La genetica e le biotecnologie - È vero o falso?

I tratti sono le varianti con cui si manifesta un carattere.

Un gene è una sequenza di nucleotidi che contiene le informazioni per sintetizzare un carboidrato.

Sui cromosomi omologhi sono presenti gli stessi geni, che codificano per gli stessi caratteri.

L’allele recessivo si impone sull’allele dominante.

Mendel scelse il pisello comune per ragioni pratiche e biologiche.

Naturalmente le piante di pisello comune si riproducono per fecondazione incrociata.

Nei suoi esperimenti, Mendel rimuoveva i pistilli delle piante di pisello.

Mendel scoprì che i caratteri si trasmettono attraverso coppie di “unità” distinte.

Il quadrato di Punnett serve a prevedere i genotipi e i fenotipi derivanti da un incrocio.

Il genotipo dell’omozigote dominante si indica con vv.

L’eterozigote produce gameti sia v sia V.

Nelle caselle del quadrato si riportano i possibili genotipi dei figli risultanti dall’incrocio in studio.

Nella dominanza incompleta i diversi alleli sono ugualmente dominanti.

La poliallelia accresce il numero di fenotipi possibili rispetto ai caratteri mendeliani.

Gli individui del gruppo sanguigno AB mostrano un fenotipo intermedio tra quello dei genitori.

Quando un carattere può essere determinato da più geni si parla di pleiotropia.

Mendel proseguì gli esperimenti facendo autofecondare gli ibridi della ${\mathrm{F}}_1$.

Nella ${\mathrm{F}}_2$ ottenuta dalla autofecondazione degli ibridi, il fenotipo dominante compariva con una frequenza pari a ¼.

Mendel ottenne gli stessi risultati nella ${\mathrm{F}}_2$ per tutti i caratteri che stava studiando.

Secondo la legge della segregazione dei caratteri, durante la meiosi gli alleli rimangono uniti e, quindi, sono ereditati nello stesso gamete.

Negli incroci diibridi vengono considerati due diversi caratteri invece di uno.

Nella ${\mathrm{F}}_2$ dell’incrocio diibrido compaiono 4 fenotipi nel rapporto 9:3:3:1.

Gli alleli che fanno riferimento a caratteri diversi sono trasmessi in modo indipendente.

La terza legge di Mendel spiega la segregazione dei caratteri.

Le piante di una linea pura originano individui che manifestano sempre lo stesso tratto di un certo carattere.

Secondo la legge della dominanza, l’ibrido nato dall’incrocio di due linee pure mostra sempre il fenotipo dominante.

Il fenotipo recessivo non si manifesta nell’ibrido perché scompare definitivamente.

Sutton spiegò con l’esistenza dei geni le particelle ereditarie teorizzate da Mendel.

Il gene studiato da Morgan si trova sul cromosoma X.

La femmina possiede due cromosomi sessuali diversi.

Ciascun cromosoma porta un solo gene.

I cromosomi sono costituiti di DNA.

Un gene contiene l’informazione per la sintesi sempre di una sola proteina.

Il DNA è formato da due filamenti che presentano basi azotate tra loro complementari.

I geni sono sequenze di proteine.

Le mutazioni puntiformi hanno sempre effetto sulla struttura finale delle proteine.

Le delezioni e le inserzioni hanno spesso conseguenze più gravi delle sostituzioni.

L’inserzione in un cromosoma di un nuovo tratto di DNA è una mutazione cromosomica.

Le mutazioni genomiche interessano uno o pochi nucleotidi in un solo gene.

La trascrizione dell’mRNA avviene nel nucleo grazie all’enzima RNA polimerasi.

Ogni amminoacido è codificato da un solo codone.

L’anticodone del primo tRNA è identico al codone di inizio sull’mRNA.

La duplicazione del DNA avviene sempre dopo la divisione cellulare.

La complementarità delle basi che caratterizza il DNA è fondamentale per la duplicazione di quest’ultimo.

L’enzima che permette la duplicazione del DNA è la DNA polimerasi.

Dalla duplicazione del DNA si formano due molecole, per metà identiche alla molecola di partenza.

Nelle malattie autosomiche dominanti ci possono essere portatori sani.

Le malattie legate al cromosoma sessuale X sono più frequenti nei maschi.

La sindrome di Down è data dalla presenza di un cromosoma in più nella coppia 21 di autosomi.

La sindrome di Klinefelter colpisce solamente gli uomini.

Le biotecnologie tradizionali includono tecniche produttive come il sequenziamento del DNA e l’ingegneria genetica.

L’ingegneria genetica si basa sull’idea che è possibile alterare il fenotipo di un organismo senza modificare il genotipo.

Il sequenziamento permette di ottenere la sequenza di basi azotate del DNA di un individuo.

Nel 2022 è stato sequenziato per la prima volta l’intero genoma umano.

Un gene codifica per una o più proteine.

La timina è una base azotata presente nell’RNA.

L’RNA messaggero trasferisce l’informazione genetica dal nucleo al citoplasma.

L’RNA ribosomiale trasferisce gli amminoacidi ai ribosomi nella sintesi proteica.

Un DNA ricombinante è una sequenza nucleotidica artificiale, che non esiste in natura.

L’editing genomico si serve di vettori.

La clonazione è una pratica efficiente e ben consolidata.

La PCR permette di amplificare una sequenza di interesse.

Gli OGM cisgenici contengono una sequenza di DNA estranea ma proveniente dalla stessa specie.

Il mais Bt produce una tossina contro i parassiti.

Tramite la tecnica del DNA ricombinante è possibile produrre insulina.

La terapia genica mira a curare le patologie genetiche modificando direttamente i geni mutati.