Chimica - Scuola secondaria di secondo gradoChimica - PolimeriPolimeri di addizionePolimerizzazione radicalica
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20 Dai gruppi funzionali ai polimeri
Nomenclatura IUPAC delle ammine / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Polimerizzazione radicalica / Tipi di gruppi funzionali / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Grado di polimerizzazione / Reazione di disidratazione degli alcoli / Reattività delle ammine / Gruppo funzionale aldeidico / Gruppo funzionale carbonilico / Reattività degli acidi carbossilici / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Nomenclatura IUPAC degli acidi carbossilici / Gruppo funzionale amminico / Reazione di condensazione polimerica / Esempi di polimeri di condensazione / Esteri / Esterificazione di Fischer / Polimeri sintetici
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24 Dai gruppi funzionali ai polimeri
Esteri / Reattività degli acidi carbossilici / Polimerizzazione radicalica / Reazione di disidratazione degli alcoli / Reattività delle ammine / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Reattività di aldeidi e chetoni / Tipi di gruppi funzionali / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni
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24 Dai gruppi funzionali ai polimeri
Proprietà fisiche e chimiche degli acidi carbossilici / Tipi di gruppi funzionali / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Reattività degli acidi carbossilici / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Polimerizzazione radicalica / Esteri / Ammidi / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Grado di polimerizzazione / Reazione di disidratazione degli alcoli / Reattività delle ammine / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Gruppo funzionale carbossilico / Reattività di aldeidi e chetoni / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Reazione di condensazione polimerica / Idrolisi degli esteri / Polimeri sintetici
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D2.I polimeri
Unità ripetente / Esempi di polimeri di condensazione / Polimeri sintetici / Polimeri naturali / Polimerizzazione radicalica / Biopolimeri / Configurazione / Monomeri / Resine / Fibre polimeriche
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16. La chimica del carbonio
Proprietà fisiche e chimiche degli alcheni / Nucleofili ed elettrofili / Sintesi degli alogenuri alchilici / Gruppo funzionale aldeidico / Gruppo funzionale carbonilico / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Gruppo funzionale carbossilico / Polisaccaridi / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Polimerizzazione radicalica / Copolimeri / Polimeri sintetici / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Formule degli alogenuri alchilici
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C6. Chimica dei materiali
Fibre polimeriche / Superconduttori / Esempi di polimeri di condensazione / Proprietà fisiche dei metalli / Solidi amorfi / Materiali ceramici / Vetri / Boruri, carburi e nitruri / Silice e silicati / Polimeri termoindurenti / Diamante, grafene e grafite / Resine / Polimeri termoplastici / Polimerizzazione anionica / Polimerizzazione cationica / Polimerizzazione radicalica / Definizione di biomateriale / Definizione di materiale strutturale / Leghe ferrose / Ferromagnetismo nei materiali / Semiconduttori / Nanotubi / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Punti quantici / Leghe
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Capitolo 2 - Dai gruppi funzionali ai polimeri
Emiacetale / Esteri / Idrolisi degli esteri / Trigliceridi / Gruppo funzionale carbonilico / Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Reattività di aldeidi e chetoni / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici / Tipi di gruppi funzionali / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni
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15. La chimica del carbonio
Nucleofili ed elettrofili / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Formule dei composti aromatici / Sintesi degli alogenuri alchilici / Gruppo funzionale aldeidico / Monosaccaridi / Gruppo funzionale carbonilico / Gruppo funzionale carbossilico / Gruppo funzionale amminico / Polisaccaridi / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Polimerizzazione radicalica / Isomeria di alcani e cicloalcani / Copolimeri / Polimeri sintetici / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Formule degli alogenuri alchilici / Amminoacidi / Tipi di gruppi funzionali
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Capitolo 18 - Dai gruppi funzionali ai polimeri
Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Tipi di gruppi funzionali / Proprietà fisiche e chimiche degli acidi carbossilici / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Unità ripetente / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Reattività di aldeidi e chetoni / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Polimerizzazione radicalica / Proprietà e reattività degli esteri / Esteri / Polimeri sintetici / Ammidi
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Capitolo 12 – Polimeri
Polimerizzazione radicalica / Reazione di condensazione polimerica / Polimerizzazione anionica / Polimerizzazione cationica / Fasi della polimerizzazione di addizione / Esempi di polimeri di condensazione / Copolimeri / Omopolimeri / Polimeri sintetici / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Monomeri / Esempi di polimeri di addizione
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20 L’importanza dei gruppi funzionali
Gruppo funzionale ossidrile / Gruppo funzionale carbonilico / Reattività di aldeidi e chetoni / Gruppo funzionale aldeidico / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Gruppo funzionale amminico / Polimerizzazione radicalica / Caratteristiche dell'atomo di carbonio / Esteri / Monomeri / Ammidi / Legame covalente polare / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Acidi grassi / Reattività degli acidi carbossilici / Gruppo funzionale carbossilico / Formule degli acidi carbossilici / Determinazione dello stato di ossidazione / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Ciclo dell'urea / Sostanze acide / Tipi di gruppi funzionali / Composti ionici
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24 Dai gruppi funzionali ai polimeri
