B1. Da Mendel ai modelli di ereditarietà

Nella seconda generazione filiale (F₂), il tratto recessivo ricompare in un rapporto numerico di circa rispetto al tratto dominante; questo dimostra che i fattori ereditari sono .

Se i due alleli di un genotipo sono uguali (come LL o ll), l'individuo è definito ; in questo caso, l'organismo manifesta sempre il fenotipo corrispondente alla sua linea .

Quale dei seguenti presupposti della teoria della mescolanza si è rivelato errato alla luce degli esperimenti di Mendel?

In genetica, si definisce una caratteristica fisica osservabile, mentre il rappresenta una forma particolare assunta da tale caratteristica.

Si parla di epìstasi quando un gene influenza e sovrasta l'espressione di un altro gene. In questo caso, la distribuzione dei fenotipi in un incrocio diibrido risulterà rispetto al rapporto 9:3:3:1 studiato da Mendel.

Nella compare un fenotipo intermedio negli eterozigoti, mentre nella entrambi gli alleli si manifestano contemporaneamente nel fenotipo.

Se due loci si trovano in un cromosoma, la probabilità che un si verifichi proprio tra di loro è scarsa; se invece i due loci sono , esistono molti punti intermedi in cui può avvenire lo scambio di segmenti di DNA. La frequenza di tra due loci può essere quindi usata per stimare la relativa tra due geni.

L'albinismo è una condizione autosomica ; ciò significa che le persone affette sono sempre recessivi e possono nascere da genitori sani.

Negli esseri umani, il sesso è determinato dai cromosomi sessuali: le femmine sono e i maschi sono .