Chimica - Scuola secondaria di secondo grado Derivati degli idrocarburi Alogenuri alchilici Sintesi degli alogenuri alchilici

Capitolo 4 - Alogeno derivati

10 esercizi

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Chimica

Caratteristiche degli alogeno derivati

A: Gli alogeno derivati sono composti che hanno origine dagli idrocarburi per sostituzione di uno o più atomi di idrogeno con altrettanti atomi di alogeno.

B: Si possono suddividere in due grandi gruppi: alogenuri alchilici e alogenuri arilici, in base alla natura alifatica o aromatica dell'idrocarburo di partenza.

C: I primi due termini della serie dei cloro e bromo derivati sono liquidi a temperatura ambiente, mentre i successivi sono gassosi.

D: Si distinguono in primari secondari e terziari a seconda del numero di atomi di alogeno presenti nella molecola.

Vero o falso

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Chimica

Le reazioni di preparazione degli alogenuri alchilici

Gli alogenuri alchilici si preparano per:
− alogenazione diretta degli alcani, una reazione di addizione radicalica;
− addizione di acidi alogenidrici agli alcheni, una reazione di sostituzione elettrofila;
− alogenazione degli alcheni, una reazione di addizione;
− sostituzione del gruppo carbonilico degli alcoli con un alogeno.

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Chimica

L'alogenazione degli alcheni nella preparazione di dialogenuri vicinali

La reazione avviene mediante un'addizione ________ al doppio legame che induce una ________ nella molecola di alogeno creando una parziale carica positiva nell'atomo più vicino al doppio legame e una parziale carica negativa sull'altro atomo. L'alogeno elettrofilo si attacca al doppio legame formando un ________ e un alogenione negativo che quindi si lega al carbocatione. Il prodotto finale è un dialogenuro vicinale.

Completamento aperto

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Chimica

La preparazione degli alogenuri alchilici

Qual è il miglior metodo per preparare gli alogenuri alchilici?

A: La sostituzione del gruppo —OH degli alcoli con un alogeno.

B: L'alogenazione degli alcheni.

C: L'addizione di acidi alogenidrici agli alcheni.

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Chimica

La reazione di sostituzione diretta del gruppo OH con lo ione cloruro

Se X indica lo ione cloruro, avviene con facilità la reazione proposta?

A: Sì, la reazione è spostata quasi completamente a destra.

B: No, la reazione è spostata quasi completamente a sinistra.

C: Sì, è una reazione con una buona resa di prodotti.

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Chimica

La reattività degli alogenuri alchilici

Il legame covalente tra carbonio e alogeno, negli alogenuri di alchile, è fortemente ________ data la notevole differenza di elettronegatività tra i due atomi. In tal modo, sull'atomo di carbonio è localizzata una parziale carica ________ e quindi può subire un attacco ________ da parte di gruppi o atomi con proprietà basiche.

Completamento aperto

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Chimica

La cinetica di una reazione

Data una generica reazione, si definisce la sua velocità come il prodotto di k, che è la ________ di velocità di reazione, per le ________ dei reagenti A e B. Gli esponenti m e n sono numeri ________ determinati sperimentalmente. La loro somma costituisce l'________ della reazione.

Completamento aperto

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Chimica

La sostituzione nucleofila

Il meccanismo di reazione di una sostituzione nucleofila prevede la sostituzione di un gruppo o di un atomo legati a una molecola da parte di un agente nucleofilo, attratto dalla parziale carica negativa presente sull'atomo di carbonio. L'agente nucleofilo è una sostanza che può presentare una carica positiva ed è quindi richiamato dall'atomo di alogeno impegnato in un legame covalente fortemente polarizzato.

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Chimica

L'influenza dei reagenti nella sostituzione nucleofila

Considerando una sostituzione nucleofila di un atomo di alogeno con un gruppo —OH, se i reagenti sono un alogenuro alchilico secondario e lo ione OH⁻, la reazione può procedere seguendo entrambe le cinetiche S_N1 e S_N2. Il prevalere dell'una o dell'altra dipende dalla ________ dello ione OH⁻, ad alte ________ la reazione segue un meccanismo ________, viceversa segue un meccanismo ________.

Completamento chiuso

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Chimica

Meccanismo di reazione di una sostituzione nucleofila di secondo ordine

È importante l'orientamento spaziale delle specie coinvolte in una reazione S_N2?

A: Sì, perché il nucleofilo si avvicina all'alogenuro dalla parte opposta rispetto a quella dove si trova l'alogeno.

B: No, perché si ha la formazione di un carbocatione intermedio.

C: No, perché l'ingombro sterico non influenza la reazione.

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