Biologia - Scuola secondaria di secondo gradoLa trasmissione dei caratteri ereditariLa seconda legge di MendelIl quadrato di Punnett

Capitolo 3 - Riproduzione cellulare ed ereditarietà

25 esercizi
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La scissione binaria
Che cosa prevede la scissione binaria?
A: Il passaggio di una singola copia del cromosoma parentale a ciascuna cellula figlia.
B: Una profase, una metafase, un'anafase e una telofase.
C: La formazione del fuso mitotico.
D: La disintegrazione della membrana nucleare.
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Biologia

I cromatidi
Una cellula umana del midollo osseo contiene 46 cromosomi durante la profase. Quanti cromatidi contiene?
A: 23.
B: 46.
C: 92.
D: 23 o 46, a seconda del momento della profase.
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Il DNA
Un biologo vuole studiare la quantità di DNA nelle cellule della cavalletta e ha valutato che, durante la fase G2 del ciclo cellulare, le unità di DNA sono 200. Quante unità di DNA saranno presenti nelle cellule figlie?
A: 50 unità.
B: 100 unità.
C: tra 50 e 100 unità.
D: 200 unità.
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Il ciclo cellulare
Il ciclo cellulare produce delle cellule figlie che:
A: hanno lo stesso numero di cromosomi delle cellule parentali, ma non lo stesso contenuto genetico.
B: hanno un numero di cromosomi doppio rispetto a quello dei cromosomi della cellula di partenza.
C: sono geneticamente identiche alle cellule parentali (assumendo che non si verifichino mutazioni).
D: presentano un riassortimento dei cromosomi materni e paterni.
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La cellula vegetale
È possibile capire se una cellula eucariotica in divisione è vegetale se:
A: si osservano due coppie di centrioli durante la profase.
B: non si verifica il crossing-over.
C: non si verifica la citodieresi.
D: si forma la piastra cellulare.
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La telofase I
Alla fine della telofase I della meiosi e della citodieresi, sono presenti:
A: due cellule diploidi.
B: due cellule aploidi.
C: quattro cellule aploidi.
D: quattro cellule diploidi.
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Il crossing-over
Il crossing-over è importante perché:
A: permette l'appaiamento dei cromosomi omologhi.
B: mantiene unite le tetradi.
C: permette lo scambio di geni tra i cromosomi omologhi.
D: consente l'aggancio dei cromosomi alle fibre del fuso.
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I cromatidi fratelli
I cromatidi fratelli:
A: derivano uno dal padre e uno dalla madre.
B: nascono dalla scissione dei cromosomi.
C: sono una copia di un medesimo cromosoma.
D: sono ancorati tra di loro grazie al nucleolo.
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Il cariotipo umano
Da che cosa è costituito il cariotipo degli esseri umani?
A: Da 23 cromosomi fratelli.
B: Da 46 cromatidi omologhi.
C: Da 46 cromosomi identici.
D: Da 23 coppie di cromosomi omologhi.
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Il ciclo cellulare
Durante la fase G1 del ciclo cellulare la cellula:
A: duplica il proprio DNA.
B: aumenta di dimensioni.
C: si prepara all'imminente divisione.
D: possiede cromosomi facilmente identificabili.
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La separazione dei cromatidi fratelli
Durante quale fase avviene la separazione dei cromatidi fratelli l'uno dall'altro?
A: Anafase.
B: Telofase.
C: Interfase.
D: Citodieresi.
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I cromosomi sessuali
Se un uomo e una donna danno alla luce un figlio, i suoi cromosomi sessuali saranno:
A: X se femmina, oppure Y se maschio.
B: X e X se femmina, oppure Y e Y se maschio.
C: determinati dopo i primi tre mesi di sviluppo del feto.
D: X e X se femmina, oppure X e Y se maschio.
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La fase aploide
Durante il ciclo vitale di un essere umano, la fase aploide corrisponde:
A: all'organismo adulto.
B: agli ovuli e agli spermatozoi.
C: allo zigote.
D: al prodotto della mitosi all'interno degli organi sessuali.
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La riproduzione sessuata
La riproduzione sessuata presuppone inevitabilmente la meiosi perché altrimenti:
A: il corredo cromosomico si dimezzerebbe a ogni generazione.
B: non si potrebbe verificare la fecondazione.
C: il corredo cromosomico raddoppierebbe ad ogni generazione.
D: le specie si riprodurrebbero troppo velocemente.
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Biologia

