Scienze naturali - Scuola secondaria di secondo grado Il linguaggio della vita e la sintesi delle proteine Il DNA e la sua struttura La duplicazione del DNA

D - Dalle macromolecole alla cellula e ai geni

10 esercizi

Tipo di esercizi

Completamento aperto,

Completamento chiuso,

Posizionamento,

Trova errore,

Vero o falso

Area tematica

La divisione delle cellule: mitosi e meiosiLa trasmissione dei caratteri ereditariIl linguaggio della vita e la sintesi delle proteine

Argomento

La duplicazione e l'organizzazione del DNAIl DNA e la sua strutturaIl ciclo cellulareGregor MendelLa mitosiLa seconda legge di MendelLa riproduzione sessuata e i gametiMalattie geneticheLa meiosi

Sottoargomenti

La duplicazione del DNALa geneticaLe fasi del ciclo cellulareLa legge della segregazioneIl cariotipo

Libro

Incontro con le scienze integrate

Capitolo

D - Dalle macromolecole alla cellula e ai geni

Il DNA è l'unica molecola in grado di duplicarsi. La doppia elica del DNA è costituita da due catene di nucleotidi tra loro complementari: data una sequenza di nucleotidi su una catena, la sequenza sull'altra catena è automaticamente definita secondo precise regole di appaiamento. Per esempio, alla sequenza ATTGCAC su una catena corrisponde la sequenza TAACGTCsulla catena complementare.

Trova errore

Se si analizza il corredo cromosomico (o ________) di una qualsiasi delle cellule ________, si osserva che i cromosomi sono uguali a due a due, cioè formano coppie di cromosomi ________. Per questo esse vengono dette ________ e il loro corredo cromosomico è indicato con ________. Invece i gameti non contengono coppie di cromosomi ma un singolo rappresentante e sono perciò definiti
________ e il loro corredo cromosomico è indicato con ________. Il corredo cromosomico diploide umano è costituito da 22 coppie di ________ identici nei due sessi e una coppia di ________ che distinguono il cariotipo maschile da quello femminile: nelle femmine è presente la coppia ________, e nei maschi è presente la coppia ________.

Posizionamento

Dopo la duplicazione del DNA, la ________ si completa mediante due processi: la ________, che interessa il ________ e assicura che entrambe le cellule figlie ricevano una copia del DNA, e la ________, che ripartisce il ________e gli organuli tra le due cellule figlie.

Posizionamento

Per poter stare all'interno del ________, le molecole di DNA sono avvolte attorno a delle proteine dette ________ che conferiscono loro stabilità e ne favoriscono l'ulteriore ripiegamento. Prima della mitosi, le molecole di DNA appaiono al microscopio ________ come sottili filamenti che, nel loro insieme, costituiscono la ________; quando però la cellula entra in mitosi, si compattano ulteriormente, organizzandosi in ________ visibili anche al microscopio ________. A questo stadio, ogni cromosoma è costituito da due ________ gemelli, formati dalle due molecole identiche di DNA ottenute dalla ________, tenuti insieme da una regione detta ________.

Posizionamento

La duplicazione del DNA è detta ________ perché dà origine a due doppie eliche ciascuna delle quali costituita da una catena nuova e una proveniente dal DNA originario.

Completamento aperto

In base alle leggi di Mendel, se si incrociano due linee pure di Pisum sativum una con fiori porpora e l'altra con fiori bianchi, si ottiene una progenie di piante ________ con fiori ________; se incrociate tra loro, queste piante danno luogo ad una progenie costituita per ________ di fiori porpora e per ________ di fiori bianchi. Geneticamente questo si spiega perchè le linee pure sono omozigoti: quella con fiori porpora è omozigote per l'allele ________, quella con fiori bianchi è omozigote per l'allele ________. Dall'incrocio fra queste due linee hanno origine solo individui eterozigoti per i due alleli che esprimono l'allele ________. Nel successivo incrocio di queste piante eterozigoti, gli alleli segregano casualmente, e ha origine una progenie costituita da ________ di individui omozigoti dominanti, ________ di individui omozigoti recessivi, e da ________ di individui eterozigoti.

