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Chimica

L'angolo di legame degli eteri
Gli eteri presentano un angolo di legame di:
A: 180°
B: circa 120°
C: circa 109°
D: circa 90°
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Chimica

Le proprietà degli eteri
Individuate la frase corretta relativa agli eteri.
A: Danno legame idrogeno tra loro.
B: Hanno bassi punti di ebollizione.
C: Sono molto reattivi.
D: Hanno idrogeni acidi.
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Chimica

Gli eteri a basso peso molecolare
Quali sono le frasi corrette relative agli eteri a basso peso molecolare?
A: Sono solubili in acqua
B: Sono solubili in alcol
C: Danno legami idrogeno con alcoli e acqua.
D: Reagiscono vivacemente con gli acidi e le basi diluite.
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Chimica

Le proprietà degli eteri
Qual è l'affermazione sbagliata relativa agli eteri?
A: Gli eteri non reagiscono con acidi e basi.
B: Se sono presenti perossidi, questi possono essere distrutti per ossidazione con solfato ferroso.
C: Solubilizzano tantissimi composti organici.
D: A contatto con l'aria possono formare perossidi.
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Chimica

Eteri isomeri
Qual è il numero corretto di eteri isomeri aventi formula C5H12O?
A: Tre
B: Quattro
C: Cinque
D: Sei
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Chimica

Gli epossidi
Indicate la frase sbagliata riferita agli epossidi.
A: Sono molto stabili.
B: Si possono ottenere dagli alcheni con i peracidi.
C: Industrialmente si ottengono dall'etilene.
D: Dall'apertura dell'anello si possono formare i glicoli.
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Chimica

Eteri chirali
Quanti eteri chirali esistono con formula C6H14O?
A: Due
B: Tre
C: Quattro
D: Cinque
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Chimica

La preparazione dei reattivi di Grignard
Indicate la frase sbagliata riferita alla preparazione dei reattivi di Grignard.
A: Bisogna operare in ambiente senza idrogeni acidi.
B: Si deve utilizzare un alogenuro alchilico o arilico.
C: È necessario operare in etere per stabilizzare il reattivo.
D: I trucioli di magnesio vanno sciolti in una base.
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Chimica

Sintesi di alcoli con reattivi di Grignard
I reattivi di Grignard, per formare gli alcoli possono reagire con:
A: aldeidi
B: chetoni
C: eteri
D: epossidi
E: acidi carbossilici
F: alogenuri alchilici
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Chimica

La sintesi dell'1-fenilpropanolo
Per ottenere 1-fenilpropanolo attraverso la sintesi di Grignard occorre utilizzare:
A: benzaldeide + bromuro di etilmagnesio
B: propanale + bromuro di fenilmagnesio
C: propanolo + bromuro di fenilmagnesio
D: propanale + bromuro di benzilmagnesio
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Chimica

Una sintesi con i reattivi di Grignard
Per reazione del butanone con bromuro di isobutilmagnesio e successiva idrolisi, si ottiene:
A: 2,4-dimetil-4-esanolo
B: 3,4-dimetil-3-esanolo
C: 3,5-dimetil-3-esanolo
D: 5-metil-3-eptanolo
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Chimica

La sintesi degli eteri
Qual è l'affermazione sbagliata?
A: Per sintetizzare eteri asimmetrici è necessaria la sintesi di Williamson.
B: Per sintetizzare eteri asimmetrici si utilizza un alogenuro alchilico e un alcolato.
C: Per sintetizzare eteri asimmetrici si fa avvenire una reazione SN1.
D: Nella sintesi degli eteri, occorre operare in modo da evitare che avvenga anche l'eliminazione.
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Chimica

La preparazione degli eteri simmetrici
Individuate il completamento sbagliato.
La preparazione degli eteri simmetrici si effettua:
A: con una reazione di condensazione.
B: con una disidratazione tra due molecole di alcol.
C: con alcol e acido solforico a 180 °C.
D: con alcol e acido solforico a 140 °C
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Chimica

La sintesi del fenil propil etere
Per sintetizzare il fenil propil etere è opportuno utilizzare:
A: cloruro di propile + fenato di sodio
B: cloruro di fenile + propilato di sodio
C: propanale + fenossido di sodio
D: cloruro di propile + benzilato di sodio
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Chimica

Il comportamento degli eteri in acidi e basi
Quali sono le frasi corrette?
A: Gli eteri reagiscono con le basi concentrate.
B: Gli eteri si scindono con acidi concentrati (HI, HBr) ad alta temperatura.
C: Gli eteri si scindono con acidi diluiti a bassa temperatura.
D: Gli eteri non reagiscono con le basi di Lewis.
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Chimica

Le reazioni degli eteri
Quale, tra le seguenti reazioni, non avviene?
A: Metil isopropil etere + HI
B: Dietil etere + BBr3 seguito da idrolisi
C: Tetraidrofurano + NaOH
D: Diossano + HBr
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Chimica

La reazione di un etere con acido iodridico
Per reazione tra etil isopropil etere e acido iodidrico a caldo, si otterrà:
A: ioduro di etile + alcol isopropilico
B: ioduro di isopropile + etanolo
C: ioduro di isopropile + etilene
D: etanolo + propene
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Chimica

La preparazione degli epossidi
In laboratorio gli epossidi si possono formare tramite una delle seguenti reazioni, quale?
A: alchene + permanganato di potassio
B: alchene + peracido
C: alchene + ossigeno
D: alchene + acido
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Chimica

La scissione degli epossidi
Indicate, tra le seguenti, la frase corretta.
A: La scissione degli epossidi avviene in ambiente acido.
B: La scissione degli epossidi avviene in ambiente basico.
C: La scissione degli epossidi può avvenire a opera di un reattivo di Grignard.
D: Tutte le precedenti affermazioni sono corrette.
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Chimica

Una reazione dell'ossido di etilene
Che cosa si ottiene dalla reazione tra bromuro di benzilmagnesio e ossido di etilene?
A: 1-fenilpropanolo
B: 2-fenilpropanolo
C: 3-fenilpropanolo
D: Non avviene alcuna reazione
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Chimica

Il tetraidrofurano
Qual è la frase sbagliata riferita al tetraidrofurano?
A: Solubilizza molti composti organici.
B: È poco reattivo perché stabile.
C: Non può dare legami idrogeno.
D: È solubile in acqua.
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Chimica

La nomenclatura deglo eteri corona
Nella nomenclatura degli eteri corona occorre indicare:
A: il numero di atomi di carbonio e il numero di atomi di ossigeno.
B: il numero di atomi totali e il numero di atomi di ossigeno.
C: il numero di atomi totali e il numero di atomi di carbonio.
D: Nessuna delle risposte precedenti è esatta.
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