Biologia - Scuola secondaria di secondo gradoLa divisione delle cellule: mitosi e meiosiPatologie dovute a errori nel processo meioticoLa sindrome di Down

18. Malattie genetiche

11 esercizi
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Biologia

La sindrome di Down è una malattia a trasmissione sessuale.
A:
Vero o falso
1

Il punteggio di un esercizio è determinato
dalla difficoltà: da 1 (più facile) a 5 (più
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Biologia

Il cariotipo è l'insieme dei cromosomi di una cellula in metafase.
A:
Vero o falso
1

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Biologia

L'anemia falciforme è dovuta al plasmodio della malaria.
A:
Vero o falso
1

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Biologia

Le malattie cromosomiche sono da considerarsi causate  ….......................

A: dall'interazione di un numero variabile di geni sparsi  
B: da mutazioni di un singolo gene
C: da variazioni dell'assetto cromosomico
Scelta multipla
1

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Biologia

La sindrome del Cri-du-chat è causata da  ..........................        
A: una delezione del cromosoma 4
B: una delezione del cromosoma 5
C: una traslocazione dei cromosomi 4 e 5
Scelta multipla
1

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Biologia

La malattia di Huntington
A: è dovuta ad un allele del cromosoma 14
B: è una grave patologia degenerativa del sistema immunitario
C: è una grave patologia degenerativa del sistema nervoso
D: è una malattia multifattoriale
Scelta multipla
1

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Biologia

L'emofilia è una malattia
A: dovuta ad un'anomalia nel numero dei cromosomi
B: monofattoriale
C: dominante legata al sesso
D: recessiva legata al sesso
Scelta multipla
1

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Biologia

L'incidenza della sindrome di Turner è
A: circa uno ogni 5.000 bambini nati vivi
B: circa uno ogni 500 bambini nati vivi
C: circa uno ogni 50.000 bambini nati vivi
D: non è ancora stata determinata
Scelta multipla
1

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Biologia

Le malattie poligeniche sono determinate dalla
A: mutazione di un singolo gene
B: combinazione di fattori genetici ed ambientali
C: interazione di un numero variabile di geni sparsi
D: interazione di un numero fisso di geni sparsi
Scelta multipla
1

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Biologia

La sindrome di Down può verificarsi a causa della
A: non-disgiunzione del cromosoma 21 durante la meiosi II
B: non-disgiunzione del cromosoma 21 durante la meiosi I
C: delezione del cromosoma 4
D: inversione sul cromosoma 5
Scelta multipla
1

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Biologia

La traslocazione è un'anomalia genetica dovuta alla perdita di un frammento di cromosoma.
A:
Vero o falso
1

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