Capitolo B2. La genetica dopo Mendel #108750 - Prove ed esercizi Zanichelli

Associazione genica

L'associazione genica è

A: la presenza di numerosi geni associati su uno stesso cromosoma.

B: la presenza di geni uguali su cromosomi diversi.

C: la presenza di geni tutti uguali associati su uno stesso cromosoma.

D: nessuna risposta è corretta.

Scelta multipla

2

Daltonismo

Il daltonismo

A: nelle femmine si esprime solo in caso di omozigosi.

B: è un disordine genetico legato al cromosoma Y.

C: colpisce sia le femmine sia i maschi in egual percentuale.

D: permette di distinguere oltre 150 colori.

Scelta multipla

2

Gruppo sanguigno

Quale fenotipo potrebbe avere il figlio di un uomo con gruppo sanguigno AB e una donna con gruppo sanguigno A, il cui padre ha tipo 0?

A: A, AB, o B.

B: Solo A.

C: A, AB, B o 0.

D: Solo AB.

Scelta multipla

2

Emofilia

Qual è la probabilità di avere figli maschi emofilici e femmine emofiliche da una madre emofilica e un padre sano?

A: Il 100% dei figli maschi è emofilico.

B: Nessuna femmina è emofilica ma solo portatrice.

C: Tutti i figli, sia maschi sia femmine, sono emofilici.

D: Il 100% dei figli maschi è emofilico e nessuna femmina è emofilica ma solo portatrice.

Scelta multipla

2

Cani labrador

Riguardo ai due geni che controllano il colore del mantello dei cani labrador,

A: il gene B controlla la produzione della melanina.

B: il gene E controlla la deposizione della melanina sul pelo.

C: il colore del mantello sarà marrone se il gene B è recessivo.

D: l'allele recessivo del gene B controlla l'espressione del gene E.

E: se il gene E è dominante, il colore del mantello sarà biondo.

Scelta multipla

2

Anemia

Una persona anemica soffre di diversi disturbi, tra cui affaticamento, tachicardia, gonfiore alle caviglie. Potrebbe essere un esempio di

A: pleiotropia.

B: ereditarietà legata al sesso.

C: dominanza incompleta.

D: ereditarietà poligenica.

Scelta multipla

2

Fenotipo intermedio

Se l'eterozigote presenta un terzo 6. fenotipo intermedio tra quello dei due omozigoti, si parla di

A: dominanza incompleta.

B: codominanza.

C: allelia multipla.

D: eredità poligenica.

Scelta multipla

2

Distrofia muscolare

In relazione alla distrofia muscolare, quale delle seguenti affermazioni non è corretta?

A: La presenza della distrofia causa accumulo di calcio nelle cellule.

B: È causata dall'assenza di una proteina.

C: La malattia è legata al cromosoma X.

D: Le cellule dei muscoli sono distrutte dall'azione di un enzima che è attivato in presenza di calcio.

Scelta multipla

2

Azoospermia

L'azoospermia è

A: un'assenza di spermatozoi.

B: una carenza di spermatozoi.

C: causata da un'aggiunta di frammenti sul cromosoma Y.

D: la causa principale di mutazioni geniche.

Scelta multipla

2

Incrocio

Un incrocio tra due piante, B una con fiori rosso scuro e l'altra con fiori bianchi, produce nella F₁ solo fiori rosa. Dal reincrocio delle piante della F₁ si ottiene 9. un rapporto fenotipico 1:2:1 (25% rossi, 50% rosa e 25% bianchi). Si tratta di un fenomeno di

A: dominanza incompleta.

B: codominanza.

C: pleiotropia.

D: epìstasi.

Scelta multipla

2

Porfiria

La porfiria

A: causa paralisi di braccia e gambe.

B: è causata da un eccesso di emoglobina.

C: è causa di anemia falciforme.

D: è causata dall'azione di più geni che agiscono sul fenotipo.

Scelta multipla

2

Geni

Un gene può essere influenzato

A: da un altro gene.

B: dall'ambiente.

C: da tutti i geni di un individuo.

D: sia da un altro gene sia dall'ambiente.

Scelta multipla

2

Modelli ereditari

a. La sindrome di ________ è un esempio di ________ ed è legata a un ________ mutato sul cromosoma 15.

b. La fenilchetonuria determina ________ di un enzima che impedisce la conversione della ________ in ________.

c. Morgan lavorò sulla drosofila e scoprì che il carattere occhi rossi è ________ ed è portato da un allele presente sul cromosoma ________.

d. I recettori della ________ per la visione a colori sono costituiti da________ tipi di cellule dette ________.

e. La mappa di ________ genica indica la distanza relativa tra i ________ genici di un ________.

Completamento chiuso

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Malattia genetica

In una coppia, la donna è portatrice di una malattia recessiva legata al cromosoma X e l'uomo presenta la malattia: qual è la probabilità che un 7. figlio maschio sia malato?

A: 50%

B: 25%

C: 100%

D: 0%

Scelta multipla

2

Modelli ereditari

a. Malattia che determina la produzione di globuli rossi a forma di falce: ________

b. Effetti multipli che un gene può avere su un fenotipo: ________

c.Un gene influenza e sovrasta l'espressione fenotipica di altri geni: ________

d. Carenza di spermatozoi che è causa di infertilità maschile: ________

e. Risultato sommativo dell'espressione di più geni che determinano un unico carattere fenotipico: ________

f. Il colore del mantello dei conigli è un esempio di:________

Completamento aperto

5

Modelli ereditari

A: a. Si parla di dominanza incompleta quando nessuno dei due alleli per un carattere è dominante sull'altro.

B: b. L'ereditarietà del gruppo sanguigno è un esempio di dominanza incompleta.

C: c. Gli antigeni presenti sulla superficie dei globuli rossi non indicano al sistema immunitario se gli stessi appartengono al sistema immunitario.

D: d. Gli individui con gruppo sanguigno di tipo 0 hanno antigeni A e B.

E: e. I caratteri multifattoriali sono controllati da poligeni soggetti all'influenza dell'ambiente.

F: f. La fenilchetonuria è causata da una mutazione dominante.

G: g. Gli alleli legati al cromosoma X seguono gli stessi schemi ereditari di quelli degli autosomi.

H: h. Il 28% degli individui caucasici è daltonico

Vero o falso

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Modelli ereditari

a. Quando numerosi geni sono ________ sullo ________ cromosoma, si parla di associazione ________.

b. Nelle femmine di mammifero viene impedita l'________ di uno dei due cromosomi ________, poiché la trascrizione dei geni presentii in entrambi i ________ porterebbe a una sovraespressione dei loro prodotti.

c. L'emofilia è l'incapacità del sangue di coagulare. Possiamo distinguere ________ tipi di emofilia: l'emofilia ________ è dovuta all'assenza del fattore VIII; l'emofilia B è causata dall'assenza del fattore ________.

d. Le persone affette da anemia ________ sono resistenti al parassita che causa la ________ , che, sebbene si nutra di emoglobina, non è in grado di completare il suo ________ vitale.

Completamento aperto

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