Scienze naturali - Scuola secondaria di secondo gradoDerivati degli idrocarburiAlogenuri alchiliciReazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2

C3. Chimica organica: alogeno derivati, alcoli ed eteri

14 esercizi
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Scienze naturali

Le proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
Qual è il corretto ordine crescente del punto di ebollizione per i seguenti composti?

1. CH3–CH2Br
2. CH3–CH2I
3. CH3–CH2F
4. CH3–CH2Cl
A: 3 < 4 < 2 < 1
B: 4 < 3 < 1 < 2
C: 3 < 4 < 1 < 2
D: 2 < 1 < 4 < 3
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3

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Scienze naturali

La reazione di sostituzione nucleofila
La reazione di sostituzione nucleofila con un meccanismo SN2
A: avviene in due stadi e prevede la partecipazione di un solo reagente
B: è favorita da un alogenuro alchilico terziario
C: è favorita da un nucleofilo debole
D: avviene in un solo stadio e prevede la partecipazione di due reagenti.
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Scienze naturali

La reattività degli alogenuri alchilici
Gli alogenuri alchilici reagiscono in base a meccanismi
A: di sostituzione nucleofila
B: di sostituzione elettrofila
C: sono inerti e non reagiscono
D: di sostituzione radicalica
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Chimica

La reattività degli alogenuri alchilici
Gli alogenuri alchilici primari reagiscono con OH− per dare alcol primari secondo un meccanismo di
A: sostituzione nucleofila di primo ordine
B: sostituzione elettrofila
C: sostituzione nucleofila di secondo ordine
D: sostituzione radicalica
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Scienze naturali

Gli alogenuri alchilici
Gli alogenuri alchilici terziari reagiscono con OH− per dare alcol terziari in base a un meccanismo di
A: sostituzione nucleofila di primo ordine
B: sostituzione elettrofila
C: sostituzione nucleofila di secondo ordine
D: sostituzione radicalica
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Chimica

Gli alogenuri alchilici
Gli alogenuri alchilici sono composti molto importanti perché
A: sono molecole con essenziali funzioni biologiche
B: sono molecole da cui è possibile sintetizzare molte classi di composti
C: sono utilizzati come metaboliti energetici dai sistemi viventi
D: sono composti utilizzati come combustibili
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Scienze naturali

Gli alcoli
Il pentanolo è un alcol che possiede
A: cinque atomi di carbonio
B: quattro atomi di carbonio e un gruppo ossidrile
C: cinque gruppi ossidrili
D: cinque atomi di carbonio e un gruppo ossidrile
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Scienze naturali

Gli alcoli
Un alcol si dice terziario quando
A: contiene tre atomi di carbonio
B: contiene tre gruppi ossidrili
C: il gruppo ossidrile è legato a un atomo di carbonio terziario
D: il gruppo ossidrile è legato al terzo atomo di carbonio del composto
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Scienze naturali

La reazione di disidratazione degli alcoli
Il prodotto della reazione di disidratazione in ambiente acido del propanolo è
A: propene
B: propanone
C: propanale
D: propano
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Chimica

La reazione di ossidazione degli alcoli
Un chetone si ottiene dalla ossidazione di un
A: alcol primario o secondario
B: alcol secondario
C: alcol terziario
D: alcol secondario o terziario
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Scienze naturali

La reazione di ossidazione degli alcoli
L'ossidazione di un alcol secondario porta alla formazione di
A: un alcol primario
B: un'aldeide
C: un chetone
D: un alcol terziario
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Scienze naturali

La preparazione degli eteri
Gli eteri sono prodotti di
A: reazione tra un alcol e un alchene
B: condensazione tra due alcol
C: condensazione tra un acido e un alcol
D: reazione tra un alcol e un alcano
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Scienze naturali

Le proprietà fisiche
Qual è il corretto ordine decrescente del punto di ebollizione per i seguenti composti?

1. CH3–CH2–OH
2. CH3–O–CH3
3. CH3–CH2–CH3
A: 3 > 2 > 1
B: 1 > 2 > 3
C: 2 > 1 > 3
D: 3 > 1 > 2
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Scienze naturali

Gli eteri
I prodotti della reazione di rottura del legame C–O di un etere sono
A: alogenuro alchilico e aldeide
B: alogenuro alchilico e chetone
C: alogenuro alchilico e alcol
D: alchene e chetone
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4

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