un individuo è :

A: una fotografia dei suoi cromosomi durante la mitosi.

B: una fotografia di una sua cellula somatica.

C: una fotografia dei cromosomi durante la meiosi.

D: una fotografia dei cromosomi di un gamete.

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Biologia

Esseri umani e scimpanzé condividono :

A: circa il 99 % del genoma.

B: circa il 78 % del genoma.

C: circa metà del genoma.

D: solo alcuni geni.

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Biologia

Una mutazione che si verifica durante la mitosi di una cellula epatica si chiama :

A: mutazione somatica.

B: mutazione germinale.

C: mutazione puntiforme.

D: delezione.

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Biologia

Una mutazione ________ può essere costituita da una ________, cioè dall'eliminazione di una base da una sequenza.

Completamento aperto

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Biologia

Una mutazione silente determina :

A: nessun cambiamento nella sequenza amminoacidica di una proteina.

B: la sostituzione di un amminoacido nella catena di una proteina.

C: l'interruzione della sintesi proteica.

D: l'eliminazione di un amminoacido dalla catena di una proteina.

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Biologia

Una mutazione ________ determina il cambiamento di una tripletta codificante in una tripletta di terminazione.

Completamento chiuso

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Biologia

Quando un frammento di DNA si stacca da un cromosoma e va perduto si verifica una :

A: delezione.

B: duplicazione.

C: traslocazione.

D: inversione.

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Biologia

Quale mutazione ha subito il cromosoma della figura?

A: Inversione.

B: Delezione.

C: Duplicazione.

D: Traslocazione.

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Biologia

La delezione di un intero cromosoma X può determinare la nascita di :

A: femmine affette da sindrome di Turner.

B: maschi affetti da sindrome di Down.

C: maschi affetti da fenilchetonuria.

D: femmine affette da sindrome di Down.

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Biologia

La non disgiunzione dei cromosomi X alla meiosi può determinare la nascita di :

A: maschi affetti da sindrome di Klinefelter.

B: maschi affetti da sindrome di Turner.

C: maschi affetti da anemia falciforme.

D: maschi affetti da sindrome di Down.

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Biologia

La sindrome di Down è causata :

A: mancata disgiunzione di cromosomi omologhi alla meiosi.

B: da una mutazione puntiforme.

C: da un errore nella duplicazione del DNA durante la mitosi.

D: da una inversione di segmenti di DNA.

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Biologia

L'albinismo è determinato da un allele recessivo che provoca :

A: la mancata sintesi della melanina.

B: la mancata sintesi dell'emoglobina.

C: la mancata sintesi dell'insulina.

D: la sintesi di una quantità eccessiva della melanina.

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La maggior parte delle malattie genetiche umane è determinata da alleli recessivi portati ________.

Completamento chiuso

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Biologia

L'anemia falciforne è una malattia genetica causata da :

A: una mutazione di senso.

B: una delezione.

C: un'inserzione.

D: un allele dominante.

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L' ________ è una malattia che impedisce la coagulazione del sangue ed è causata da un allele ________ localizzato sul cromosoma ________.

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Biologia

Una femmina eterozigote per il daltonismo vede i colori?

A: Si, tutti.

B: Si, alcuni.

C: No.

D: Solo 25.

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Biologia

Le mutazioni spontanee hanno una frequenza di circa ...

A: una mutazione ogni 10⁴ - 10⁹ coppie di basi duplicate

B: 10⁴ mutazioni ogni 10⁹ coppie di basi duplicate.

C: una mutazione ogni 10²⁰ basi duplicate.

D: una mutazione ogni 10² coppie di basi duplicate.

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Un prodotto chimico determina la sostituzione di una base durante la duplicazione del DNA. Che tipo di mutazione si determina?

A: Una mutazione puntiforme.

B: Nessuna.

C: Una mutazione genomica.

D: Una mutazione cromosomica.

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