Il patrimonio genetico delle popolazioni - Prova 1 #637176

Gli esperimenti di Mendel

A:

In condizioni naturali, le piante di pisello selvatico (Pisum sativum) si riproducono per impollinazione incrociata.

B:

Organismi che mantengono lo stesso carattere nel corso delle generazioni costituiscono una linea pura.

C:

L'allele recessivo non è espresso nel fenotipo nell'eterozigote.

Vero o falso

DNA, RNA e proteine

Molecola che viene trascritta direttamente da un filamento di DNA:

È una porzione del DNA di un cromosoma:

Molecola che spesso catalizza le reazioni chimiche nella cellula:

Posizionamento

L'ereditarietà

Le unità di informazione trasmissibili dai genitori ai figli sono dette:

A:

cromosomi.

B:

geni.

C:

genoma.

D:

caratteri ereditari.

Scelta multipla

Conseguenze delle mutazioni

Una mutazione puntiforme che determina uno spostamento della griglia di lettura è causata:

A:

dalla sostituzione di una base azotata con un'altra.

B:

da una delezione o una inserzione di basi azotate.

C:

dalla duplicazione di un frammento di cromosoma.

D:

da un errore durante la meiosi.

Scelta multipla

I caratteri ereditari

A:

Ogni fenotipo è determinato da un solo gene.

B:

I fattori ambientali condizionano il fenotipo sia di piante sia di animali.

C:

Molti geni non producono proteine, ma agiscono da regolatori della sintesi proteica.

Vero o falso

Gli incroci di Mendel

Mendel osservò che, per autoimpollinazione, una pianta della generazione F₁ con i fiori viola produceva:

A:

metà piante con fiori viola e metà con fiori bianchi.

B:

soltanto piante con fiori viola.

C:

soltanto piante con fiori bianchi.

D:

piante con fiori viola e fiori bianchi in rapporto di 3:1.

Scelta multipla

La segregazione degli alleli

La segregazione degli alleli avviene nel corso della , quando i omologhi si separano e finiscono in due diversi.

Posizionamento

I caratteri ereditari

Se i due che determinano un carattere sono uguali, l'individuo è ; se sono diversi, l'individuo è .

Completamento chiuso

L'epistasi

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente l'epistasi?

A:

È l'interazione tra geni in cui l'espressione di un gene maschera o modifica quella di un altro.

B:

È la dominanza completa di un allele su un altro all'interno dello stesso locus.

C:

È la somma degli effetti indipendenti di geni localizzati su cromosomi diversi.

D:

È la condizione in cui due alleli diversi si esprimono entrambi nel fenotipo in modo visibile.

Scelta multipla

Un esempio di epistasi

Nel Labrador retriever il colore del mantello è determinato dall'interazione di due geni. L'allele B stabilisce la natura del pigmento: B (nero) è dominante su b (marrone). L'allele E controlla la deposizione del pigmento: E consente la colorazione, mentre l'omozigosi recessiva (ee) ne impedisce la deposizione, producendo un mantello giallo indipendentemente dal genotipo del gene B.

Quali delle seguenti affermazioni sono corrette?

A:

Un Labrador bbEE sarà marrone.

B:

Un Labrador BbEe può essere nero.

C:

Un Labrador Bbee sarà giallo.

D:

Un Labrador BBEE sarà sempre giallo.

E:

Un Labrador bbee sarà nero.

Scelta multipla

Alleli e gruppi sanguigni

Una persona con gruppo sanguigno A può avere:

A:

soltanto genotipo I^AI^A, perché l'allele I^A è recessivo sia rispetto all'allele I^B che all'allele i.

B:

genotipo I^AI^A o I^Ai, perché l'allele I^A domina sull'allele i, che è recessivo.

C:

genotipo I^AI^A, I^Ai o I^AI^B, perché l'allele I^A domina sia sull'allele i che sull'allele I^B.

Scelta multipla

Eccezioni alle leggi di Mendel

Quando nessuno dei due alleli di un gene domina completamente sull'altro si ha una : ne è un esempio il modo in cui si trasmette il colore del fiore nelle piante di .

Completamento chiuso

Le mutazioni cromosomiche

Assegna a ciascuna figura la corrispondente mutazione cromosomica.
1.
2.
3.
4.

Posizionamento

Le mutazioni

La sindrome di Down è conseguenza di una mutazione:

A:

puntiforme.

B:

genomica.

C:

cromosomica.

D:

epigenetica.

Scelta multipla

Le malattie genetiche ereditarie

Quali individui sono detti «portatori sani»?

A:

Gli omozigoti recessivi.

B:

Gli omozigoti dominanti.

C:

Gli eterozigoti nel caso di una malattia determinata da un allele recessivo.

D:

Gli eterozigoti nel caso di una malattia determinata da un allele dominante.

Scelta multipla