Biologia - Scuola secondaria di secondo grado Invito alla biologia Invito alla biologia / Invito alla bioloiga 12 Geni e cromosomi

12 Geni e cromosomi

20 esercizi

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Biologia

Walter Sutton, confrontando le proprie osservazioni con le leggi di Mendel, dedusse che

A: i geni si trovano sui cromosomi.

B: i geni esistono in versioni alternative dette alleli.

C: gli alleli di geni differenti segregano indipendentemente gli uni dagli altri.

D: i due alleli di un gene si trovano su cromosomi omologhi.

E: i gameti si formano attraverso la meiosi.

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Biologia

Negli uccelli i cromosomi sessuali di un individuo maschio sono

A: ZW.

B: XY.

C: XX.

D: ZZ.

E: WW.

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A: La probabilità di avere un figlio maschio è uguale a quella di avere una figlia femmina.

B: L'essere umano possiede 22 coppie di autosomi e 1 coppia di cromosomi sessuali.

C: I cromosomi sessuali erano già noti ai tempi di Mendel.

D: Nell'essere umano la donna non influenza il sesso del nascituro.

E: In Drosophila melanogaster la determinazione del sesso avviene come nell'essere umano.

Vero o falso

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Biologia

Nella seconda generazione filiale dell'esperimento di T.H. Morgan su Drosophila melanogaster

A: solo gli individui maschi hanno gli occhi bianchi.

B: tutti gli individui hanno gli occhi rossi.

C: tutti gli individui maschi hanno gli occhi rossi.

D: solo gli individui femmine hanno gli occhi bianchi.

E: la maggior parte dei soggetti ha gli occhi bianchi.

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Il carattere occhi bianchi, osservato da T.H. Morgan in Drosophila melanogaster, viene trasmesso con lo stesso meccanismo di tutte le malattie genetiche riportate di seguito tranne una, quale?

A: Favismo.

B: Daltonismo.

C: Sindrome dell'X fragile.

D: Distrofia muscolare.

E: Emofilia.

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Nelle malattie genetiche ________ legate al cromosoma sessuale X si osserva un meccanismo di ereditarietà differente da quello descritto dalle leggi di ________. Infatti si ha una notevole differenza tra femmine e maschi: con un solo allele recessivo le prime sono ________ mentre i secondi sono ________. Quando una donna ________ e un uomo sano hanno figlie femmine la metà sarà ________ e l'altra metà sarà ________, mentre i figli maschi saranno per il 50 % ________ e per il restante 50 % malati.

Completamento aperto

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Biologia

Se una donna portatrice dell'emofilia ha figli con un uomo sano avrà

A: figli maschi malati e figlie femmine portatrici sane.

B: sia figlie femmina sia figli maschi malati.

C: sia figlie femmina sia figli maschi portatori sani.

D: figlie femmina malate e figli maschi portatori sani.

E: figlie femmina portatrici sane e figli maschi sani.

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A: Una persona affetta da favismo non raggiunge la maturità sessuale.

B: La distrofia muscolare di Duchenne compare entro i primi 5 anni di vita.

C: Leopoldo morì di emofilia, ereditata dalla regina Vittoria che era portatrice sana della malattia.

D: Una donna daltonica avrà sempre figli maschi daltonici.

E: La sindrome dell'X fragile è recessiva.

Vero o falso

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Gli alleli di un gene devono obbligatoriamente occupare loci corrispondenti sui cromosomi omologhi a causa

A: delle ricombinazioni.

B: del crossing over.

C: delle mutazioni.

D: dell'assortimento indipendente.

E: delle associazioni.

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A: Il numero di gruppi di associazione coincide con il numero di coppie cromosomiche.

B: Se i geni sono associati vengono ereditati assieme.

C: Sulle mappe cromosomiche di Sturtevant l'unità di misura corrisponde alla distanza di una ricombinazione ogni 100 uova fecondate.

D: Joseph Herman Muller vinse il premio Nobel per lo studio degli effetti delle radiazioni sulle cellule.