Ammidi / Tipi di gruppi funzionali / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Grado di polimerizzazione / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Gruppo funzionale carbossilico / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Nomenclatura IUPAC di alcoli, fenoli ed eteri / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni / Polimerizzazione radicalica / Reazione di condensazione polimerica / Idrolisi degli esteri / Polimeri sintetici
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Capitolo 13. I polimeri sintetici
Reazione di condensazione polimerica / Esempi di polimeri di addizione / Polimerizzazione radicalica / Unità ripetente / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Monomeri / Polimeri termoplastici / Elastomeri / Massa molecolare media
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Capitolo 14. I polimeri sintetici
Polimerizzazione radicalica / Reazione di condensazione polimerica / Esempi di polimeri di condensazione / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Polimeri termoplastici / Polimerizzazione anionica / Elastomeri / Polimerizzazione cationica / Copolimeri / Omopolimeri / Monomeri / Vulcanizzazione / Fibre polimeriche / Iniziatori radicalici
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Capitolo A1. Dal carbonio agli idrocarburi
Caratteristiche dei composti organici / Reazione di disidratazione degli alcoli / Punto di ebollizione (composti organici) / Reazione di addizione nucleofila al carbonile / Stato fisico / Punto di fusione (composti organici) / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Polimerizzazione anionica / Polimerizzazione cationica / Reazione di condensazione / Polimerizzazione radicalica / Isomeria geometrica negli alcheni / Reazione di condensazione polimerica / Reazione di addizione elettrofila degli alchini / Formule di alcani e cicloalcani / Conformazione degli alcani / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni
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Capitolo A2. Dai gruppi funzionali ai polimeri
Gruppo funzionale ossidrile / Sintesi degli alogenuri alchilici / Nomenclatura IUPAC delle ammine / Formule dei derivati degli acidi carbossilici / Proprietà fisiche e chimiche degli acidi carbossilici / Gruppo funzionale carbossilico / Formule degli acidi carbossilici / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Polimerizzazione radicalica / Esteri / Idrolisi degli esteri / Monomeri
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Capitolo A2. Dai gruppi funzionali ai polimeri
Formule delle ammine / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Acidi grassi / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Formule di aldeidi e chetoni / Polimerizzazione radicalica / Esteri / Esterificazione di Fischer / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Reattività degli alogenuri alchilici / Ammidi / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
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Capitolo 12. Polimeri
Copolimeri / Polimerizzazione radicalica / Esempi di polimeri di condensazione / Polimerizzazione Ziegler-Natta / Polimeri naturali / Resine / Polimeri termoplastici / Fibre polimeriche
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Capitolo 20. Dai gruppi funzionali ai polimeri
Esterificazione di Fischer / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Reazione di disidratazione degli alcoli / Reazione di condensazione polimerica / Esempi di polimeri di condensazione / Idrolisi degli esteri / Formule di alcoli, fenoli ed eteri / Tipi di gruppi funzionali / Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni
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Capitolo D4. I polimeri
Unità ripetente / Esempi di polimeri di condensazione / Polimeri sintetici / Polimeri naturali / Reazione di condensazione polimerica / Monomeri / Resine / Polimerizzazione anionica / Fibre polimeriche
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C3. Chimica organica: i derivati degli idrocarburi
Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Reattività di alcoli, fenoli ed eteri / Polimerizzazione radicalica / Reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 / Decarbossilazione ossidativa del piruvato / Reazione di ossidazione di alcoli e fenoli / Reazioni di eliminazione E1 e E2 / Trigliceridi / Proprietà fisiche e chimiche degli acidi carbossilici / Reattività di aldeidi e chetoni / Reazione di riduzione di aldeidi e chetoni / Reazione di sostituzione nucleofila acilica / Ciclo dell'urea / Esempi di polimeri di condensazione / Emiacetale / Ammidi / Effetto induttivo
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C6. Chimica dei materiali
Polimerizzazione radicalica / Materiali biomimetici / Proprietà tecnologiche dei metalli / Definizione di materiale strutturale / Materiali ceramici / Configurazione / Diamante, grafene e grafite / Resine / Reazione di condensazione polimerica / Esempi di polimeri di condensazione / Semiconduttori / Nanotubi / Esempi di polimeri di addizione / Fosforescenza
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2A - Gli idrocarburi
Benzene / Reazione di combustione / Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici / Composti eterociclici, aciclici e carbociclici / Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici / Sostituenti orto, meta e para / Regola di Hückel / Polimerizzazione radicalica / Reattività degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche di alcani e cicloalcani / Formule di alcani e cicloalcani / Nomenclatura IUPAC degli alcheni / Conformazione degli alcani / Nomenclatura IUPAC degli alchini / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni
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15. La chimica del carbonio
Nucleofili ed elettrofili / Proprietà fisiche e chimiche di alcoli, fenoli ed eteri / Proprietà fisiche e chimiche degli alcheni / Proprietà fisiche e chimiche delle ammine / Formule dei composti aromatici / Sintesi degli alogenuri alchilici / Gruppo funzionale aldeidico / Monosaccaridi / Gruppo funzionale carbonilico / Gruppo funzionale carbossilico / Gruppo funzionale amminico / Polisaccaridi / Nomenclatura IUPAC di alcani e cicloalcani / Polimerizzazione radicalica / Isomeria di alcani e cicloalcani / Copolimeri / Polimeri sintetici / Reazione di addizione elettrofila degli alcheni / Formule degli alogenuri alchilici / Amminoacidi / Tipi di gruppi funzionali
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