Chimica
La formula del 4,5-dimetil-2-esanone è:
Risposta A
Risposta B
Risposta C
Risposta D
Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
difficile). Vuoi saperne di più? Consulta il
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Chimica
Il gruppo carbonilico è:
non polare.
non polare nelle aldeidi e polare nei chetoni.
polare con una parziale carica negativa sul carbonio.
polare con una parziale carica negativa sull’ossigeno.
Il punteggio di un esercizio è determinato
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Chimica
Gli alogenuri alchilici danno reazioni di:
addizione elettrofila.
addizione nucleofila.
sostituzione elettrofila.
sostituzione nucleofila.
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Chimica
NON è un reagente nucleofilo:
H+
NH3
OH–
CN–
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Chimica
Indica l’affermazione corretta:
l’atomo di carbonio del carbonile di un’aldeide ha ibridazione sp3.
l’atomo di carbonio del carbonile di un chetone ha ibridazione sp3.
l’atomo di carbonio del carbonile di aldeidi e chetoni ha ibridazione sp2.
si parla di ibridazione solo per gli atomi di carbonio degli alcani.
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Chimica
La formula generale degli alogenuri alchilici è:
R – X
R – Cl
CH3 – Cl
C6H5 – Cl
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Chimica
Gli alogenuri alchilici:
sono nucleofili.
sono elettrofili.
possono reagire con gli elettrofili.
danno sempre reazioni SN1.
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Chimica
Individua il semiacetale:
Risposta A
Risposta B
Risposta C
Risposta D
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Chimica
Un gruppo funzionale è:
un atomo di carbonio che conferisce una specifica reattività alle molecole organiche.
una particolare molecola organica.
un atomo (o un gruppo di atomi) che determina le specifiche proprietà chimico-fisiche delle molecole che lo contengono.
una molecola organica molto reattiva.
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Chimica
Individua l’affermazione ERRATA. A causa della presenza del gruppo – OH, gli alcoli:
sono in genere solubili in acqua.
hanno temperature di ebollizione più alte di quelle degli alcani di uguale massa molecolare.
hanno proprietà molto diverse da quelle degli idrocarburi.
sono acidi forti.
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Chimica
Il gruppo funzionale degli alcoli (che hanno formula generale R – OH) è:
il gruppo – O – .
il gruppo alchilico R.
l’atomo di O.
il gruppo – OH.
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Chimica
Gli alcoli sono caratterizzati dal gruppo funzionale:
R – OH
– OH
– C – OH
– COH
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Chimica
A partire da un alogenuro alchilico, si forma un alchene nelle reazioni:
di idratazione.
di sostituzione.
di eliminazione.
SN1.
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Chimica
NON è una reazione di sostituzione nucleofila:
R – X + NH3 ➝ R – NH2 + HX
R – H + Cl2 ➝ R – Cl + HCl
R – Br + NaOH ➝ R – OH + NaBr
CH3CH2 – Br + H2O ➝ CH3CH2 – OH + HBr
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Chimica
In soluzione alcolica, lo ione OH–:
si comporta da nucleofilo.
dà luogo a reazioni di eliminazione negli alogenuri alchilici.
dà luogo a reazioni di sostituzione negli alogenuri alchilici.
non è presente.
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Chimica
Il 2-propanolo ha formula:
Risposta A
Risposta B
Risposta C
Risposta D
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Chimica
In una sostituzione nucleofila monomolecolare:
la velocità di reazione dipende dalla concentrazione dei due reagenti.
si ha formazione di un carbocatione per ionizzazione dell’alogenuro.
il primo stadio è molto veloce.
il solvente deve essere non polare.
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Chimica
Indica il fenolo, fra i seguenti composti:
Immagine A
Immagine B
Immagine C
Immagine D
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Chimica
Quando l’etanolo viene riscaldato con acido solforico il prodotto principale è:
etano.
etene.
etino.
solfato di etile.
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Chimica
Indica l’affermazione ERRATA sugli alcoli.
La base coniugata di un alcol è uno ione alcossido.
La Ka degli alcoli è compresa di 10–6 e 10–8.
L’acidità degli alcoli è dovuta all’atomo di H del gruppo – OH.
Gli alcoli terziari sono acidi più deboli degli alcoli primari.
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Chimica
L’etanolo si ottiene dalla fermentazione operata da microrganismi a partire da:
composti aromatici.
alcheni.
alcani ramificati.
zuccheri.
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Chimica
Per blanda ossidazione del metanolo si ottiene:
metanale (aldeide formica).
etanale (aldeide acetica).
diossido di carbonio.
monossido di carbonio.
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Chimica
Per ossidazione dell’alcol isopropilico si ottiene:
etanolo.
propanale (un’aldeide).
acetone (un chetone).
propene.
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Chimica
La solubilità degli alcoli in acqua è dovuta principalmente alla:
presenza di legami molecolari deboli.
formazione di complessi stabili.
formazione di legami a idrogeno con le molecole del solvente.
formazione di legami ione-dipolo.
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Chimica
Gli alcoli si comportano da acidi:
sempre.
forti.
in presenza di metalli alcalini.
mai, perché sono basi.
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Chimica
Il nome IUPAC della formaldeide è:
propanale.
propanone.
acetone.
metanale.
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Chimica
Indica l’affermazione ERRATA. La sintesi di Williamson degli eteri:
viene condotta in presenza di un alcol.
è una reazione di sostituzione nucleofila bimolecolare.
avviene con una velocità che dipende dalla concentrazione sia dell’alcossido sia dell’alogenuro alchilico.
procede attraverso un carbocatione intermedio.
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Chimica
Quale dei seguenti composti è un etere?
C2H6
C2H4Cl2
C2H5OH
(CH3)2O
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Chimica
A confronto degli alcoli, i fenoli:
sono acidi più forti.
sono acidi più deboli.
hanno la stessa forza acida.
hanno la stessa forza basica.
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Chimica
NON è un chetone:
l’acetone.
il 2-propanone.
il metanone.
il 2-butanone.
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Chimica
Vero o Falso?
I chetoni presentano il gruppo carbonile all’estremità della catena carboniosa.
Il gruppo funzionale delle aldeidi è – CHO.
L’ossidazione blanda di un chetone dà un acido carbossilico.
Aldeidi e chetoni non sono riducibili.
In presenza di un chetone il reattivo di Fehling dà un precipitato rosso-bruno di Cu2O.
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Chimica
L’idrochinone e altri derivati del fenolo sono usati come:
basi.
solventi.
ossidanti.
riducenti.
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