I princìpi dell’ereditarietà #467418 - Prove ed esercizi Zanichelli

Genetica

Nelle convenzioni della genetica, l'allele dominante è indicato con

A:

una lettera maiuscola e quello recessivo con una minuscola.

B:

una lettera di dimensioni maggiori di quella che indica quello recessivo.

C:

le prime tre lettere del nome del gene e quello recessivo con le prime due lettere.

D:

con due lettere e quello recessivo con una.

Scelta multipla

Fibrosi cistica

Un coppia eterozigote per la fibrosi cistica, ha una probabilità di avere un figlio malato del

A:

0%.

B:

25%.

C:

50%.

D:

75%.

Scelta multipla

Anemia mediterranea

L'anemia mediterranea è anche detta beta-________ ed è una malattia autosomica ________ causata dalla mutazione nel gene che codifica per la catena beta dell'________. Gli individui malati hanno globuli rossi con una capacità ridotta di trasportare l'________, e le continue trasfusioni di sangue, determinano un accumulo di ________.

Completamento aperto

Incrocio

La probabilità di ottenere piante di pisello con il fusto basso e coni fiori bianchi (aabb) , dall'incrocio tra due diibridi di piante a fusto alto e fiori viola (AaBb), è del

A:

6,25%.

B:

18,75%.

C:

56,25%.

D:

37,5%.

Scelta multipla

Anemia falciforme

Gli individui affetti da anemia falciforme hanno una catena polipeptidica dell'emoglobina

A:

con amminoacidi modificati.

B:

più lunga di quella normale.

C:

più corta di quella normale.

D:

della stessa lunghezza di quella normale.

Scelta multipla

Incrocio

Se un uomo sano ha dei figli con una donna malata per una malattia autosomica recessiva, i figli

A:

saranno tutti malati.

B:

saranno tutti sani.

C:

saranno metà sani e metà malati.

D:

maschi saranno malati e le figlie femmine portatrici sane.

Scelta multipla

Incrocio

Dall'incrocio di due linee pure, Mendel ottenne una generazione F₁, il cui rapporto tra i fenotipi dominanti e recessivi era

A:

1:0.

B:

0:1

C:

1:1.

D:

3:1.

Scelta multipla

Incrocio

Nell'incrocio di un individuo con fenotipo dominante e uno con fenotipo recessivo,

A:

i figli avranno fenotipo dominante.

B:

il fenotipo dei figli dipende dal genotipo del genitore con fenotipo recessivo.

C:

nascono figli con fenotipo dominante e recessivo.

D:

il fenotipo dei figli dipende dal genotipo del genitore con fenotipo dominante.

Scelta multipla

Linea pura

La linea pura è costituita

A:

maschi

B:

femmine

C:

omozigoti

D:

eterozigoti

Scelta multipla

Individuo omozigote

Un individuo omozigote in un locus genico, ha due alleli

A:

identici sui cromosomi omologhi, nella stessa posizione.

B:

identici sui cromosomi diversi ma nella stessa posizione.

C:

identici sui cromosomi omologhi, ma in posizioni diverse.

D:

diversi sui cromosomi omologhi, nella stessa posizione.

Scelta multipla

Malattia di Huntington

La malattia di Huntington è provocata da una mutazione nel gene della proteina huntingtina, che determina

A:

una proteina più corta.

B:

una proteina più lunga.

C:

l'assenza della proteina.

D:

una sovrapproduzione della proteina.

Scelta multipla

Le malattie genetiche

A:

La malattia di Huntington è autosomica dominante.

B:

L'anemia a cellule falciformi è una malattia autosomica dominante.

C:

Gli individui affetti da anemia mediterranea hanno i globuli rossi a forma di mezzaluna.

D:

La malattia di Tay-Sachs è provocata da un deficit enzimatico.

E:

Gli individui affetti da fenilchetonuria non sono in grado di metabolizzare l'amminoacido fenilalanina.

Vero o falso

Linee pure

Mendel fece i suoi esperimenti utilizzando

A:

9 linee pure.

B:

7 linee pure.

C:

14 linee pure.

D:

18 linee pure.

Scelta multipla

Malattie genetiche

Sono malati, gli individui eterozigoti,

A:

dell'acondroplasia.

B:

della malattia di Tay-Sachs.

C:

della fibrosi cistica.

D:

della fenilchetonuria.

Scelta multipla

Malattia autosomica recessiva

Due individui malati per una malattia autosomica recessiva, avranno un figlio sano con una probabilità pari a

A:

0%.

B:

25%.

C:

50%.

D:

75%.

Scelta multipla

Omozigote recessivo

L'omozigote recessivo manifesta

A:

il fenotipo più probabile

B:

il fenotipo meno probabile

C:

il fenotipo ibrido

D:

il fenotipo più forte

Scelta multipla

Neurofibromatosi

La neurofibromatosi è una malattia genetica che determina

A:

lo sviluppo di tumori benigni sui rivestimenti fibrosi dei nervi.

B:

l'aumento del numero dei nervi.

C:

l'aumento del numero delle terminazioni nervose.

D:

la riduzione della funzionalità nervosa provocando una paralisi progressiva degli arti.

Scelta multipla

Portatore sano

Un individuo portatore sano per una malattia è

A:

omozigote dominante

B:

omozigote recessivo

C:

eterozigote

D:

eterozigote con dominanza incompleta

Scelta multipla

Mendel

Le piante di pisello, utilizzate da Mendel nei suoi esperimenti, avevano fiori

A:

che avevano soltanto gli stami.

B:

che avevano soltanto i carpelli.

C:

che avevano sia i carpelli sia gli stami.

D:

sterili perché privi di organi riproduttori.

Scelta multipla

Portatori sani

I portatori sani di una malattia autosomica recessiva hanno

A:

lo stesso fenotipo degli individui sani.

B:

una probabilità del 50% di sviluppare la malattia in età avanzata.

C:

due alleli per la malattia, ma non la manifestano.

D:

manifestano lievi segni della malattia ma conducono una vita normale.

Scelta multipla