Il patrimonio genetico delle popolazioni #644392

Una qualsiasi cellula somatica umana possiede:

A:

23 cromosomi.

B:

23 coppie di cromosomi.

C:

23 cromatidi.

D:

23 filamenti di DNA.

Scelta multipla

Indica se l’affermazione è vera o falsa. Motiva la risposta.

La sindrome di Down è causata da una mutazione puntiforme.

Vero o falso

Quali tra queste affermazioni sui geni non sono vere? (2 risposte corrette)

A:

Ogni gene serve per sintetizzare una sola proteina.

B:

Sono le unità che possono essere trasferite da una generazione alla successiva.

C:

Determinano i fenotipi.

D:

Il loro insieme forma il genoma di un individuo.

E:

Sono le unità che possono essere trasferite da una generazione alla successiva.

F:

Dal punto di vista chimico sono una sequenza di amminoacidi.

Scelta multipla

Una mutazione di senso determina

A:

la sostituzione di un amminoacido nella catena polipeptidica.

B:

l’eliminazione di un amminoacido dalla catena polipeptidica.

C:

l’interruzione della sintesi proteica.

D:

l’inserimento di un amminoacido nella catena polipeptidica.

Scelta multipla

Se si incrocia una pianta di pisello che produce fiori viola (linea pura) con una pianta a fiori bianchi (linea pura), sapendo che il colore dei fiori si trasmette secondo la prima legge di Mendel, che rapporti tra i fenotipi si otterranno nella prole della generazione F₂?

Risposta aperta

Le forme alternative di un ________ prendono il nome di ________ , che negli esseri umani sono ereditati uno da un genitore e uno dall’altro. L’insieme dei due ________ definisce il ________ dell’individuo per quel determinato ________ ereditario. Ciò influenza anche il ________ , ossia l’aspetto con cui i differenti caratteri si manifestano.

Completamento aperto

Indica se l’affermazione è vera o falsa. Motiva la risposta.

Il colore della pelle negli esseri umani è un esempio di codominanza.

Vero o falso

Quando un frammento di un cromosoma si stacca e va a legarsi a un altro non omologo, si verifica.

A:

una traslocazione.

B:

una duplicazione.

C:

un’inversione.

D:

una delezione.

Scelta multipla

La trasmissione dei gruppi sanguigni negli esseri umani è un esempio di:

A:

dominanza incompleta.

B:

codominanza.

C:

ereditarietà poligenica.

D:

epistasi.

Scelta multipla

Una mutazione che causa un cambiamento dell’intera sequenza amminoacidica dal punto in cui essa si verifica è chiamata

A:

mutazione cromosomica.

B:

mutazione per spostamento della griglia di lettura.

C:

mutazione silente.

D:

mutazione di senso.

Scelta multipla

In un individuo ________, solo l’allele ________ sarà espresso nel suo ________.

Completamento chiuso