La genetica dopo Mendel #466508 - Prove ed esercizi Zanichelli

Associazione genetica

Gli studi sull'associazione genetica furono svolti da

A:

Morgan.

B:

Mendel.

C:

Marfan.

D:

Barr.

Scelta multipla

Distrofia muscolare di Duchenne

Qual è la probabilità che una donna affetta da distrofia muscolare di Duchenne e un uomo sano abbiano un figlio malato?

A:

0%.

B:

25%.

C:

50%.

D:

100%.

Scelta multipla

Bella di notte

I risultati degli incroci tra piante di belle di notte con fiori bianchi e con fiori rossi, mostrano

A:

una dominanza incompleta.

B:

una codominanza.

C:

un'eredità legata all'X.

D:

un'influenza dell'ambiente.

Scelta multipla

Corpo di Barr

Il corpo di Barr

A:

non è presente nelle cellule germinali.

B:

è presente in tutte le cellule dell'organismo.

C:

rappresenta il cromosoma Y inattivo.

D:

viene ereditato in forma inattiva.

Scelta multipla

Daltonismo

Qual è la probabilità che una donna portatrice sana di daltonismo e un uomo daltonico abbiano una figlia daltonica?

A:

25%.

B:

0%.

C:

50%.

D:

100%.

Scelta multipla

Daltonismo

Se una donna daltonica ha un figlio con un uomo che ha una visione normale ________ figli maschi sarà daltonico e ________ figlie femmine sarà daltonica. Se una delle figlie ha un figlio con un individuo daltonico, si ha la probabilità del ________ che anche questo sia daltonico.

Completamento chiuso

Emofilia

L'emofilia è legata ad un

A:

allele autosomico recessivo

B:

allele recessivo legato al cromosoma X

C:

allele autosomico dominante

D:

allele dominante legato al cromosoma X

Scelta multipla

Carattere genetico

Quando nella popolazione sono presenti più alleli per un carattere, un individuo eredita dai genitori

A:

solo due alleli.

B:

un solo allele.

C:

tutti gli alleli del carattere.

D:

nessun allele.

Scelta multipla

Dominanza incompleta

Un individuo eterozigote con dominanza incompleta ha

A:

un fenotipo intermedio

B:

un fenotipo recessivo

C:

un fenotipo dominante

D:

un fenotipo a macchie

Scelta multipla

Fenilchetonuria

Uno degli effetti della fenilchetonuria è

A:

una minor produzione di adrenalina e noradrenalina.

B:

la maggior resistenza degli eterozigoti al protozoo della malaria.

C:

la paralisi degli arti.

D:

una vista scarsa.

Scelta multipla

Drosofila

A:

Nella drosofila, l'allele per il colore rosso degli occhi, si trova sul cromosoma X.

B:

Nella drosofila, l'allele colore bianco degli occhi è recessivo.

C:

I maschi di drosofila con occhi bianchi, ricevono sempre l'allele dalla madre.

D:

La maggior parte delle femmine di drosofila hanno gli occhi bianchi.

E:

L'allele per il colore degli occhi della drosofila si trova anche sul cromosoma Y.

Vero o falso

Malaria

Hanno un vantaggio in termini di sopravvivenza al protozoo che causa la malaria, gli individui eterozigoti per la

A:

sindrome di Marfan.

B:

porfiria.

C:

fenilchetonuria.

D:

anemia falciforme.

Scelta multipla

Gruppi sanguigni

Gli individui che producono anticorpi anti-A, hanno gruppo sanguigno

A:

0 o A.

B:

0 o B.

C:

soltanto 0.

D:

0 o AB.

Scelta multipla

Gruppi sanguigni

Un individuo, i cui genitori sono di gruppo sanguigno 0,

A:

sarà un accettore di sangue universale.

B:

potrà donare sangue solo ai gruppi A, B e AB.

C:

potrà ricevere sangue solo da un donatore di gruppo 0.

D:

potrà ricevere sangue soltanto dai genitori.

Scelta multipla

Malattie genetiche

A:

L' emofilia è una malattia autosomica recessiva.

B:

La distrofia muscolare è una malattia autosomica recessiva.

C:

La regina Vittoria era affetta da emofilia.

D:

La forma più comune di distrofia muscolare è quella di Duchenne.

E:

L'allele che produce la proteina che permette al nostro occhio di vedere il colore blu, è autosomico.

Vero o falso

Gruppo sanguigno

Dall'incrocio di due individui con sangue di tipo A , non può nascere un individuo con sangue di tipo ________. Se entrambi sono eterozigoti, si ha una probabilità del ________ % che il figlio abbia fenotipo 0 e del ________% che sia di tipo ________. Se uno dei due è eterozigote e l'altro è omozigote, si ha una probabilità del ________ % che il figlio abbia fenotipo 0 e del ________ % che sia di tipo A .

Completamento aperto

Malattie legate a X

Nel caso in cui una malattia recessiva sia legata al cromosoma X, gli individui malati sono

A:

prevalentemente maschi

B:

prevalentemente femmine

C:

maschi e femmine in proporzione simili

D:

femmine eterozigoti

Scelta multipla

Malattie genetiche

Sono costretti a ricorrere a trasfusioni di proteine della coagulazione, gli individui affetti da

A:

emofilia.

B:

porfiria.

C:

anemia falciforme.

D:

sindrome di Marfan.

Scelta multipla

Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è determinata da difetti del tessuto

A:

connettivo.

B:

muscolare.

C:

epiteliale.

D:

nervoso.

Scelta multipla

Sordità

Nell'essere umano, una forma di sordità è legata

A:

all'epistasi.

B:

alla pleiotropia.

C:

alla dominanza incompleta.

D:

all'eredità poligenica.

Scelta multipla