Capitolo B6. Le tecniche dell’ingegneria genetica #108744

Enzimi di restrizione

Gli enzimi di restrizione delle cellule batteriche intervengono

A: per degradare il DNA virale che entra nella cellula.

B: durante la duplicazione del DNA.

C: per degradare il DNA delle cellule batteriche.

D: per attaccare insieme pezzi di DNA.

Scelta multipla

Clonaggio di un gene

Gli enzimi necessari per introdurre DNA estraneo in un vettore sono

A: DNA girasi e DNA ligasi.

B: DNA ligasi e DNA polimerasi.

C: DNA girasi e DNA polimerasi.

D: enzima di restrizione e DNA ligasi.

Scelta multipla

Clonaggio geni eucariotici

Per trasferire un gene di grandi dimensioni in una cellula eucariotica è più opportuno usare

A: YAC.

B: BAC.

C: cosmidi.

D: plasmidi.

Scelta multipla

Elettroforesi su gel

L'elettroforesi su gel sfrutta le differenze di

A: dimensioni.

B: carica elettrica.

C: acidità.

D: carica magnetica.

Scelta multipla

Metodo shotgun

Il metodo shotgun permette di

A: spezzettare la doppia elica del DNA in piccoli frammenti.

B: inserire in bioreattori frammenti di DNA.

C: disattivare geni specifici su grossi segmenti di DNA.

D: unire due porzioni di DNA.

Scelta multipla

DNA ricombinante

A: a. Viene chiamato transgenesi l'inserimento di un nuovo gene in un genoma.

B: b. Con l'elettroforesi su gel, i frammenti di DNA vengono separati in base alla massa.

C: c. Il clonaggio permette di ottenere copie di organismi interi.

D: d. Grazie agli enzimi di restrizione, i batteri bloccano la replicazione dei virus.

E: e. La DNA ligasi unisce i frammenti di DNA con legami ionici.

F: f. I ddNTP sono anche chiamati terminatori di trascrizione.

G: g. Le colonie batteriche vengono solitamente piastrate su un mezzo di contrasto.

H: h. I complessi TALEN sono dati dalla combinazione dei fattori trascrizionali TALe e
ell'endonucleasi EN.

I: i. Per l'ibridazione si usano sonde di DNA marcate.

Vero o falso

Enzimi di restrizione

In natura gli enzimi di restrizione

A: ostacolano le infezioni virali.

B: non esistono.

C: regolano l'espressione di specifici geni.

D: bloccano l'azione delle ligasi.

Scelta multipla

DNA e cellule

Per liberare il DNA dalle cellule si può fare ricorso a

A: ultrasuoni.

B: blotting.

C: cromatografia.

D: fagi.

Scelta multipla

Microarray

Il principale vantaggio dei microarray è

A: la possibilità di studiare molti geni contemporaneamente.

B: l'estrema economicità del metodo.

C: la possibilità di modificare direttamente le sequenze studiate.

D: la sua utilità nello studio di interi genomi.

Scelta multipla

Fingerprinting

Per quali scopi non è utilizzato il DNA fingerprinting?

A: Identificare resti umani.

B: Risolvere casi criminali.

C: Trovare le relazioni evolutive tra organismi diversi.

D: Introdurre geni esogeni nelle cellule di un organismo.

Scelta multipla

Libreria genomica

Una libreria genomica è composta da una serie di

A: piastre con colture batteriche.

B: libri specialistici.

C: file di archivio.

D: provette con DNA in soluzione.

Scelta multipla

PCR

La PCR sfrutta le differenze individuali presenti in

A: microsatelliti.

B: microarray.

C: proteomi.

D: esoni.

Scelta multipla

Molecole con funzione antivirale

Tra le seguenti molecole, non hanno funzione antivirale

A: cosmidi.

B: TALEN.

C: CRISPR/Cas9.

D: enzimi di restrizione.