La meiosi
La meiosi è una sorta di successione di due divisioni cellulari nelle quali:
A: si producono quattro cellule diploidi.
B: non si verifica la duplicazione del DNA.
C: le due divisioni sono separate da una fase di duplicazione del DNA.
D: il materiale genetico è duplicato solamente una volta.
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La riproduzione sessuata
Rispetto alla riproduzione asessuata, quella sessuata:
A: richiede un minore dispendio energetico.
B: aumenta la variabilità della prole.
C: è più veloce.
D: diminuisce il rischio di mutazioni.
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Le leggi di Mendel
Che cosa si ottiene incrociando due linee pure di piante di pisello, una con il seme verde e una con il seme giallo?
A: Il 50% di piante con i piselli verdi nella F1.
B: Il 50% di piante con i piselli gialli nella F1.
C: Il 25% di piante con i piselli gialli nella F2.
D: Il 25% di piante con i piselli verdi nella F2.
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Biologia

Gli alleli
Che cos'è un allele?
A: La forma recessiva di un gene.
B: La forma dominante di un gene.
C: Un tipo di cromosoma.
D: Una versione alternativa di un gene.
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I cromosomi omologhi
Le coppie di cromosomi omologhi:
A: possono contenere alleli diversi.
B: hanno una lunghezza diversa.
C: sono associate durante l'interfase.
D: contengono geni per caratteri differenti.
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Gli alleli
In una pianta, gli alleli A, B e C sono dominanti rispetto agli alleli a, b e c. Una pianta con il genotipo AABbcc ha lo stesso fenotipo di una pianta con il genotipo:
A: AaBBcc.
B: AABBCc.
C: Aabbcc.
D: AAbbcc.
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Le leggi di Mendel
Se incrocio due linee pure di piante di pisello, una con i semi gialli e lisci e una con i semi verdi e rugosi, la F1:
A: avrà il genotipo omozigote per entrambi i caratteri.
B: avrà tutta i semi verdi e rugosi.
C: avrà il genotipo eterozigote per entrambi i caratteri.
D: avrà caratteristiche di colore e forma intermedie.
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La trasmissione dei caratteri
Una donna daltonica ha dei figli con un uomo non daltonico. Quali fra queste osservazioni indica che il daltonismo è un carattere recessivo legato al cromosoma X?
A: Tutte le figlie, ma non i figli, sono daltoniche.
B: Tutti i figli, ma non le figlie, sono daltonici.
C: Si osserva un rapporto di 3:1 tra i daltonici e i non daltonici.
D: La metà delle figlie e dei figli è daltonica.
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I cromosomi sessuali
Nella specie umana, ___ determina il sesso dei figli perché ___
A: il maschio; contribuisce sia con un cromosoma X sia con un cromosoma Y.
B: il maschio; gli spermatozoi portano contemporaneamente sia il cromosoma X, sia quello Y.
C: la femmina; contribuisce da sola al citoplasma dello zigote.
D: la femmina; solo lei ha due cromosomi sessuali funzionali.
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Biologia

Il fenotipo
Il fenotipo può essere definito come:
A: il risultato dell'interazione tra caratteristiche genetiche e caratteristiche manifestate.
B: la manifestazione del genotipo in relazione all'ambiente.
C: l'insieme delle caratteristiche genetiche di un individuo.
D: la diretta manifestazione del genotipo.
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Biologia

Le malattie ereditarie
Le malattie ereditarie dominanti si manifestano:
A: solo negli individui omozigoti per l'allele in questione.
B: solo negli individui di sesso maschile.
C: in tutti gli individui che portano l'allele responsabile della malattia.
D: nei figli dei figli dell'individuo malato.
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