Da Mendel ai modelli di ereditarietà #472488 - Prove ed esercizi Zanichelli

Rapporto 1:2:1

Il rapporto 1:2:1 è tipico dei casi in cui si ha

A:

dominanza incompleta o codominanza.

B:

interazione tra alleli.

C:

alleli multipli.

D:

pleiotropia.

Scelta multipla

Condizioni genetiche

Poliallelia.________
Polimorfismo. ________
Dominanza incompleta. ________
Codominanza. ________
Pleiotropia. ________

Posizionamento

Caratteristiche piante dei piselli

La buccia lisci a dei semi di pisello è un esempio di

A:

tratto.

B:

carattere.

C:

allele.

D:

gene.

Scelta multipla

Assortimento degli alleli

L'assortimento degli alleli tra geni diversi è

A:

indipendente nei casi che rispettano la terza legge.

B:

sempre indipendente.

C:

sempre indipendente nel caso di un diibrido.

D:

indipendente se c'è riproduzione sessuale.

Scelta multipla

Effetto delle mutazioni

Un quadro clinico complesso può derivare da un'unica mutazione nei casi di

A:

pleiotropia.

B:

eredità poligenica.

C:

alleli multipli.

D:

caratteri quantitativi.

Scelta multipla

Cromosoma X

Da un ovulo con un cromosoma X in più

A:

può nascere un maschio Klinefelter.

B:

può nascere una femmina Turner.

C:

non può formarsi uno zigote.

D:

può nascere un maschio Turner.

Scelta multipla

Daltonismo

Una bambina daltonica deve per forza avere

A:

un padre daltonico.

B:

una madre daltonica.

C:

un padre portatore.

D:

ambedue i genitori daltonici.

Scelta multipla

Allele dominante

Un allele si dice dominante se

A:

la sua espressione copre quella dell'altro.

B:

si manifesta soltanto nell'eterozigote.

C:

può manifestarsi quando è omozigote.

D:

è indicato da una lettera maiuscola.

Scelta multipla

Geni

Tra i seguenti, è un gene l'elemento che reca l'informazione per

A:

un carattere.

B:

un allele.

C:

un tratto.

D:

qualsiasi caratteristica.

Scelta multipla

Teoria della mescolanza

La teoria della mescolanza

A:

sosteneva che i fattori ereditari dei due genitori si mescolassero nella progenie

B:

fu elaborata da Darwin a sostegno delle sue teorie evolutive.

C:

ipotizzava che ciascun genitore possedesse due fattori ereditari per ciascun carattere.

D:

fu usata da Mendel come punto di partenza per le sue ricerche.

Scelta multipla

Intensità di un fenotipo

Due individui con fenotipo diverso per intensità possono essere un caso tipico di

A:

espressività.

B:

penetranza.

C:

pleiotropia.

D:

multifattorialità.

Scelta multipla

Leggi di Mendel

Associa a ciascuna legge di Mendel le caratteristiche corrispondenti.

Prima legge.________
Seconda legge.________
Terza legge.________

Posizionamento

Penetranza e espressività

La penetranza è la ________ di individui di un gruppo con un certo ________ che mostrano effettivamente il ________ atteso.
Se il 100% degli individui mostra il fenotipo allora si parla di ________ completa .
L'espressività, invece, mostra l' intensità della ________ di un carattere fenotipico a partire da un determinato genotipo che è ________.
Un esempio di espressività è la mutazione ________ di drosofila, che genera una scala di effetti fenotipici: dalla completa ________ dell'occhio a un occhio quasi selvatico.

Completamento aperto

Quadrato di Punnett

Le righe e le colonne nel quadrato di Punnett corrispondono

A:

ai gameti maschili e femminili.

B:

alle possibili ricombinazioni.

C:

ai possibili fenotipi dei figli.

D:

ai possibili genotipi dei figli.

Scelta multipla

La legge della segregazione

La legge della segregazione si chiama così perché

A:

indica come si separano le due copie di un gene (alleli) nei gameti.

B:

indica che i tratti alternativi si separino in F2.

C:

indica che il tratto recessivo non si manifesta in F1.

D:

afferma che i colori mescolati non si separano più.

Scelta multipla

Malattie genetiche

Nella genealogia di una malattia dominante ogni persona malata ha di solito ________ genitore malato e ________ dei figli sono malati. Il fenotipo compare ________ nei due sessi.
Nella genealogia di una malattia recessiva ogni persona malata ha di solito ________ genitore malato. Il fenotipo compare ________ nei due sessi.

Completamento chiuso

Test cross

Nel test cross, l'individuo testato ha sempre

A:

fenotipo dominante.

B:

genotipo dominante.

C:

genotipo omozigote dominante.

D:

fenotipo eterozigote.

Scelta multipla