Capitolo 3 – Reazioni organiche ed effetti elettronici #97300

Le reazioni organiche

I carbocationi, carboanioni e radicali ________ determinano la ________ della reazione: il carbocatione ________ è più stabile del ________.

Posizionamento

Gli acidi e le basi di Bronsted-Lowry

Secondo Bronsted-Lowry, una base ha una coppia di ________ disponibili, o un orbitale ________, da scambiare con il protone. L'________ cede il protone alla ________ e conserva il suo doppietto elettronico, trasformandosi in base ________.

Posizionamento

I carbocationi

Quali caratteristiche hanno i carbocationi?

A:

I terziari sono più stabili dei secondari

B:

Hanno un orbitale sigma vuoto

C:

I primari sono i meno stabili

D:

Hanno un atomo di carbonio ibridato sp²

Scelta multipla

L'effetto induttivo

I sostituenti che sottraggono ________ al residuo organico hanno un effetto induttivo ________, mentre i sostituenti che ________ elettroni hanno un effetto ________.

Completamento chiuso

Gli acidi di Lewis

Un acido di Lewis:

A:

ha un orbitale libero per per formare un legame covalente con una base

B:

può essere un anione

C:

è il cloruro di alluminio

Vero o falso

Le reazioni organiche

Quali delle seguenti frasi descrivono questa reazione?

A:

È una reazione periciclica

B:

È una reazione di Diels-Alder

C:

Coinvolge radicali e ioni

D:

È una reazione radicalica

Scelta multipla

I gruppi elettrondonatori

Quali sono i gruppi elettrondonatori?

A:

alchili

B:

idrocarburi

C:

atomi a bassa elettronegatività come il Mg

Scelta multipla

I reagenti

Se un reagente fornisce una coppia di ________ al substrato è chiamato ________; l'elettrofilo invece prende la coppia di elettroni dal ________.

Completamento aperto

I radicali liberi

I radicali liberi:

A:

hanno un orbitale sigma

B:

sono paramagnetici

C:

sono reattivi sia come carboanioni sia come carbocationi

D:

i terziari sono più stabili dei primari

Vero o falso

I reagenti nucleofili

Sono nucleofili:

A:

Br^–

B:

Br₂

C:

NH₃

D:

NH₄⁺

Scelta multipla