Tipo di esercizi
Scelta multipla,
Completamento aperto,
Completamento chiuso,
Vero o falso
Libro
Immagini e concetti della biologia 2ed / Dalle cellule agli organismi
Capitolo
Capitolo B2. La genetica dopo Mendel
INFO

Biologia

Anemia
Una persona anemica soffre di diversi disturbi, tra cui affaticamento, tachicardia, gonfiore alle caviglie. Potrebbe essere un esempio di
A: pleiotropia.
B: ereditarietà legata al sesso.
C: dominanza incompleta.
D: ereditarietà poligenica.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Associazione genica
L'associazione genica è
A: la presenza di numerosi geni associati su uno stesso cromosoma.
B: la presenza di geni uguali su cromosomi diversi.
C: la presenza di geni tutti uguali associati su uno stesso cromosoma.
D: nessuna risposta è corretta.
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Biologia

Azoospermia
L'azoospermia è
A: un'assenza di spermatozoi.
B: una carenza di spermatozoi.
C: causata da un'aggiunta di frammenti sul cromosoma Y.
D: la causa principale di mutazioni geniche.
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Biologia

Cani labrador
Riguardo ai due geni che controllano il colore del mantello dei cani labrador,
A: il gene B controlla la produzione della melanina.
B: il gene E controlla la deposizione della melanina sul pelo.
C: il colore del mantello sarà marrone se il gene B è recessivo.
D: l'allele recessivo del gene B controlla l'espressione del gene E.
E: se il gene E è dominante, il colore del mantello sarà biondo.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Daltonismo
Il daltonismo
A: nelle femmine si esprime solo in caso di omozigosi.
B: è un disordine genetico legato al cromosoma Y.
C: colpisce sia le femmine sia i maschi in egual percentuale.
D: permette di distinguere oltre 150 colori.
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Biologia

Distrofia muscolare
In relazione alla distrofia muscolare, quale delle seguenti affermazioni non è corretta?
A: La presenza della distrofia causa accumulo di calcio nelle cellule.
B: È causata dall'assenza di una proteina.
C: La malattia è legata al cromosoma X.
D: Le cellule dei muscoli sono distrutte dall'azione di un enzima che è attivato in presenza di calcio.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Emofilia
Qual è la probabilità di avere figli maschi emofilici e femmine emofiliche da una madre emofilica e un padre sano?
A: Il 100% dei figli maschi è emofilico.
B: Nessuna femmina è emofilica ma solo portatrice.
C: Tutti i figli, sia maschi sia femmine, sono emofilici.
D: Il 100% dei figli maschi è emofilico e nessuna femmina è emofilica ma solo portatrice.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Fenotipo intermedio
Se l'eterozigote presenta un terzo 6. fenotipo intermedio tra quello dei due omozigoti, si parla di
A: dominanza incompleta.
B: codominanza.
C: allelia multipla.
D: eredità poligenica.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Geni
Un gene può essere influenzato
A: da un altro gene.
B: dall'ambiente.
C: da tutti i geni di un individuo.
D: sia da un altro gene sia dall'ambiente.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Gruppo sanguigno
Quale fenotipo potrebbe avere il figlio di un uomo con gruppo sanguigno AB e una donna con gruppo sanguigno A, il cui padre ha tipo 0?
A: A, AB, o B.
B: Solo A.
C: A, AB, B o 0.
D: Solo AB.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Incrocio
Un incrocio tra due piante, B una con fiori rosso scuro e l'altra con fiori bianchi, produce nella F1  solo fiori rosa. Dal reincrocio delle piante della F1 si ottiene 9. un rapporto fenotipico 1:2:1  (25% rossi, 50% rosa e 25% bianchi).  Si tratta di un fenomeno di
A: dominanza incompleta.
B: codominanza.
C: pleiotropia.
D: epìstasi.
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Malattia genetica
In una coppia, la donna è portatrice di una malattia recessiva legata al cromosoma X e l'uomo presenta la malattia: qual è la probabilità che un 7. figlio maschio sia malato?
A: 50%
B: 25%
C: 100%
D: 0%
Scelta multiplaScelta multipla
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Biologia

Modelli ereditari
a. Quando numerosi geni sono ________ sullo ________ cromosoma, si parla di associazione ________.

b. Nelle femmine di mammifero viene impedita l'________ di uno dei due cromosomi ________, poiché la trascrizione dei geni presentii in entrambi i ________ porterebbe a una sovraespressione dei loro prodotti.

c. L'emofilia è l'incapacità del sangue di coagulare. Possiamo distinguere ________ tipi di emofilia: l'emofilia ________ è dovuta all'assenza del fattore VIII; l'emofilia B è causata dall'assenza del fattore ________.

d. Le persone affette da anemia ________ sono resistenti al parassita che causa la ________ , che, sebbene si nutra di emoglobina, non è in grado di completare il suo ________ vitale.
Completamento apertoCompletamento aperto
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Biologia

Modelli ereditari
a. Malattia che determina la produzione di globuli rossi a forma di falce: ________

b. Effetti multipli che un gene può avere su un fenotipo: ________

c.Un gene influenza e sovrasta l'espressione fenotipica di altri geni: ________

d. Carenza di spermatozoi che è causa di infertilità maschile: ________

e. Risultato sommativo dell'espressione di più geni che determinano un unico carattere fenotipico: ________

f. Il colore del mantello dei conigli è un esempio di:________
Completamento apertoCompletamento aperto
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Biologia

Modelli ereditari
A: a. Si parla di dominanza incompleta quando nessuno dei due alleli per un carattere è dominante sull'altro.
B: b. L'ereditarietà del gruppo sanguigno è un esempio di dominanza incompleta.
C: c. Gli antigeni presenti sulla superficie dei globuli rossi non indicano al sistema immunitario se gli stessi appartengono al sistema immunitario.
D: d. Gli individui con gruppo sanguigno di tipo 0 hanno antigeni A e B.
E: e. I caratteri multifattoriali sono controllati da poligeni soggetti all'influenza dell'ambiente.
F: f. La fenilchetonuria è causata da una mutazione dominante.
G: g. Gli alleli legati al cromosoma X seguono gli stessi schemi ereditari di quelli degli autosomi.
H: h. Il 28% degli individui caucasici è daltonico
Vero o falsoVero o falso
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Biologia

Modelli ereditari
a. La sindrome di ________ è un esempio di ________ ed è legata a un ________ mutato sul cromosoma 15.

b. La fenilchetonuria determina ________ di un enzima che impedisce la conversione della ________ in ________.

c. Morgan lavorò sulla drosofila e scoprì che il carattere occhi rossi è ________ ed è portato da un allele presente sul cromosoma ________.

d. I recettori della ________ per la visione a colori sono costituiti da________ tipi di cellule dette ________.

e. La mappa di ________ genica indica la distanza relativa tra i ________ genici di un ________.
Completamento chiusoCompletamento chiuso
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Biologia

Porfiria
La porfiria
A: causa paralisi di braccia e gambe.
B: è causata da un eccesso di emoglobina.
C: è causa di anemia falciforme.
D: è causata dall'azione di più geni che agiscono sul fenotipo.
Scelta multiplaScelta multipla
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