Capitolo 25 – Teoria della cinetica delle reazioni

20 esercizi
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Chimica

Relazione tra velocità di reazione e temperatura
Aumentando la temperatura di una data massa di sostanze reagenti, la velocità di reazione aumenta, in quanto:
A: aumenta il numero di urti tra le particelle
B: aumenta il numero di molecole che possiedono energia sufficiente per lo svolgersi della reazione
C: aumenta l'energia di attivazione della reazione
D: aumenta il numero di particelle con orientazione reciproca favorevole per lo svolgersi della reazione
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Chimica

L'energia di attivazione
L'energia di attivazione (secondo la teoria delle collisioni):
A: è la massima energia che le molecole dei reagenti devono possedere affinché gli urti siano efficaci
B: è l'energia posseduta dalle molecole in ogni collisione molecolare
C: è un valore di energia uguale per tutte le reazioni in fase gassosa
D: è l'energia minima che le molecole dei reagenti devono possedere affinché la reazione possa avvenire
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Chimica

Teoria degli urti molecolari
Quale delle seguenti affermazioni è errata?
A: Ogni collisione tra le molecole dei reagenti dà origine ai prodotti della reazione
B: Non tutti gli urti molecolari sono efficaci per far procedere la reazione
C: Affinché un urto sia efficace, le molecole reagenti devono possedere un'energia sufficiente
D: Se le molecole reagenti non sono orientate in modo favorevole, la reazione non ha luogo
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Chimica

Curve di distribuzione dell'energia cinetica di molecole gassose a due diverse temperature
Quale dei diagrammi in figura rappresenta più correttamente la distribuzione delle energie delle molecole gassose a due diverse temperature T1 e T2 (T2 > T1)?
A: Il diagramma A
B: Il diagramma B
C: Il diagramma C
D: Il diagramma D
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Chimica

Calcolo della velocità di una reazione del secondo ordine
Ammettendo che la velocità di reazione raddoppi per ogni aumento di 10 °C, qual è la velocità della reazione del secondo ordine 2 A → prodotti, alla temperatura di 50 °C, se la concentrazione di A è 0,2 M e la costante di velocità è uguale a 1 × 10–3 L ⋅ mol–1 ⋅ s–1 alla temperatura di 20 °C?
A: v = 3,2 × 10–4 mol ⋅ L–1 ⋅ s–1
B: v = 1,6 × 10–3 mol ⋅ L–1 ⋅ s–1
C: v = 1,2 × 10–4 mol ⋅ L–1 ⋅ s–1
D: v = 8 × 10–3 mol ⋅ L–1 ⋅ s–1
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Chimica

La costante specifica di velocità di una reazione
La costante specifica di velocità di una reazione:
A: cresce in modo direttamente proporzionale alla temperatura
B: è inversamente proporzionale alla temperatura assoluta
C: aumenta esponenzialmente con la temperatura assoluta
D: è tanto maggiore quanto maggiore è l'energia di attivazione della reazione
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Chimica

Un valore elevato dell'energia di attivazione
Maggiore è l'energia di attivazione di una reazione:
A: più elevato è il numero di molecole che reagiscono nell'unità di tempo
B: più elevata è la costante specifica di velocità
C: più lenta è la reazione
D: più veloce è la reazione
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Chimica

Relazione tra costante specifica di velocità di reazione e temperatura
Nel mettere a confronto in un grafico la costante specifica di velocità k di una reazione e la temperatura T, si ottiene un andamento lineare se si pone:
A: ln k in funzione di T
B: k in funzione di T
C: ln k in funzione di 1/T
D: k in funzione di ln T
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Chimica

L'influenza della temperatura sulla velocità di reazione
All'aumentare della temperatura, in una massa gassosa reagente:
A: aumenta in modo proporzionale il numero totale di urti
B: la frequenza degli urti tra le molecole con energia uguale o maggiore a quella di attivazione resta costante
C: aumenta l'energia di attivazione della reazione
D: il termine eEa/RT nell'equazione di Arrhenius assume valori sempre maggiori
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Chimica

Efficacia degli urti fra molecole
Se, nello svolgimento di una reazione, tutti gli urti fossero efficaci:
A: tutte le reazioni sarebbero molto lente
B: l'energia di attivazione sarebbe uguale a zero
C: tutte le reazioni sarebbero esotermiche
D: un piccolo aumento di temperatura farebbe aumentare fortemente la velocità di reazione
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Chimica

