Biologia - Scuola secondaria di secondo gradoBiologia, microbiologia e tecnologie di controllo sanitario Biologia, microbiologia e tecnologie di controllo sanitario / Volume unicoCapitolo 8. Principi di farmacologia e tossicologia e farmaci antimicrobici

Principi di farmacologia e tossicologia e farmaci antimicrobici

8 esercizi
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Biologia

L'antibiotico-resistenza
La diffusione dell'antibiotico-resistenza tra i batteri dipende:
A: dalla presenza dei geni di resistenza sui plasmidi
B: dal trasferimento verticale e orizzontale dei geni della resistenza
C: da mutazioni nel DNA cromosomiale
D: dall'induzione di ceppi sensibili a diventare resistenti da parte dell'antibiotico
E: dalla selezione dei mutanti resistenti
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Biologia

La barriera ematoencefalica
A: I capillari cerebrali hanno pareti con giunzioni aperte che favoriscono il flusso dei farmaci al cervello.
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Le curve dose-risposta
A: Le curve dose-risposta dei farmaci di tipo quantale evidenziano gli effetti su più individui.
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L'emivita di un farmaco
A: L'emivita di un farmaco è il tempo di dimezzamento della concentrazione del composto nel plasma.
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La minima concentrazione inibente
La determinazione della MIC dei composti antimicrobici:
A: è utilizzata per interpretare gli aloni dell'antibiogramma dei test di sensibilità
B: permette di stabilire la concentrazione più bassa che inibisce i batteri del test
C: indica la concentrazione più bassa che uccide i batteri del test
D: si calcola in vitro
E: si determina facendo diluizioni successive del farmaco
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I recettori dei farmaci
I recettori dei farmaci sono:
A: molecole generalmente utilizzate per funzioni fisiologiche
B: proteine transmembrana attivate dal legame extracellulare con il farmaco
C: strutture con scarsa affinità per il ligando farmacologico
D: composti in grado di produrre una risposta a seguito del legame con il farmaco agonista
E: proteine intracellulari che si legano al DNA
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La resistenza agli antibiotici
I procarioti resistono agli agenti antimicrobici perché:
A: producono enzimi che distruggono la molecola del farmaco
B: fuggono grazie alle strutture di movimento
C: modificano le porine di membrana
D: pompano il farmaco fuori dalle cellule
E: modificano il bersaglio cellulare del farmaco
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La tossicità
La tossicità delle sostanze, farmaci compresi:
A: dipende dalla dose di esposizione
B: è descritta dalla curva dose-risposta avversa
C: viene misurata dalla DL50
D: comporta gli stessi effetti avversi in tutti gli individui della specie
E: è causata dall'interazione con recettori specifici e/o da reazioni aspecifiche
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