Capitolo 20. Cromatografia su colonna a bassa pressione #235656

Applicazioni delle tecniche in LPC

Dal punto di vista applicativo, la LPC:

A:

è molto diffusa perché consente di usare moltissime fasi stazionarie e mobili, più o meno come la HPLC

B:

serve anche per purificare miscele, allo scopo di isolarne un determinato componente

C:

è usata solo in campo biologico, per la separazione di macromolecole

D:

ha più che altro valore didattico, per comprendere i principi a cui fanno riferimento anche le tecniche strumentali

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Cromatografia a bassa pressione (LPC)

La LPC:

A:

è una tecnica ormai superata dall'HPLC

B:

permette di separare quantità di sostanze relativamente grandi in vista di ulteriori studi

C:

non consente l'uso di strumentazioni particolari, per cui è largamente empirica

D:

trova numerose applicazioni e per questo si tende, con dispositivi opportuni, a migliorarne prestazioni e riproducibilità

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Cromatografia di affinità (AFC)

La cromatografia di affinità:

A:

trova buone applicazioni nell'analisi di ioni

B:

è sempre più usata per purificare macromolecole organiche e anche le cellule

C:

seleziona i componenti del campione secondo il loro ingombro sterico

D:

non permette di separare i polisaccaridi

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Tecnica operativa

Uno degli aspetti più delicati della LPC è:

A:

la deposizione del campione

B:

il mantenimento della temperatura costante

C:

l'operazione di impaccamento della colonna

D:

il flusso di eluente, che deve essere rigorosamente costante

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Cromatografia di esclusione (SEC)

Nella cromatografia di esclusione:

A:

non si possono praticamente separare gli amminoacidi

B:

il volume di ritenzione dipende dalla proprietà delle molecole di essere adsorbite sulla superficie del gel

C:

si separano efficacemente le macromolecole proteiche

D:

si possono separare anche polimeri sintetici

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Cromatografia di scambio ionico (IEC)

Nella separazione in IEC di specie anioniche aventi carica e dimensioni molto diverse, l'ordine di uscita dalla colonna dipende:

A:

esclusivamente dalla loro carica elettrica

B:

dalla loro massa

C:

dalle dimensioni degli anioni

D:

da tutti i precedenti fattori, anche se in diversa misura

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Cromatografia di adsorbimento-ripartizione

Nella fase stazionaria solida:

A:

le particelle devono essere abbastanza piccole ma non troppo piccole

B:

le granulometrie sono comprese fra 200 e 400 mesh

C:

la distribuzione granulometrica deve essere la più ampia possibile

D:

alcuni materiali adsorbenti devono essere «attivati»

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Sistema di rivelazione in LPC

Il sistema di rivelazione in LPC:

A:

può essere di tipo gravimetrico

B:

non può essere spettrofotometrico se non nella regione del visibile perché il vetro di cui sono fatte le colonne assorbe gli UV

C:

può avvalersi sia di strumentazioni sofisticate sia della semplice bilancia (per pesare le sostanze eluite), perché si lavora su quantità consistenti di materiale

D:

non è importante quando le bande sono ben visibili

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Proprietà dei gel per cromatografia di esclusione

Le particelle di gel:

A:

non contengono un numero elevato di pori

B:

hanno tutte forma sferica

C:

sono molto fragili

D:

hanno pori, le cui dimensioni variano secondo la percentuale di legami di reticolazione nella matrice del polimero e secondo il tipo di solvente usato

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Efficienza in cromatografia di scambio ionico (IEC)

L'efficienza:

A:

dipende dalla densità dei gruppi funzionali, definita in termini di capacità di scambio (come ECD o ECV)

B:

non dipende dalle caratteristiche geometriche della colonna

C:

non dipende dal coefficiente di selettività della resina

D:

dipende dalla capacità di scambio della resina

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