Scelta multipla

PCR

Per la reazione a catena della polimerasi non serve

A: DNA polimerasi.

B: RNA polimerasi.

C: un campione di DNA.

D: nucleotidi.

Scelta multipla

Plasmidi

I plasmidi non possiedono

A: telomeri.

B: siti di restrizione.

C: geni propri.

D: un punto Ori.

Scelta multipla

rDNA con un plasmide inserito

Metti nell'ordine corretto i vari passaggi perché si formi un rDNA con un plasmide inserito.

1. ________

2. ________

3. ________

4. ________

Posizionamento

Taq polimerasi

La Taq polimerasi è

A: un enzima resistente a elevate temperature.

B: un test di laboratorio che sfrutta la tomografia.

C: una struttura caratteristica del DNA di alcuni batteri.

D: un vettore genico utilizzabile solo nei procarioti.

Scelta multipla

Tecniche di biologia molecolare

a. Nei batteri geneticamente ________ , vi è almeno un gene nuovo, il ________ , che è stato introdotto appositamente tramite tecniche di ________ genetica e che prima non era presente. Questo processo di inserimento viene chiamato ________ .

b. L'elettroforesi su gel può essere realizzata su gel di ________ o poliacrilammide.

c. Un marcatore di selezione molto utilizzato è ________.

d. Il ________ è un vettore di clonaggio derivante da tratti già presenti nel cromosoma.

e. La PCR a trascrizione inversa è una tecnica che si usa per amplificare i geni ________ .

Posizionamento

Tecniche di biologia molecolare

a . Grazie ai sequenziatori automatici è possibile ________ in poche ________migliaia di paia di basi e ottenere contemporaneamente l'analisi di ________.

b. Per ogni enzima di restrizione esistono ________ di restrizione dove è possibile trovare i ________ di restrizione in cui l'enzima taglierà il ________.

c. Il principio su cui si basa la corsa ________ su ________ di nitrocellulosa è la tendenza dei frammenti di restrizione a migrare verso il polo ________.

d. Il nome degli enzimi di restrizione indica il ________ dal quale provengono, il ________ e con un numero ________ l'ordine temporale con cui è stato isolato quel determinato enzima nel batterio.

Completamento chiuso

Tecniche di biologia molecolare

a. Tecnica in cui il DNA manipolato proviene da due o più organismi diversi: ________ .

b. Enzima usato per inserire parti di DNA estraneo in corrispondenza delle estremità coesive del DNA ricevente: ________ .

c. Procedura automatizzata usata per produrre molte copie di una sequenza scelta di DNA: ________ .

d. Procedura cui si sottopone il DNA proveniente da due individui diversi per metterne a fuoco eventuali somiglianze: ________ .

Posizionamento

RT-PCR

Per la RT-PCR si parte da

A: cDNA.

B: rRNA.

C: mRNA.

D: retrovirus.

Scelta multipla

Tecniche di biologia molecolare

a. La PCR richiede l'uso della ________ polimerasi, l'enzima che si occupa della ________ del DNA, e una fornitura di ________ per la formazione del nuovo DNA.

b. Il DNA ________ è una procedura che permette di ________ le differenze e le somiglianze del DNA di individui diversi.

c. I sequenziatori ________ possono sequenziare in poche ore ________ di paia di basi. Al metodo di Sanger è abbinata la ________ in presenza di marcatori ________, rilevati poi da uno scanner laser. I prodotti sono infine separati grazie a una ________.

Completamento chiuso

Terminatori di catena nel metodo Sanger

I terminatori di catena nel metodo Sanger sono

A: ddNTP.

B: dNTP.

C: tdNTP.

D: NTP.

Scelta multipla

Vettori di clonaggio

Quali tra i seguenti non sono vettori di clonaggio?

A: Plasmidi.

B: Batteriofagi.

C: Introni.

D: Cromosomi artificiali.

Scelta multipla