La genetica e le biotecnologie #635407 - Prove ed esercizi Zanichelli

Cromosomi sessuali

A:

I cromosomi sessuali sono uguali nell'uomo e diversi nella donna.

B:

Nella specie umana il sesso della prole dipende dal genotipo dello spermatozoo.

C:

Nell'uomo, durante la meiosi, metà degli spermatozoi riceve il cromosoma X e l'altra metà il cromosoma Y.

D:

Se al momento della fecondazione lo spermatozoo è portatore di un cromosoma X, nascerà un figlio maschio.

Vero o falso

Terza legge di Mendel

Dato il genotipo dei seguenti semi, descrivi il fenotipo.
L = liscio
l = rugoso
G = giallo
g = verde

LL GG = Il seme è liscio e ________
Ll gg = Il seme è liscio e ________
ll Gg = Il seme è rugoso e ________
ll gg = Il seme è rugoso e ________

Completamento aperto

Dominanza incompleta

Quando un individuo eterozigote mostra un ________ intermedio fra quello dei due ________ si ha ________ incompleta. Nella trasmissione dei ________ in cui si ha dominanza incompleta si seguono comunque le leggi di Mendel.

Posizionamento

Genetica

A:

La genetica è la scienza che studia i meccanismi che permettono la trasmissione di caratteri da una generazione all'altra.

B:

Charles Darwin è considerato il padre della genetica.

C:

I caratteri ereditari controllati dai geni non sono identici in tutti gli individui della stessa specie.

D:

Mendel dimostrò che la trasmissione dei caratteri è del tutto casuale.

Vero o falso

Malattie genetiche recessive

Quando l'allele mutante è recessivo la malattia si manifesta solo se l'individuo è ________. Gli ________ non presentano alcun sintomo e sono detti ________ sani. L'unione di due eterozigoti può dare origine a figli omozigoti ________ che sono affetti dalla malattia.

Completamento chiuso

Fenotipo e genotipo

L'insieme degli alleli che determinano un carattere è detto ________, mentre l'insieme dei caratteri osservabili è detto ________. Se un individuo ha due alleli uguali per uno stesso carattere genetico, è ________; se invece ha due alleli diversi per uno stesso carattere, l'individuo è ________.

Completamento chiuso

Malattie genetiche legate al cromosoma X

A:

Le malattie genetiche legate al cromosoma X si manifestano con uguale frequenza nei due sessi.

B:

Le malattie genetiche legate al sesso compaiono più spesso nei maschi che nelle femmine.

C:

Un maschio può trasmettere la malattia solo ai figli maschi.

D:

Le femmine possono essere portatrici sane di un gene mutante, i maschi no.

Vero o falso

Prima legge di Mendel

A:

Per la legge della dominanza gli individui ibridi della generazione F1 manifestano solo uno dei tratti presenti nella generazione parentale.

B:

Per Mendel le piante della generazione parentale erano le piante derivate da un incrocio fra due linee pure.

C:

Dall'incrocio di una pianta con seme liscio e una con seme rugoso Mendel notò che alla prima generazione nacquero tutte piante con seme rugoso.

D:

Mendel concluse che il tratto a seme giallo fosse dominante su quello a seme verde, che chiamò tratto recessivo.

Vero o falso

Ingegneria genetica

A:

Un OGM è un organismo che ha acquisito artificialmente delle modifiche al proprio DNA.

B:

Le piante transgeniche sono generate inserendo nel genoma uno o più geni provenienti da altri organismi.

C:

Grazie all'ingegneria genetica si riesce a produrre l'insulina tramite un virus.

Vero o falso

Oltre le leggi di Mendel

La è la comparsa di più di due alleli per uno stesso gene, che aumenta il numero di fenotipi possibili. Questo fenomeno la variabilità all'interno della specie ed è frequente in natura.

Completamento chiuso