Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Elementi di chimica analitica strumentale - Tecniche di analisi per Chimica e materiali Elementi di chimica analitica strumentale - Tecniche di analisi per Chimica e materiali / Tecniche di analisi per Chimica e materiali Capitolo 5. Voltammetria e amperometria

Capitolo 5. Voltammetria e amperometria

10 esercizi

Ossigeno nelle analisi voltammetrico/polarografiche

L'ossigeno disciolto nell'acqua deve essere eliminato prima di effettuare un'analisi voltammetrico/polarografica perché:

A: potrebbe ossidare le specie sottoposte ad analisi

B: ossida il mercurio interferendo con l'analisi

C: può scaricarsi all'elettrodo interferendo pesantemente con l'analisi

D: rende instabile il segnale

Scelta multipla

Analisi in voltammetria di ridissoluzione

In voltammetria di ridissoluzione si può analizzare solo un numero abbastanza limitato di elementi perché:

A: le coppie redox coinvolte sono solo quelle dei metalli alcalini e alcalino-terrosi

B: i metalli devono poter formare amalgami con il mercurio

C: le specie devono potersi ossidare sul mercurio

D: il mercurio si ossida troppo facilmente in presenza di determinate specie chimiche

Scelta multipla

Elettroliti di supporto

L'elettrolita di supporto:

A: è necessario perché la conducibilità elettrica della soluzione deve sempre essere molto elevata

B: può non essere necessario nell'analisi dell'acqua di mare

C: è indispensabile per abbattere la corrente di migrazione

D: serve per separare meglio i potenziali di scarica

Scelta multipla

Voltammetria di ridissoluzione

La voltammetria di ridissoluzione ha incontrato grande favore perché:

A: è molto sensibile ed economica, anche se la gamma di applicazioni è relativamente ristretta

B: permette di determinare metalli tossicologicamente importanti

C: consente di analizzare elementi non accessibili ad altre tecniche

D: non risente di interferenze da parte dei composti organici

Scelta multipla

Analisi voltammetriche

In una soluzione sottoposta ad analisi voltammetrica:

A: si può fare più di una scansione perché l'elettrolita viene consumato in modo trascurabile

B: si può fare un numero limitato di scansioni perché l'elettrodo si inquina rapidamente

C: si possono anche usare elettrodi solidi

D: non si può determinare più di una specie alla volta

Scelta multipla

Tecniche polarografiche

Le tecniche polarografiche sono praticamente in disuso anche perché:

A: sono meno riproducibili di quelle voltammetriche

B: i limiti di rivelabilità superano i mg/L

C: si consuma troppo mercurio e sono meno versatili

D: richiedono una strumentazione molto sofisticata

Scelta multipla

Elettrodi in voltammetria

L'elettrodo ancora oggi più usato nelle tecniche voltammetriche è quello a mercurio, perché:

A: ha un costo per analisi molto basso e non comporta alcun problema di funzionamento

B: consente di usare un'ampia gamma di potenziali operativi, specialmente lavorando a potenziali negativi

C: consente di analizzare molti metalli

D: può avere dimensioni abbastanza piccole

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Voltammetria a scansione rapida lineare

In voltammetria a scansione rapida lineare:

A: i limiti di rivelabilità sono dell'ordine dei milligrammi per litro

B: si applica all'elettrodo di lavoro una scansione rapida di potenziale che varia in modo lineare (20-100 mV/s).

C: l'elettrodo di lavoro è una goccia pendente di mercurio o un elettrodo solido

D: la scansione parte da un potenziale a cui avviene la scarica

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Convezione

Per limitare i fenomeni di convezione:

A: si mantiene costante la temperatura della soluzione

B: si lavora a temperatura più alta di quella ambiente

C: non si agita la soluzione durante l'analisi

D: in voltammetria idrodinamica, si agita la soluzione in modo riproducibile

Scelta multipla

Voltammetria ciclica

La scansione ciclica deve avvenire rispettando alcune semplici regole di base:

A: per una scansione che parte in senso catodico, il potenziale finale della scansione deve essere inferiore di almeno 100 mV rispetto al potenziale di picco

B: per una scansione che parte in senso anodico, il potenziale finale della scansione deve essere superiore di almeno 100 mV rispetto al potenziale di picco

C: per una scansione che parte in senso anodico, il potenziale finale della scansione deve essere inferiore di almeno 100 mV rispetto al potenziale di picco

D: per una scansione che parte in senso catodico, il potenziale finale della scansione deve essere superiore di almeno 100 mV rispetto al potenziale di picco

Scelta multipla