Biologia - Scuola secondaria di secondo grado Il linguaggio della vita e la sintesi delle proteine Le mutazioni Mutazioni puntiformi

B9. La genetica e l’ereditarietà dei caratteri

20 esercizi

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Biologia

Il genoma costituisce...

A: il patrimonio genetico di un individuo o di una specie.

B: Nessuna di queste risposte è esatta!

C: l'insieme dei caratteri che contraddistingue un individuo.

D: l'unità ereditaria trasmissibile da una generazione all'altra.

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Biologia

L'informazione ereditaria è registrata nella molecola di DNA dei ________ contenuti nel ________ di ciascuna cellula del corpo dell'organismo. L'informazione ereditaria "scritta" ________ viene utilizzata dalle cellule per "trascrivere" ________ che a sua volta viene "tradotto" ________.

Completamento chiuso

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Biologia

L'aspetto di un determinato carattere in un individuo viene detto...

A: fenotipo.

B: allele.

C: genotipo.

D: genoma.

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Biologia

A: Alcuni fattori ambientali possono esercitare una certa influenza sul genotipo.

Vero o falso

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Biologia

Una linea pura è una pianta...

A: in grado di autoimpollinarsi.

B: che presenta un carattere con due forme alternative ben distinguibili tra loro.

C: che per autoimpollinazione produce esclusivamente piante con caratteristiche identiche a quelle del genitore.

D: caratterizzata esclusivamente da caratteri dominanti.

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Biologia

Viene detto allele...

A: una delle due forme alternative di ciascun gene.

B: un gene che trasmette un determinato carattere.

C: un gene che domina sull'altro.

D: un gene che non ha alcune effetto sul fenotipo.

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Biologia

La combinazione dei due alleli costituisce il cosiddetto ________: se gli alleli sono uguali, l'individuo è ________ per quel dato carattere; se, al contrario, gli alleli sono differenti, l'individuo è ________.

Completamento aperto

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Biologia

Un allele viene detto dominante quando...

A: viene espresso nel fenotipo dell'omozigote.

B: è presente in un numero maggiore di cromosomi rispetto ad un altro.

C: viene espresso nel fenotipo dell'eterozigote.

D: il fenotipo che controlla è maggiormente favorevole rispetto a un altro.

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Biologia

La legge dell'assortimento indipendente dice che ogni coppia di ________ viene ________ in maniera indipendente nel momento della formazione dei ________.

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Biologia

Nel caso della dominanza incompleta, il fenotipo della prole ottenuto dall'incrocio di due linee pure...

A: possiede caratteristiche intermedie a quelle dei genitori .

B: è completamente diverso da quello di entrambi i genitori.

C: è uguale a quello del genitore omozigote recessivo.

D: è uguale a quello del genitore omozigote dominante.

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Biologia

Una mutazione è causata da un errore...

A: nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.

B: nella duplicazione del DNA.

C: nella traduzione di una proteina.

D: nella trascrizione del DNA.

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A: Una mutazione che interessa una sola base della sequenza del DNA viene detta cromosomica.

Vero o falso

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Biologia

Un tratto di DNA presenta la sequenza di basi ATTCTGATGC. Quale dei seguenti tratti complementari è stato interessato da una mutazione per sostituzione?

A: TAGCTCTACG

B: ATTCTGATGC

C: TAGGACTACG

D: TAAGACTACG

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Biologia

Molte malattie genetiche umane sono dovute ad alleli ________ e pertanto si manifestano solo nei genotipi ________. Gli individui ________ che possiedono un solo allele mutante non sono affetti dalla malattia e vengono detti ________________. Alcune malattie si manifestano però anche nell'eterozigote in quanto la ________ prodotta dall'unico ________ funzionante non è quantitativamente sufficiente a garantire una situazione normale.

Completamento aperto

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Biologia

Scegli l'opzione corretta, poi fai clic su Conferma.

A: La sindrome di Down è dovuta ad una mutazione del cromosoma X.

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Biologia

La trisomia si ha quando si verifica...

A: una mutazione qualsiasi su uno dei cromosomi sessuali.

B: una perdita di una porzione molto rilevante di un cromosoma.

C: una fecondazione anomala che interessa tre gameti.

D: un errore nella disgiunzione dei gameti alla meiosi.

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Biologia

L'anemia falciforme è una malattia che si manifesta sia negli individui omozigoti ________ per l'allele mutante, sia in quelli eterozigoti. L'allele mutante è molto frequente nella popolazione di pelle ________, perché i globuli rossi ________ non vengono attaccati dal parassita che provoca la ________, il ________. Nelle aree in cui la malattia è molto diffusa, come l'________, avere una parte di globuli rossi anomali è un vantaggio.

Completamento aperto

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Biologia

Scegli l'opzione corretta, poi fai clic su Conferma.

A: La delezione è una mutazione cromosomica.

Vero o falso

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Biologia

Lo scopo del Progetto Genoma Umano è….

A: individuare le mutazioni che causano malattie.

B: analizzare l'intero patrimonio genetico di Homo sapiens attraverso il sequenziamento del DNA.

C: analizzare l'intero patrimonio genetico di Homo erectus attraverso il sequenziamento del DNA.

D: individuare la localizzazione fisica dei singoli cromosomi sui geni.

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Biologia

Il genoma è costituito da 23 coppie di cromosomi su cui sono localizzati circa

A: 25000 geni

B: 5000 geni

C: 50000 geni

D: 15000 geni

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