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Chimica

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Capitolo 4 – Alcheni, alchini, dieni coniugati
Reattività degli alcheni / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Isomeria geometrica negli alcheni / Reazioni radicaliche / Reazione di addizione elettrofila degli alchini / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Regola di Markovnikov
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Capitolo 6 – Alogenuri alchilici
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6: I composti oragnici alogenati. Le reazioni di sostituzione e di eliminazione
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reattività degli alogenuri alchilici / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6: I composti oragnici alogenati. Le reazioni di sostituzione e di eliminazione
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reattività degli alogenuri alchilici / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6: Gli alogenuri alchilici
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reattività degli alogenuri alchilici / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6. I composti organici alogenati
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Formule di struttura / Formule degli alogenuri alchilici
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Capitolo A1. Dal carbonio agli idrocarburi
Caratteristiche dei composti organici / Reazione di disidratazione degli alcoli / Punto di ebollizione (composti organici) / Reazione di addizione nucleofila al carbonile / Stato fisico / Punto di fusione (composti organici) / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Polimerizzazione anionica / Polimerizzazione cationica / Reazione di condensazione / Polimerizzazione radicalica / Isomeria geometrica negli alcheni / Reazione di condensazione polimerica / Reazione di addizione elettrofila degli alchini / Formule di alcani e cicloalcani / Conformazione degli alcani / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni
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Capitolo A2. Dai gruppi funzionali ai polimeri
Formule delle ammine / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Acidi grassi / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Formule di aldeidi e chetoni / Polimerizzazione radicalica / Esteri / Esterificazione di Fischer / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Reattività degli alogenuri alchilici / Ammidi / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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C3. Chimica organica: i derivati degli idrocarburi
Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Polimerizzazione radicalica / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Decarbossilazione ossidativa del piruvato / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Trigliceridi / Proprietà fisiche e chimiche degli acidi carbossilici / Reattività di aldeidi e chetoni / Reazione di riduzione di aldeidi e chetoni / Reazione di sostituzione nucleofila acilica / Ciclo dell'urea / Esempi di polimeri di condensazione / Emiacetale / Ammidi / Effetto induttivo
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Capitolo 5 - Alcoli, eteri, polialcoli e tioli
Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Reazione di sostituzione nucleofila degli alcoli / Reazione di disidratazione degli alcoli / Gruppo funzionale ossidrile / Fosfolipidi / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Esterificazione di Fischer / Tioli
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Capitolo 6: Gli alogenuri alchilici
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reattività degli alogenuri alchilici / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 7. Alogenuri alchilici
Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 4 – Alcheni, alchini, dieni coniugati
Reattività degli alcheni / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Isomeria geometrica negli alcheni / Reazioni radicaliche / Reazione di addizione elettrofila degli alchini / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Regola di Markovnikov
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Capitolo 6 – Alogenuri alchilici
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Proprietà fisiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6. I composti organici alogenati
Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Nucleofili ed elettrofili / Reattività degli alogenuri alchilici / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6. I composti organici alogenati
Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Nucleofili ed elettrofili / Reattività degli alogenuri alchilici / Formule degli alogenuri alchilici / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo 6. I composti organici alogenati
Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Isomeria di struttura / Isomeria geometrica negli alcheni / Isomeria di alcani e cicloalcani / Enantiomeri e diastereosomeri / Reattività degli alogenuri alchilici
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C3. Chimica organica: i derivati degli idrocarburi
Formule di aldeidi e chetoni / Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Fibre polimeriche / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Reazione di ossidazione di aldeidi e chetoni / Proprietà fisiche e chimiche degli acidi carbossilici / Gruppo funzionale ossidrile / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Gruppo funzionale carbonilico / Proprietà fisiche e chimiche di aldeidi e chetoni / Reattività di aldeidi e chetoni / Glicolisi / Proprietà fisiche e chimiche degli alcheni / Ammidi / Sintesi di acidi carbossilici / Reazione di disidratazione degli alcoli / Sali di ammonio quaternario / Reattività degli acidi carbossilici / Formule degli acidi carbossilici / Reazione di riduzione di aldeidi e chetoni / Esempi di polimeri di condensazione / Vitamine liposolubili / Copolimeri / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Proprietà fisiche e chimiche degli alogenuri alchilici
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Capitolo 5 - Alcoli, eteri, polialcoli e tioli
Esteri / Trigliceridi / Reazione di disidratazione degli alcoli / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Idrolisi degli esteri / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Tioli
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