Capitolo B3. La biologia molecolare #108748 - Prove ed esercizi Zanichelli

DNA

a. Base nucleotidica pirimidinica che nell'RNA sostituisce la timina, tipica del DNA: ________

b. Nei cromosomi, sequenze di DNA non codificanti che vengono rimosse per splicing prima della traduzione dell'RNA messaggero:________

c. Mutazioni che interessano le cellule germinali: ________

d. Mutazioni che interessano le cellule somatiche:________

e. Processo di formazione di nuovi vasi sanguigni in seguito al rilascio di fattori di crescita da parte delle cellule tumorali: ________

Completamento aperto

DNA

a. Il telomero è la regione terminale di un ________ composto da ________ altamente ripetuto che protegge l'estremità del cromosoma dal deterioramento.

b. Quando l'enzima ________ rompe i legami ________ tra le basi azotate, un filamento guida viene duplicato a partire dal .________.

c. Durante la ________, la cellula trasmette l'informazione contenuta nella sequenza di DNA di un gene a una copia ________ di ________.

d. Ogni codone del codice genetico è formato da un gruppo di ________ nucleotidi di ________, che corrispondono a un ________.

e. Il ________ è una molecola che si lega a un amminoacido ________, interagendo poi con il rispettivo codone sull'mRNA nel ________.

Completamento chiuso

Chargaff

Secondo Chargaff

A:

se A equivale al 25%, anche T ha la stessa percentuale.

B:

la A è sempre appaiata con T, e la G sempre con C.

C:

la A è sempre appaiata con C, e la T con G.

D:

la percentuale di A è sempre diversa da quella di T e così anche per C e G.

Scelta multipla

DNA

a. Il ribosoma è costituito da ________ e proteine, ed è il sito della ________. Esso è formato da una ________ maggiore e da una ________.

b. I geni degli ________ sono formati da sequenze nucleotidiche codificanti dette ________, intercalate a regioni non codificanti dette ________.

c. I ________ possono spostarsi da un sito all'altro dello stesso ________ e sono capaci di sopprimere l'________ genica.

d. Gli agenti ________ possono provocare cambiamenti nella composizione chimica del ________ o, addirittura, causare la perdita di interi ________.

Completamento aperto

DNA

Quale tra le seguenti affermazioni sul DNA non è corretta?

A:

Le basi sono accoppiate e unite da legami covalenti.

B:

I due filamenti del DNA sono antiparalleli.

C:

Il DNA è una molecola a doppio filamento.

D:

Le basi sono unite agli zuccheri per mezzo di legami covalenti.

Scelta multipla

DNA

A:

a. I frammenti di Okazaki sono sintetizzati durante la replicazione del DNA.

B:

b. I primer per completare la duplicazione del filamento in ritardo vengono rimossi e sostituiti con nucleotidi di DNA.

C:

c. Secondo il dogma centrale della biologia, il flusso di informazioni genetiche è monodirezionale.

D:

d. Si dice che un gene è espresso quando una proteina è funzionante nella cellula

E:

e. L'RNA messaggero prende le istruzioni dal DNA nel nucleo e le porta ai ribosomi nel citoplasma.

F:

f. Si definiscono purine le due basi adenina e timina.

Vero o falso

Duplicazione del DNA

Relativamente alla duplicazione

A:

La duplicazione del DNA deve avvenire prima che la cellula si divida.

B:

Ogni doppia elica figlia ha esattamente la stessa sequenza di basi del DNA originale.

C:

La duplicazione del DNA avviene durante la fase G₀.

D:

La DNA polimerasi inizia dal nulla la sintesi di una nuova catena di nucleotidi.

E:

La DNA polimerasi non compie mai errori.

Scelta multipla

Duplicazione del DNA

La duplicazione del DNA è

A:

semiconservativa.

B:

conservativa.

C:

autoconservativa.

D:

retroconservativa.

Scelta multipla

Frammenti di Okazaki

I frammenti di Okazaki non

A:

sono lunghi segmenti di DNA.

B:

si formano in direzione opposta al filamento guida.

C:

sono corti segmenti di DNA.

D:

persistono come corti frammenti anche dopo la duplicazione.

Scelta multipla

Mutageni

Quali tra i seguenti non sono mutageni fisici?

A:

Idrocarburi idrogenati.

B:

Microonde.

C:

Raggi gamma.

D:

Onde radio.

Scelta multipla

Primer

Il primer è

A:

una breve sequenza di nucleotidi di RNA.

B:

un frammento di partenza a cui si aggiungono nucleotidi.

C:

un frammento che si forma alla fine della duplicazione del DNA.

D:

una breve sequenza di nucleotidi di RNA a cui si aggiungono nucleotidi di DNA

Scelta multipla

p53

Il p53

A:

interrompe sempre il ciclo cellulare.

B:

se presente, induce il cancro.

C:

è un fattore di trascrizione.

D:

promuove sempre l'apoptosi.

Scelta multipla

Duplicazione

Il complesso di duplicazione non è costituito da

A:

RNA polimerasi.

B:

proteine che si legano al singolo filamento e che mantengono separati i due filamenti stampo.

C:

DNA polimerasi.

D:

elicasi.

Scelta multipla

Proteina Ras

La proteina Ras non

A:

può essere il prodotto di un oncogene.

B:

è un gene soppressore dei tumori.

C:

iperstimola il ciclo cellulare.

D:

è implicata in un terzo di tutti i cancri umani.

Scelta multipla

Ribosoma

Il sito E del ribosoma ospita

A:

il tRNA che abbandonano il ribosoma.

B:

il tRNA d'inizio.

C:

il polipeptide neoformato.

D:

il tRNA con un nuovo amminoacido.

Scelta multipla

Telomeri

I telomeri sono

A:

speciali sequenze di nucleotidi che non codificano per alcuna proteina.

B:

cromosomi che portano mutazioni.

C:

sequenze di nucleotidi sempre fisse.

D:

sequenze di nucleotidi che segnalano alla cellula sana di non dividersi.

Scelta multipla

Ribosomi

I ribosomi presentano

A:

un sito di legame per l'mRNA e tre siti di legame per il tRNA.

B:

solo un sito di legame per l'mRNA.

C:

tre siti di legame per l'mRNA e un solo sito di legame per il tRNA.

D:

molti siti di legame per l'mRNA e per il tRNA.

Scelta multipla

Splicing

Lo splicing è

A:

un processo che rimuove gli introni.

B:

un processo che rimuove gli esoni.

C:

un complesso enzimatico.

D:

un processo che permette di formare il tRNA maturo.

Scelta multipla

Trascrizione

Durante la trascrizione

A:

il DNA viene trascritto in un altro tipo di polinucleotide.

B:

l'RNA messaggero viene usato come stampo per la formazione di un DNA.

C:

l'RNA messaggero dirige la sequenza degli amminoacidi nel nucleo.

D:

entrambi i filamenti di DNA sono usati come stampo.

Scelta multipla

Mutazioni

Le mutazioni di sfasamento avvengono per

A:

inserzione o delezione di uno o più nucleotidi nel DNA.

B:

un cambiamento del numero dei cromosomi.

C:

un cambiamento di tutto il corredo genetico.

D:

un cambiamento di una singola base.

Scelta multipla