Il complesso attivato
Il complesso attivato:
A: è un composto dotato di grande stabilità
B: ha un'energia superiore a quella dei reagenti e inferiore a quella dei prodotti
C: si forma nella conversione dell'energia potenziale in energia cinetica delle particelle
D: è uno stato di transizione che dà origine ai prodotti della reazione
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Chimica

Teoria del complesso attivato
Quale delle seguenti affermazioni è errata?
A: L'energia di attivazione di una reazione è data dalla differenza tra l'energia potenziale del complesso attivato e quella dei reagenti
B: Se la differenza tra l'energia potenziale dei prodotti e quella dei reagenti è positiva, la reazione è endotermica
C: Se la differenza tra l'energia potenziale dei prodotti e quella dei reagenti è negativa, la reazione è esotermica
D: L'energia sviluppata o assorbita nella reazione è tanto maggiore, quanto maggiore è l'energia del complesso attivato
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Chimica

Il coefficiente angolare della retta che esprime il ln k in funzione di 1/T
Ponendo in un grafico il logaritmo della costante specifica di velocità (ln k) in funzione dell'inverso della temperatura assoluta T, si ottiene una retta il cui coefficiente angolare è dato da:
A: –R/Ea
B: –Ea
C: –Ea/R
D: Ea/R
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Chimica

Aumento di temperatura e velocità di reazione
La velocità di una reazione aumenta tanto più rapidamente con l'aumentare della temperatura, quanto più:
A: la costante specifica di velocità ha un valore basso
B: nell'equazione di Arrhenius il rapporto Ea/R è basso
C: l'energia di attivazione ha un valore basso
D: l'energia di attivazione ha un valore elevato
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Teoria della cinetica delle reazioni
Quale delle seguenti affermazioni è errata?
A: Più alta è l'energia di attivazione di una reazione, maggiore è il valore della costante specifica di velocità
B: Più alta è l'energia di attivazione di una reazione, più forte è l'influenza della temperatura sulla velocità di reazione
C: La costante specifica di velocità varia esponenzialmente con la temperatura
D: Più alto è il valore dell'energia di attivazione di una reazione, minore è il numero di molecole che possiedono tale valore di energia
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Chimica

Costante specifica della velocità di reazione e temperatura
Quale dei grafici in figura rappresenta correttamente la dipendenza della costante specifica di velocità dalla temperatura?
A: Il grafico A
B: Il grafico B
C: Il grafico C
D: Il grafico D
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Chimica

Fattori che influenzano la velocità di reazione
Quale delle seguenti affermazioni è errata?
A: La velocità di reazione è influenzata anche dall'orientamento reciproco delle molecole
B: La velocità di reazione è influenzata dal numero di urti al secondo tra le molecole
C: La velocità di reazione è inversamente proporzionale alla costante specifica di velocità
D: La velocità di reazione dipende dall'energia di attivazione della reazione
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Chimica

L'influenza della concentrazione dei reagenti sulla velocità di reazione
Per una reazione bimolecolare del tipo A + B → prodotti, che avviene con una certa velocità iniziale v (a una data temperatura), se si raddoppiano le concentrazioni di A e di B la velocità:
A: risulta quadruplicata rispetto a v
B: resta costante
C: è il quadrato di v
D: raddoppia
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Chimica

Aumento del valore della costante specifica di velocità di una reazione
La costante specifica di velocità:
A: aumenta in modo direttamente proporzionale alla temperatura e all'energia di attivazione
B: aumenta in modo direttamente proporzionale alla temperatura e inversamente proporzionale all'energia di attivazione
C: aumenta in modo esponenziale all'aumentare della temperatura e al diminuire dell'energia di attivazione
D: aumenta in modo esponenziale all'aumentare della temperatura e dell'energia di attivazione
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Chimica

Energia di attivazione e complesso attivato
Quale delle seguenti affermazioni è errata?
A: Il complesso attivato di una reazione non può essere isolato
B: L'ammontare dell'energia del complesso attivato influisce sulla quantità di energia sviluppata o assorbita nel corso della reazione
C: Quanto più alta è l'energia di attivazione, tanto più bassa è la velocità di reazione
D: Per una reazione esotermica, l'energia di attivazione della reazione diretta è minore dell'energia di attivazione della reazione inversa
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