Capitolo 8. Gli eteri e gli epossidi #109539 - Prove ed esercizi Zanichelli

Gli eteri a basso peso molecolare

Quali sono le frasi corrette relative agli eteri a basso peso molecolare?

A:

Sono solubili in acqua

B:

Sono solubili in alcol

C:

Danno legami idrogeno con alcoli e acqua.

D:

Reagiscono vivacemente con gli acidi e le basi diluite.

Scelta multipla

Le proprietà degli eteri

Qual è l'affermazione sbagliata relativa agli eteri?

A:

Gli eteri non reagiscono con acidi e basi.

B:

Se sono presenti perossidi, questi possono essere distrutti per ossidazione con solfato ferroso.

C:

Solubilizzano tantissimi composti organici.

D:

A contatto con l'aria possono formare perossidi.

Scelta multipla

L'angolo di legame degli eteri

Gli eteri presentano un angolo di legame di:

A:

180°

B:

circa 120°

C:

circa 109°

D:

circa 90°

Scelta multipla

Gli epossidi

Indicate la frase sbagliata riferita agli epossidi.

A:

Sono molto stabili.

B:

Si possono ottenere dagli alcheni con i peracidi.

C:

Industrialmente si ottengono dall'etilene.

D:

Dall'apertura dell'anello si possono formare i glicoli.

Scelta multipla

Le proprietà degli eteri

Individuate la frase corretta relativa agli eteri.

A:

Danno legame idrogeno tra loro.

B:

Hanno bassi punti di ebollizione.

C:

Sono molto reattivi.

D:

Hanno idrogeni acidi.

Scelta multipla

Eteri isomeri

Qual è il numero corretto di eteri isomeri aventi formula C₅H₁₂O?

A:

Tre

B:

Quattro

C:

Cinque

D:

Sei

Scelta multipla

La preparazione dei reattivi di Grignard

Indicate la frase sbagliata riferita alla preparazione dei reattivi di Grignard.

A:

Bisogna operare in ambiente senza idrogeni acidi.

B:

Si deve utilizzare un alogenuro alchilico o arilico.

C:

È necessario operare in etere per stabilizzare il reattivo.

D:

I trucioli di magnesio vanno sciolti in una base.

Scelta multipla

Eteri chirali

Quanti eteri chirali esistono con formula C₆H₁₄O?

A:

Due

B:

Tre

C:

Quattro

D:

Cinque

Scelta multipla

La sintesi dell'1-fenilpropanolo

Per ottenere 1-fenilpropanolo attraverso la sintesi di Grignard occorre utilizzare:

A:

benzaldeide + bromuro di etilmagnesio

B:

propanale + bromuro di fenilmagnesio

C:

propanolo + bromuro di fenilmagnesio

D:

propanale + bromuro di benzilmagnesio

Scelta multipla

Sintesi di alcoli con reattivi di Grignard

I reattivi di Grignard, per formare gli alcoli possono reagire con:

A:

aldeidi

B:

chetoni

C:

eteri

D:

epossidi

E:

acidi carbossilici

F:

alogenuri alchilici

Scelta multipla

La sintesi degli eteri

Qual è l'affermazione sbagliata?

A:

Per sintetizzare eteri asimmetrici è necessaria la sintesi di Williamson.

B:

Per sintetizzare eteri asimmetrici si utilizza un alogenuro alchilico e un alcolato.

C:

Per sintetizzare eteri asimmetrici si fa avvenire una reazione S_N1.

D:

Nella sintesi degli eteri, occorre operare in modo da evitare che avvenga anche l'eliminazione.

Scelta multipla

Una sintesi con i reattivi di Grignard

Per reazione del butanone con bromuro di isobutilmagnesio e successiva idrolisi, si ottiene:

A:

2,4-dimetil-4-esanolo

B:

3,4-dimetil-3-esanolo

C:

3,5-dimetil-3-esanolo

D:

5-metil-3-eptanolo

Scelta multipla

La sintesi del fenil propil etere

Per sintetizzare il fenil propil etere è opportuno utilizzare:

A:

cloruro di propile + fenato di sodio

B:

cloruro di fenile + propilato di sodio

C:

propanale + fenossido di sodio

D:

cloruro di propile + benzilato di sodio

Scelta multipla

Il comportamento degli eteri in acidi e basi

Quali sono le frasi corrette?

A:

Gli eteri reagiscono con le basi concentrate.

B:

Gli eteri si scindono con acidi concentrati (HI, HBr) ad alta temperatura.

C:

Gli eteri si scindono con acidi diluiti a bassa temperatura.

D:

Gli eteri non reagiscono con le basi di Lewis.

Scelta multipla

La reazione di un etere con acido iodridico

Per reazione tra etil isopropil etere e acido iodidrico a caldo, si otterrà:

A:

ioduro di etile + alcol isopropilico

B:

ioduro di isopropile + etanolo

C:

ioduro di isopropile + etilene

D:

etanolo + propene

Scelta multipla

La preparazione degli eteri simmetrici

Individuate il completamento sbagliato.
La preparazione degli eteri simmetrici si effettua:

A:

con una reazione di condensazione.

B:

con una disidratazione tra due molecole di alcol.

C:

con alcol e acido solforico a 180 °C.

D:

con alcol e acido solforico a 140 °C

Scelta multipla

La preparazione degli epossidi

In laboratorio gli epossidi si possono formare tramite una delle seguenti reazioni, quale?

A:

alchene + permanganato di potassio

B:

alchene + peracido

C:

alchene + ossigeno

D:

alchene + acido

Scelta multipla

Le reazioni degli eteri

Quale, tra le seguenti reazioni, non avviene?

A:

Metil isopropil etere + HI

B:

Dietil etere + BBr₃ seguito da idrolisi

C:

Tetraidrofurano + NaOH

D:

Diossano + HBr

Scelta multipla

Una reazione dell'ossido di etilene

Che cosa si ottiene dalla reazione tra bromuro di benzilmagnesio e ossido di etilene?

A:

1-fenilpropanolo

B:

2-fenilpropanolo

C:

3-fenilpropanolo

D:

Non avviene alcuna reazione

Scelta multipla

La scissione degli epossidi

Indicate, tra le seguenti, la frase corretta.

A:

La scissione degli epossidi avviene in ambiente acido.

B:

La scissione degli epossidi avviene in ambiente basico.

C:

La scissione degli epossidi può avvenire a opera di un reattivo di Grignard.

D:

Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.

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Il tetraidrofurano

Qual è la frase sbagliata riferita al tetraidrofurano?

A:

Solubilizza molti composti organici.

B:

È poco reattivo perché stabile.

C:

Non può dare legami idrogeno.

D:

È solubile in acqua.

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La nomenclatura deglo eteri corona

Nella nomenclatura degli eteri corona occorre indicare:

A:

il numero di atomi di carbonio e il numero di atomi di ossigeno.

B:

il numero di atomi totali e il numero di atomi di ossigeno.

C:

il numero di atomi totali e il numero di atomi di carbonio.

D:

Nessuna delle risposte precedenti è esatta.

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