Biologia - Scuola secondaria di secondo grado Immagini e concetti della biologia 3ed Immagini e concetti della biologia 3ed / Volume unico Capitolo A7. I principi dell'ereditarietà

I princìpi dell’ereditarietà

20 esercizi

SVOLGI

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Biologia

Anemia falciforme

Gli individui affetti da anemia falciforme hanno una catena polipeptidica dell'emoglobina

A: con amminoacidi modificati.

B: più lunga di quella normale.

C: più corta di quella normale.

D: della stessa lunghezza di quella normale.

Scelta multipla

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dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
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Biologia

Anemia mediterranea

L'anemia mediterranea è anche detta beta-________ ed è una malattia autosomica ________ causata dalla mutazione nel gene che codifica per la catena beta dell'________. Gli individui malati hanno globuli rossi con una capacità ridotta di trasportare l'________, e le continue trasfusioni di sangue, determinano un accumulo di ________.

Completamento aperto

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Biologia

Fibrosi cistica

Un coppia eterozigote per la fibrosi cistica, ha una probabilità di avere un figlio malato del

A: 0%.

B: 25%.

C: 50%.

D: 75%.

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Biologia

Genetica

Nelle convenzioni della genetica, l'allele dominante è indicato con

A: una lettera maiuscola e quello recessivo con una minuscola.

B: una lettera di dimensioni maggiori di quella che indica quello recessivo.

C: le prime tre lettere del nome del gene e quello recessivo con le prime due lettere.

D: con due lettere e quello recessivo con una.

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Biologia

Incrocio

La probabilità di ottenere piante di pisello con il fusto basso e coni fiori bianchi (aabb) , dall'incrocio tra due diibridi di piante a fusto alto e fiori viola (AaBb), è del

A: 6,25%.

B: 18,75%.

C: 56,25%.

D: 37,5%.

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Biologia

Incrocio

Se un uomo sano ha dei figli con una donna malata per una malattia autosomica recessiva, i figli

A: saranno tutti malati.

B: saranno tutti sani.

C: saranno metà sani e metà malati.

D: maschi saranno malati e le figlie femmine portatrici sane.

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Biologia

Incrocio

Dall'incrocio di due linee pure, Mendel ottenne una generazione F₁, il cui rapporto tra i fenotipi dominanti e recessivi era

A: 1:0.

B: 0:1

C: 1:1.

D: 3:1.

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Biologia

Incrocio

Nell'incrocio di un individuo con fenotipo dominante e uno con fenotipo recessivo,

A: i figli avranno fenotipo dominante.

B: il fenotipo dei figli dipende dal genotipo del genitore con fenotipo recessivo.

C: nascono figli con fenotipo dominante e recessivo.

D: il fenotipo dei figli dipende dal genotipo del genitore con fenotipo dominante.

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Biologia

Individuo omozigote

Un individuo omozigote in un locus genico, ha due alleli

A: identici sui cromosomi omologhi, nella stessa posizione.

B: identici sui cromosomi diversi ma nella stessa posizione.

C: identici sui cromosomi omologhi, ma in posizioni diverse.

D: diversi sui cromosomi omologhi, nella stessa posizione.

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Biologia

Le malattie genetiche

A: La malattia di Huntington è autosomica dominante.

B: L'anemia a cellule falciformi è una malattia autosomica dominante.

C: Gli individui affetti da anemia mediterranea hanno i globuli rossi a forma di mezzaluna.

D: La malattia di Tay-Sachs è provocata da un deficit enzimatico.

E: Gli individui affetti da fenilchetonuria non sono in grado di metabolizzare l'amminoacido fenilalanina.

Vero o falso

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Biologia

Linea pura

La linea pura è costituita

A: maschi

B: femmine

C: omozigoti

D: eterozigoti

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Biologia

Linee pure

Mendel fece i suoi esperimenti utilizzando

A: 9 linee pure.

B: 7 linee pure.

C: 14 linee pure.

D: 18 linee pure.

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Biologia

Malattia autosomica recessiva

Due individui malati per una malattia autosomica recessiva, avranno un figlio sano con una probabilità pari a

A: 0%.

B: 25%.

C: 50%.

D: 75%.

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Biologia

Malattia di Huntington

La malattia di Huntington è provocata da una mutazione nel gene della proteina huntingtina, che determina

A: una proteina più corta.

B: una proteina più lunga.

C: l'assenza della proteina.

D: una sovrapproduzione della proteina.

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Biologia

Malattie genetiche

Sono malati, gli individui eterozigoti,

A: dell'acondroplasia.

B: della malattia di Tay-Sachs.

C: della fibrosi cistica.

D: della fenilchetonuria.

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Biologia

Mendel

Le piante di pisello, utilizzate da Mendel nei suoi esperimenti, avevano fiori

A: che avevano soltanto gli stami.

B: che avevano soltanto i carpelli.

C: che avevano sia i carpelli sia gli stami.

D: sterili perché privi di organi riproduttori.

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Biologia

Neurofibromatosi

La neurofibromatosi è una malattia genetica che determina

A: lo sviluppo di tumori benigni sui rivestimenti fibrosi dei nervi.

B: l'aumento del numero dei nervi.

C: l'aumento del numero delle terminazioni nervose.

D: la riduzione della funzionalità nervosa provocando una paralisi progressiva degli arti.

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Biologia

Omozigote recessivo

L'omozigote recessivo manifesta

A: il fenotipo più probabile

B: il fenotipo meno probabile

C: il fenotipo ibrido

D: il fenotipo più forte

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Biologia

Portatore sano

Un individuo portatore sano per una malattia è

A: omozigote dominante

B: omozigote recessivo

C: eterozigote

D: eterozigote con dominanza incompleta

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Biologia

Portatori sani

I portatori sani di una malattia autosomica recessiva hanno

A: lo stesso fenotipo degli individui sani.

B: una probabilità del 50% di sviluppare la malattia in età avanzata.

C: due alleli per la malattia, ma non la manifestano.

D: manifestano lievi segni della malattia ma conducono una vita normale.

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