Biologia - Scuola secondaria di secondo gradoVerso l’università - Biologia Verso l’università - Biologia / Volume unicoGenetica

Ereditarietà dei caratteri - completamento - 3

13 esercizi
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La distrofia muscolare Duchenne è una malattia a decorso progressivo causata da mutazioni (recessive) in un gene che si trova sul cromosoma X. Una donna portatrice di gene mutato e un uomo sano avranno figli: ________% maschi malati, 50% maschi sani, 50% femmine portatrici, 50% femmine sane.
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Il ________ è l'espressione visibile di un tratto genetico.
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La ________ legge di Mendel riguarda l'assortimento indipendente.
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La ________ implica l'espressione simultanea di entrambi gli alleli.
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La ________ si verifica quando un singolo allele influenza più fenotipi.
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Quanti tipi diversi di gameti si possono avere in un individuo ddffMm? ________
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Una coppia sta progettando di avere un figlio. L'uomo è eterozigote per una malattia autosomica recessiva, mentre la donna presenta lo stesso gene mutato in omozigosi. Qual è la probabilità che un figlio maschio sia affetto da questa malattia? ________%
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Una donna con gruppo sanguigno A (genotipo A0) e un uomo con gruppo sanguigno B (genotipo B0) hanno un figlio. Qual è la probabilità che il figlio abbia il gruppo sanguigno 0? ________%
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L'________ è una condizione in cui uno o più cromosomi sono mancanti o presenti in eccesso.
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L'ereditarietà legata ai cromosomi ________ segue modelli diversi nei due sessi.
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La ________ prevede la presenza di più di due alleli per un gene.
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Nella meiosi I, una coppia di omologhi può non separarsi; questo fenomeno è definito non ________.
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Un individuo ________ ha due alleli diversi per un gene.
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