Biologia - Scuola secondaria di secondo gradoIl linguaggio della vita e la sintesi delle proteineLe mutazioniMutazioni puntiformi

B9. La genetica e l’ereditarietà dei caratteri

20 esercizi
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Biologia

Il genoma costituisce...
A: il patrimonio genetico di un individuo o di una specie.
B: Nessuna di queste risposte è esatta!
C: l'insieme dei caratteri che contraddistingue un individuo.
D: l'unità ereditaria trasmissibile da una generazione all'altra.
Scelta multipla
2

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Biologia

L'informazione ereditaria è registrata nella molecola di DNA dei ________ contenuti nel ________ di ciascuna cellula del corpo dell'organismo. L'informazione ereditaria "scritta" ________ viene utilizzata dalle cellule per "trascrivere" ________ che a sua volta viene "tradotto" ________.
Completamento chiuso
3

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Biologia

L'aspetto di un determinato carattere in un individuo viene detto...
A: fenotipo.
B: allele.
C: genotipo.
D: genoma.
Scelta multipla
3

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Biologia

A: Alcuni fattori ambientali possono esercitare una certa influenza sul genotipo.
Vero o falso
1

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Biologia

Una linea pura è una pianta...
A: in grado di autoimpollinarsi.
B: che presenta un carattere con due forme alternative ben distinguibili tra loro.
C: che per autoimpollinazione produce esclusivamente piante con caratteristiche identiche a quelle del genitore.
D: caratterizzata esclusivamente da caratteri dominanti.
Scelta multipla
3

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Biologia

Viene detto allele...
A: una delle due forme alternative di ciascun gene.
B: un gene che trasmette un determinato carattere.
C: un gene che domina sull'altro.
D: un gene che non ha alcune effetto sul fenotipo.
Scelta multipla
3

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Biologia

La combinazione dei due alleli costituisce il cosiddetto ________: se gli alleli sono uguali, l'individuo è ________ per quel dato carattere; se, al contrario, gli alleli sono differenti, l'individuo è ________.
Completamento aperto
5

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Biologia

Un allele viene detto dominante quando...
A: viene espresso nel fenotipo dell'omozigote.
B: è presente in un numero maggiore di cromosomi rispetto ad un altro.
C: viene espresso nel fenotipo dell'eterozigote.
D: il fenotipo che controlla è maggiormente favorevole rispetto a un altro.
Scelta multipla
2

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Biologia

La legge dell'assortimento indipendente dice che ogni coppia di ________ viene ________ in maniera indipendente nel momento della formazione dei ________.
Completamento chiuso
3

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Biologia

Nel caso della dominanza incompleta, il fenotipo della prole ottenuto dall'incrocio di due linee pure...
A: possiede caratteristiche intermedie a quelle dei genitori .
B: è completamente diverso da quello di entrambi i genitori.
C: è uguale a quello del genitore omozigote recessivo.
D: è uguale a quello del genitore omozigote dominante.
Scelta multipla
2

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Biologia

Una mutazione è causata da un errore...
A: nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.
B: nella duplicazione del DNA.
C: nella traduzione di una proteina.
D: nella trascrizione del DNA.
Scelta multipla
2

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Biologia

A: Una mutazione che interessa una sola base della sequenza del DNA viene detta cromosomica.
Vero o falso
1

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Biologia

Un tratto di DNA presenta la sequenza di basi ATTCTGATGC. Quale dei seguenti tratti complementari è stato interessato da una mutazione per sostituzione?
A: TAGCTCTACG
B: ATTCTGATGC
C: TAGGACTACG
D: TAAGACTACG
Scelta multipla
2

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Biologia

Molte malattie genetiche umane sono dovute ad alleli ________ e pertanto si manifestano solo nei genotipi ________. Gli individui ________ che possiedono un solo allele mutante non sono affetti dalla malattia e vengono detti ________________. Alcune malattie si manifestano però anche nell'eterozigote in quanto la ________ prodotta dall'unico ________ funzionante non è quantitativamente sufficiente a garantire una situazione normale.
Completamento aperto
5

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Biologia

Scegli l'opzione corretta, poi fai clic su Conferma.
A: La sindrome di Down è dovuta ad una mutazione del cromosoma X.
Vero o falso
1

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Biologia

La trisomia si ha quando si verifica...
A: una mutazione qualsiasi su uno dei cromosomi sessuali.
B: una perdita di una porzione molto rilevante di un cromosoma.
C: una fecondazione anomala che interessa tre gameti.
D: un errore nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.
Scelta multipla
3

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Biologia

L'anemia falciforme è una malattia che si manifesta sia negli individui omozigoti ________ per l'allele mutante, sia in quelli eterozigoti. L'allele mutante è molto frequente nella popolazione di pelle ________, perché i globuli rossi ________ non vengono attaccati dal parassita che provoca la ________, il ________. Nelle aree in cui la malattia è molto diffusa, come l'________, avere una parte di globuli rossi anomali è un vantaggio.
Completamento aperto
4

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Biologia

Scegli l'opzione corretta, poi fai clic su Conferma.
A: La delezione è una mutazione cromosomica.
Vero o falso
2

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Biologia

Lo scopo del Progetto Genoma Umano  è….
A: individuare le mutazioni che causano malattie.
B: analizzare l'intero patrimonio genetico di Homo sapiens attraverso il sequenziamento del DNA.
C: analizzare l'intero patrimonio genetico di Homo erectus attraverso il sequenziamento del DNA.
D: individuare la localizzazione fisica dei singoli cromosomi sui geni.
Scelta multipla
4

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Biologia

Il genoma è costituito da 23 coppie di cromosomi su cui sono localizzati circa
A: 25000 geni
B: 5000 geni
C: 50000 geni
D: 15000 geni
Scelta multipla
3

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