Completamento chiuso

La mitosi è un processo continuo, in cui si possono distinguere quattro fasi: la ________, nella quale i cromosomi diventano via via più distinguibili, la membrana ________ si dissolve e nel citoplasma si organizza il fuso mitotico; la ________, nella quale ogni cromosoma prende contatto con il fuso mitotico e si allinea sul piano equatoriale della cellula; la ________, nella quale i cromatidi di ciascun cromosoma si separano dirigendosi l'uno verso un polo e l'altro verso il polo opposto; la ________, nella quale il fuso scompare e si ricostituisce un nuova membrana nucleare attorno a ciascun gruppo di cromosomi.

Completamento chiuso

Per ________ si intende una sequenza di DNA localizzata in un punto preciso di un cromosoma, detto ________, che è responsabile di un determinato carattere (ad esempio, il colore dei fiori di Pisum sativum). Tale carattere osservabile costituisce il ________ dell'individuo. Ciascun gene può esistere in forme alternative dette ________ (ad esempio quelli che determinano il colore porpora o bianco dei fiori di Pisum sativum ), che nell'insieme costituiscono il ________ dell'individuo. Ciascun individuo ________ contiene due alleli per ciascun gene. Se i due alleli sono uguali l'individuo è detto ________ mentre se i due alleli sono diversi è detto ________ e manifesta il carattere ________, mentre il carattere non manifesto viene detto ________.

Posizionamento

A: Le due catene che costituiscono la doppia elica del DNA sono tenute insieme da legami ad idrogeno

B: La mitosi è un processo che si verifica in tutte le cellule con un nucleo ben definito, procariotiche ed eucariotiche

C: La cromatina rappresenta una forma meno condensata dei cromosomi

D: I cromosomi sono chiaramente identificabili solo durante l'anafase

E: L'idra si riproduce asessuatamente per gemmazione

F: La scissione è il processo di riproduzione cellulare nei protozoi

G: Il processo che negli organi riproduttivi permette la formazione dei gameti diploidi a partire da cellule aploidi è detto meiosi

H: Secondo la terza legge di Mendel, da un incrocio diibrido si ottengono 16 combinazioni possibili con quattro diversi fenotipi in rapporto 9:3:3:1

I: Le leggi di Medel si applicano anche ai geni situati sullo stesso cromosoma

J: In una malattia genetica autosomica recessiva l'allele difettoso è localizzato su una delle 22 coppie di autosomi e si manifesta solo se l'individuo è omozigote

K: L'anemia falciforme è un esempio di malattia genetica autosomica dominante

L: I geni concatenati sono quelli che sono localizzati sullo stesso cromosoma

M: Il daltonismo, l'emofilia o la distrofia muscolare di Duchenne, sono malattie ereditarie legate al cromosoma X e pertanto colpiscono prevalentemente le femmine

Vero o falso

La ________ è il processo che dà luogo alla formazione dei gameti nelle gonadi e consiste in due successive divisioni precedute da un solo evento di duplicazione del DNA. Durante la prima divisione, detta ________, ciascun cromosoma è costituito da due cromatidi gemelli e si appaia con il proprio omologo formando un quartetto detto ________ . A questo stadio ha luogo il processo di ________ in cui si verifica uno scambio di segmenti tra cromatidi appartenenti a cromosomi omologhi. La membrana nucleare si dissolve, si organizza il fuso e i due cromosomi omologhi si separano trascinati ai poli opposti della cellula. Al termine di questa fase, si originano due cellule con numero di cromosomi ________, in cui ciascun cromosoma è costituito da ________ cromatidi. Nella seconda divisione detta ________, che assomiglia a una mitosi, i due cromatidi si separano e si formano due cellule. Nel complesso il processo dà origine a ________ cellule figlie, ciascuna avente metà dei cromosomi della cellula madre.

Completamento chiuso