E: L'osservazione dei cromosomi giganti permise di confermare che i geni si trovano sui cromosomi.

Vero o falso

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Biologia

La percentuale di ricombinazione tra i geni

A: aumenta con l'aumentare della loro distanza.

B: non dipende dalla distanza tra i geni.

C: diminuisce con l'aumentare della loro distanza.

D: riguarda solo geni che si trovano nello stesso locus di cromosomi omologhi.

E: permise a T.H. Morgan di costruire le mappe cromosomiche.

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Se in Drosophila il colore del manto marrone e le ali lunghe sono dominanti rispetto al corpo nero e le ali corte, un'eventuale associazione di questi caratteri è deducibile da una F₂ con

A: tutti gli individui neri con le ali corte.

B: un rapporto genotipico 3 : 1

C: ½ degli individui neri con le ali corte.

D: ¼ degli individui neri con le ali corte e ¾ marroni con le ali lunghe.

E: un rapporto fenotipico 9 : 3 : 3 : 1.

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I presupposti che permisero a Sturtevant di costruire le ________ cromosomiche erano: la disposizione ________ dei geni sui ________, il fatto che il crossing over separa i geni ________ meno frequentemente di quelli ________ e che la ________ di ricombinazione fornisce informazioni sulla distanza tra i geni.

Completamento aperto

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Il testcross degli esperimenti di T.H. Morgan che incrocia un moscerino maschio con gli occhi bianchi con un moscerino femmina eterozigote e con gli occhi rossi genera una prole con

A: 50% delle femmine con gli occhi bianchi.

B: 50% dei maschi con gli occhi bianchi.

C: solo femmine con gli occhi bianchi.

D: solo maschi con gli occhi bianchi.

E: 1/3 dei maschi con gli occhi bianchi.

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A: Le persone affette da favismo non producono atrofina.

B: Il favismo può provocare emolisi.

C: Chi è affetto da distrofia muscolare di Duchenne produce un eccesso di distrofina.

D: Il daltonismo è particolarmente diffuso in Grecia e Sardegna.

E: Gli emofiliaci non sintetizzano il fattore VIII indispensabile per la coagulazione.

Vero o falso

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Una donna fenotipicamente sana ha figli con un uomo sano. Tra questi ultimi il figlio maschio è malato, mentre le femmine sono sane. Si può quindi dedurre che

A: la donna è portatrice sana.

B: la malattia è recessiva.

C: la malattia è dominante.

D: si è verificata una mutazione.

E: il padre è portatore sano.

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Un uomo affetto dalla sindrome dell'X fragile e una donna omozigote per l'allele sano,

A: non possono avere figli.

B: possono avere figlie malate.

C: avranno sicuramente figlie femmine sane.

D: avranno sicuramente figlie femmine malate.

E: avranno sicuramente figli maschi malati.

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In una famiglia ci sono 2 nipoti femmina e 2 maschi. Se solo uno dei maschi è malato per una sindrome portata dal cromosoma sessuale X, ma i genitori sono tutti fenotipicamente sani, significa che probabilmente

A: la nonna materna è portatrice sana.

B: la nonna materna è malata.

C: la nonna paterna è portatrice sana.

D: la nonna paterna è malata.

E: il nonno materno è portatore sano.

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Il ________ è una malattia genetica legata al cromosoma X dovuta alla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato-________ che si trova all'interno dei globuli ________. Quando una persona affetta da questa malattia ingerisce fave oppure alcuni tipi di farmaci (come l'acido ________) può andare incontro all'________ con conseguente grave anemia. Questa malattia è particolarmente diffusa in ________ e in zone del Mediterraneo come la Grecia e la ________.

Completamento aperto

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La distrofia muscolare di Duchenne è prevalentemente diffusa nei maschi perché

A: è legata al cromosoma sessuale Y.

B: i maschi producono meno distrofina delle femmine.

C: è una malattia dominante.

D: è improbabile avere femmine omozigoti per la malattia.

E: i maschi non raggiungono la maturità sessuale.

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