Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Derivati degli idrocarburi Alcoli, fenoli ed eteri Reazione di disidratazione degli alcoli

Capitolo 7. Gli alcoli, i fenoli e i tioli

19 esercizi

SVOLGI

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Chimica

Gli stereoisomeri di un alcol

Considerate il composto mostrato qui accanto: quanti stereoisomeri può formare?

A: 4

B: 6

C: 8

D: 10

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Chimica

Il nome IUPAC di un fenolo

Assegnate il nome corretto al composto mostrato qui accanto.

A: acido m-bromo-4-idrossibenzoico

B: 2-bromo-4-carbossi-fenolo

C: acido-3-bromo-4-idrossibenzoico

D: 2-bromo-4-carbossifenolo

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Chimica

Le temperature di ebollizione degli alcoli

Indicate l'affermazione corretta relativa alle temperature di ebollizione degli alcoli.

A: Aumentando il numero di atomi di carbonio nelle catene lineari, aumenta la temperatura di ebollizione.

B: L'energia da fornire è elevata perché occorre rompere i legami idrogeno.

C: La ramificazione delle catene alifatiche abbassa la temperatura di ebollizione.

D: Tutte le precedenti affermazioni sono esatte.

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Chimica

La solubilità degli alcoli in acqua

Indicate l'affermazione sbagliata relativa alla solubilità degli alcoli in acqua.

A: Gli alcoli a corta catena sono i più solubili.

B: Gli alcoli a corta catena danno più legami idrogeno con l'acqua.

C: I fenoli sono insolubili in acqua per la presenza dell'anello aromatico.

D: L'allungamento della catena alifatica diminuisce la solubilità.

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Chimica

Le reazioni acido-base di alcoli e fenoli

Tra le seguenti affermazioni indicate quelle corrette.

A: Gli alcoli possono comportarsi sia da acidi, sia da basi.

B: Gli alcoli alifatici sono più acidi dei fenoli.

C: Il pK_a del fenolo è minore del pK_adell'etanolo.

D: La dissociazione del fenolo è più spostata a destra rispetto alla dissociazione del propanolo.

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Chimica

L'acidità dei fenoli

Quale, tra le seguenti, è l'affermazione corretta?

A: Il pK_a del fenolo è maggiore del pK_a dell'o-nitrofenolo.

B: La dissociazione dell'o-clorofenolo è maggiore della dissociazione del p-metilfenolo.

C: La K_a del p-nitrofenolo è minore di quella del m-nitrofenolo.

D: Il fenolo è 10⁶ volte meno dissociato dell'etanolo.

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Chimica

La formazione di un alcossido

Considerate la reazione mostrata qui accanto.

A: Il sodio si ossida e l'idrogeno si riduce.

B: Il sodio si riduce e l'idrogeno si ossida.

C: Non è una reazione redox.

D: L'idrogeno dell'idruro si ossida e quello dell'alcol si riduce.

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Chimica

La disidratazione degli alcoli

Tra le seguenti affermazioni, quali sono corrette se riferite alla disidratazione di un alcol?

A: Può avvenire una E2.

B: Può avvenire una E1 su qualsiasi alcol.

C: Può avvenire una trasposizione.

D: Può avvenire con catalisi basica.

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Chimica

La sintesi del 2,4-dimetilcicloesene

Per sintetizzare il 2,4-dimetilcicloesene, quale reazione scegliereste tra quelle proposte?

A: 2,6-dimetilcicloesanolo + acido solforico a caldo

B: 1,3-dimetilcicloesanolo + idrossido di sodio a caldo

C: 1,3-dimetilcicloesanolo + acido solforico a caldo

D: 3,5-dimetilcicloesanolo + acido solforico a caldo

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Chimica

La conversione di un alcol in cloruro alchilico

Per convertire gli alcoli in cloruri si utilizza il cloruro di tionile perché:

A: trasforma il gruppo OH in un migliore gruppo uscente.

B: è ideale per formare cloruri a basso peso molecolare.

C: non si formano prodotti gassosi.

D: con tutti gli alcoli dà una S_N2.

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Chimica

L'impiego degli alogenuri di fosforo

Qual è l'affermazione esatta riferita agli alogenuri di fosforo?

A: Si utilizzano soprattutto per gli alcoli terziari.

B: Si forma acido fosforoso bassobollente.

C: L'alogenuro alchilico solitamente viene separato per distillazione.

D: Si formano prodotti gassosi.

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Chimica

La sintesi di alogenuri

Individuate, tra le seguenti, la frase corretta.

A: Gli alogenuri primari reagiscono velocemente con acido cloridrico.

B: Gli alcoli terziari reagiscono velocemente con acido cloridrico

C: Gli alcoli primari reagiscono velocemente con acido bromidrico dando una S_N1.

D: Gli alcoli secondari reagiscono con acido bromidrico dando una S_N2 che porta a trasposizioni.

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Chimica

La sintesi di alcoli o dioli da alcheni

A partire da un alchene di può ottenere:

A: un alcol secondo Markovnikov utilizzando una soluzione acquosa acida.

B: un alcol non Markovnikov utilizzando una soluzione acquosa basica.

C: un diolo utilizzando permanganato concentrato a caldo.

D: un diolo utilizzando permanganato concentrato a freddo.

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Chimica

L'ossidazione degli alcol

Che cosa si ottiene per ossidazione di un alcol terziario?

A: Un chetone.

B: Un'aldeide.

C: Un acido.

D: Non si può ossidare.

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Chimica

Le reazioni dei fenoli

Indicate l'affermazione corretta riferita ai fenoli.

A: Danno sostituzione elettrofila aromatica ma occorrono condizioni drastiche.

B: Danno con difficoltà reazioni di ossidazione.

C: Danno nitrazione con una soluzione diluita di acido nitrico.

D: Nella sostituzione elettrofila il gruppo OH è meta orientante.

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Chimica

La disidratazione di un alcol

Qual è l'affermazione corretta relativa alla disidratazione di un alcol primario?

A: Si ottiene l'alchene con il doppio legame in posizione 1.

B: Si può ottenere un alchene con il doppio legame in posizione diversa a causa di una trasposizione.

C: Avviene sempre una E1.

D: Tutte le risposte precedenti sono corrette.

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Chimica

Una sequenza di reazioni

Individuate la sequenza di reazioni corretta per ottenere il prodotto indicato.

A: metilcicloesene + BH₃/H₂O₂, OH^– ---->
A + reattivo di Jones ----> 2-metilcicloesanone

B: metilcicloesene + H₂O, H⁺ ---->
A + reattivo di Jones ---> 1-metilcicloesanone

C: alcol benzilico + reattivo di Jones ---> benzaldeide

D: fenolo + reattivo di Jones ---> acido benzoico

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Chimica

Le reazioni di alcoli e fenoli

Considerate le seguenti reazioni e individuate quelle corrette.

A: fenolo + HCl ---> clorobenzene

B: 2-butanolo + PCC --- >2-butanone

C: 3-fenil-1-propanolo + reattivo di Jones ---> acido 3-fenilpropanoico

D: isopropanolo + PBr₃ ---> 2-bromopropano

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Chimica

Una sequenza di reazioni

Qual è il prodotto C che si ottiene dalla sequenza di
reazioni?
3-metil-1-butene + HBr ---> A + KOH a caldo --->
B + H₂O, H⁺ ---> C

A: 2-metil-2-butene

B: 3-metil-2-butanolo

C: 2-metil-2-butanolo

D: miscela di 2-metil-2-butene e 2-metil-2-butanolo

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